Белый или с желтоватым оттенком порошок со слабым запахом

Подлинность:

1. УФ – спектр поглощения (λ_max при 210; 260 и 300 нм)

2. ИК – спектр

3. = -30 до –36⁰ (в метаноле)

4. Реакция Фудживара используется для идентификации органических полигалогенсодержащих соединений. Её называют «пиридиновым тестом». Она основана на нагревании полигалогенида со смесью 10% раствора NaOH и пиридина:

5. Проба Бейльштейна (на органически связанный галоген) – при внесении на медной проволоке в пламя горелки крупинки ЛВ оно окрашивается в зелёный цвет за счет образования галогенида меди.

6. Cl Атом хлора связан с углеродом непрочно, поэтому легко отщепляется при нагревании в вводно-спиртовой среде с раствором нитрата серебра и образует белый творожистый осадок хлорида серебра:

7. Производные бис – (β – хлорэтил) - амина идентифицируют по реакции нагревания с дихроматом калия. В результате образуются летучие альдегиды, которые окрашивают фильтровальную бумагу, смоченную нитропруссидом натрия, в синий цвет:

8. Фенилаланин в мелфалане идентифицируют как аминокислоту по реакции нингидриновой пробы (см. выше). При нагревании с нингидрином образуется продукт реакции, имеющий фиолетовое окрашивание:

Количественное определение:

1. Аргентометрия (потенциометрическое титрование):

Метод основан на отщеплении хлорид-иона в результате минерализации при нагревании с раствором едкого натра. Затем избыток NaOH нейтрализуют раствором уксусной кислоты по фенолфталеину. Образовавшийся натрия хлорид титруют раствором AgNO₃. Точку конца титрования устанавливают потенциометрически:

2. Неводное титрование (ацидиметрия). Растворитель - диоксан; титрант – хлорная кислота:

3. СФ – метрия - в лекарственных формах (таблетки):

4. ВЭЖХ - в лекарственных формах (таблетки) в системе: метанол – вода. Расчет по стандартному образцу:

S_x S_ст

Хранение: по списку А в хорошо укупоренной таре в сухом, прохладном месте, защищая от света.

Дата добавления: 2014-01-07