Применение, хранение

Количественное определение

Доброкачественность

Допустимы:

кислотность, определяют титрованием 0,02 н раствором NaOH с индикатором бромтимоловый синий;

Cl ^¯, SO₄^2¯, сульфатная зола.

1) ФЭК и СПФ на основе цветных реакций.

2) Видоизмененный метод Кьельдаля после щелочного гидролиза по диметиламину.

По сложно-эфирной группе

1) Ацидиметрия, вариант гидролиза, обратное титрование. Гидролиз проводят в присутствии избытка NaOH, который затем оттитровывают кислотой с индикатором фенолфталеин. Э=М.

2) Перманганатометрия после щелочного гидролиза по выделившемуся м -диме-тиламинофенолу, обратное титрование. Препарат кипятят со щелочью, добавляют избыток KMnO₄, появляется темно-зеленое окрашивание. Затем подкисляют H₂SO₄р., добавляют калия йодид и оттитровывают выделившийся йод тиосульфатом натрия. Э=М/15.

По третичному атому азота

Кислотно-основное титрование в неводных средах. Титруют хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты с индикатором кристаллический фиолетовый. Э=М.

Хранят прозерин по Сп. А в ХУТ оранжевого стекла в сухом и защищенном от света месте, так как препарат гигроскопичен и может окисляться кислородом воздуха.

Применяют как синтетический аналог физостигмина, как антихолинэстеразное средство. В глазной практике при глаукоме для сужения зрачка и снижения внутреннего глазного давления в виде 0,5 %-ных растворов (глазные капли). При миастении, двигательных нарушениях, невритах вводят внутрь 0,01 – 0,015 г или п/к 0,05 % раствор.

Тема: "Фармакопейный анализ производных нафтохинонов"

Природные витамины группы K

Общая формула производных 2-метил-1,4-нафтохинона:

О1

2 СН₃

3 R

О 4

филлохиноны менахиноны (Vit K₂)

O O

CH₃ CH₃ CH₃ СН₃ СН₃

CH₂–CH= C – (CH₂) ₃ ― CH; (CH₂–CH=C–CH₂)₄H

O ₃ CH₃ O

Филлохинон (Vit K1) 2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон В положении 3 одна частично насыщенная изопреноидная цепь.	Менахинон - 4 (Vit K2) (20) Может быть менахинон - 6 (30), может быть 7, 9 звеньев, т.е. боковая цепь состоит из различного числа частично насыщенных изопреноидных звеньев.
Витамины содержатся в листьях шпината, капусты, в хвое, в зеленых томатах. Описание: вещества желтого цвета, практически нерастворимы в H2O, легко растворимы в органических растворителях. Тпл.= 20 ^оС. В виде препаратов их не используют, в организм они поступают с пищей и частично синтезируются микрофлорой кишечника.	Это продукты жизнедеятельности бактерий и микроорганизмов. Описание: вещества имеют желтый цвет за счет ненасыщенных связей. Tпл.= 54 ^оС.

Синтетический аналог витамина K₁

Викасол по фармакологическому действию аналогичен Vit K. Он был получен в 1947 г.

О СН3 SO3Na ^. 3 Н2О   О

Викасол Vikasolum 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон- -2-сульфонат натрия

Описание. Растворимость. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический

порошок без запаха. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в эфире.

Дата добавления: 2014-01-07