Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Способы получения. Ароматические оксисоединения

Фенолы

Ароматические оксисоединения

ЛЕКЦИЯ 8

Это соединения ароматического ряда, содержащие в составе молекулы группу ОН.

 

Классификация

1) по положению группы ОН;

а) группа ОН связана с ядром – фенолы (С6Н5ОН – простейший фенол);

б) группа ОН связана с углеродом боковой цепи – собственно ароматические спирты, например, С6Н5-СН2-ОН – бензиловый спирт, С6Н5-СН2-СН2-ОН - -фенилэтиловый спирт.

По свойствам мало отличаются от алифатических спиртов, поэтому более подробно рассмотрим фенолы.

 

Подразделяются

Одноатомные

C6H5OH CH3-C6H4-OH    
фенол о-крезол м-крезол п-крезол

 

Более сложные фенолы названы по заместительной номенклатуре IUPAC как производные фенола. Нумерацию ведут от окси-группы.

2-метил-4-третбутилфенол

Двухатомные

пирокатехин резорцин гидрохинон

или орто-, мета-, пара-диоксибензолы.

Трехатомные

пирогаллол оксигидрохинон флороглюцин

или 1,2,3-триоксибензол или 1,2,4-триоксибензол или 1,3,5-триоксибензол

 

1.Технический способ – выделение фенолов из каменноугольной смолы. Фракция среднего масла, выкипает при 170-2300С.

2. Технический синтетический способ – щелочное плавление Na-солей сульфокислот (см. химические свойства ароматических сульфокислот).

3. Технический способ – гидролиз галогенопроизводных ароматических углеводородов в галоидном ядре (см. свойства ароматических галогенопроизводных).

4.Кумольный метод Сергеева (Дзержинск, 1949 год) – технический способ.

Окисление изопропилбензола по перекисному механизму (см. свойства ароматических углеводородов – окисление).

5.Гидролиз солей диазония (см. химические свойства солей диазония).

6.Частные методы получения отдельных фенолов.

а) синтез Реппе

 

  CHCH   Pt 2H
O=C   O=C
  CHCH  
        бензохинон   парагидробензохинон

 

б) пиролиз более сложных природных соединений

  сухая перегонка СО2 +
галловая кислота   пирогаллол

 

в) гидролиз аминов

    +3 HOH 3 NH4Cl +
солянокислый 1,3,5-триаминобензол   флороглюцин

 

г) методы, основанные на реакциях электрофильного замещения в ядре, можно использовать и для получения двухатомных фенолов.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
 | 
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 487; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.