Электродвижущая сила и напряжение гальванического элемента

Составление схемы гальванических элементов

Для краткой характеристики гальванического элемента принято записывать его схему, в которой указываются окислители и восстановители, принимающие участие в токообразующей реакции. Первоначально указывается материал анода; затем ионы (или вещества), с которыми он находится в равновесии; затем ионы (или вещества), с которыми в равновесии находится катод и, наконец, материал катода. Граница раздела между веществами, находящимися в разных фазах (например, разных агрегатных состояниях) обозначается вертикальной чертой. Граница раздела между катодным и анодными пространством обозначается двумя вертикальными чертами. Например, схема элемента Даниэля имеет вид:

Zn|Zn^2+||Cu^2+|Cu

или

Zn|ZnSO4||CuSO4|Cu.

Схема элемента Вольта, где катодное и анодное пространства не разделены имеет вид:

Zn|H₂SO₄|Cu.

Схемы широко используются в практической электрохимии, так как являются достаточно удобными для упрощенного представления об устройстве и составе гальванических элементов.

Как было сказано выше, причиной возникновения и протекания электрического тока в гальваническом элементе является разность потенциалов электродов (DЕ). С физической точки зрения разность электродных потенциалов это - электродвижущая сила гальванического элемента (ЭДС). Поскольку в гальваническом элементе протекает самопроизвольная реакция, т.е. ток вырабатывается, то:

DE > 0.

При этом потенциал катода больше потенциала анода (E_К > E_А), и в процессе работы гальванического элемента электроны перемещаются от отрицательно заряженного анода к положительно заряженному катоду. Поэтому ЭДС можно рассчитать по формуле:

DE = EК - EА

(13).

При расчете ЭДС гальванического элемента, составленного из стандартных электродов в формулу (13) необходимо подставлять стандартные значения электродных потенциалов:

DE° = E°К - E°А

(14),

где DE° - стандартная ЭДС гальванического элемента.

Если же условия работы гальванического элемента отличаются от стандартных, то в формулу (13) необходимо подставлять уравнения Нернста для соответствующих полуреакций. Поэтому в общем виде, для химической реакции:

aA + bB = cC + dD

ЭДС (DE) можно рассчитать по формуле:

(15),

где DE° - стандартная ЭДС; [A], [B] и [C], [D] - молярные концентрации исходных веществ и продуктов реакции соответственно; R - универсальная газовая постоянная; F - постоянная Фарадея, T - абсолютная температура, n - число электронов, принимающих участие в элементарной электрохимической реакции. Для более точных расчетов вместо молярной концентрации следует использовать значения активности ионов, принимающих участие в реакции.

При экспериментальном измерении ЭДС гальванических элементов применяются специальные методики (например, компенсационный метод) или используют измерительное оборудование, имеющее высокое внутренне сопротивление (например, высокоомные вольтметры). Чем большим сопротивлением будет обладать измерительный прибор, тем меньший ток будет протекать в цепи, тем меньшее влияние будет оказывать поляризация и тем ближе к искомой ЭДС будет показание измерительного прибора.

Реальное напряжение (U) гальванического элемента всегда меньше ЭДС из-за поляризации и омических потерь:

U = DЕ - I×R - h,

где I - сила тока; R - омическое сопротивление; h - поляризация элемента, равная сумме поляризаций анода и катода.

Таким образом, напряжение при разряде зависит от ЭДС элемента т.е. в основном обусловлено: типом и свойствами активных материалов электродов; составом и концентрацией электролита и деполяризатора; поляризацией; омическими потерями и температурой гальванического элемента.

По мере работы элемента (разряда) уменьшается концентрация исходных реагентов и увеличивается концентрация продуктов реакции, поэтому в соответствии с уравнением (15) ЭДС элемента уменьшается. Вследствие этого при разряде элемента напряжение его постепенно падает. С ростом же температуры напряжение гальванического элемента, как правило, немного возрастает.

Дата добавления: 2014-01-07