Химические свойства

H OH

Cl OH O

O

//

а) СН₃—СН—Cl + 2KOH ————→ [ CH₃—CH—OH ] ———→ CH₃—C

│ – 2KCl │ – H₂O \

Cl OH H

1, 1 – дихлорэтан этаналь

│ │ ║

б) СН₃—С—СН₂—СН₃ + 2KOH—→ [ CH₃—C—CH₂—CH₃ ]—→CH₃—C—CH₂—CH₃

│ – 2 KCl │ – H₂O бутанон – 2

Cl OH метилэтилкетон

2,2 – дихлорбутан

3. Получение из спиртов:

I. Окисление спиртов:

а) Окисление первичных спиртов:

О

Cu, t=300ºC //

СН₃ОН + [ О ]—————→Н—С + Н₂О

\

Н

O O

t, K // + [ O ] //

H₃C—CH₂—OH + [ O ]————→CH₃—C ————→ CH₃—C

– H₂O \ \

этаналь уксусная кислота

уксусный альдегид

б) Окисление вторичных спиртов:

K, t

СН₃—СН—СН₃ + [ О ] —————→ H₃C― C―CH₃

│ – H₂O ║

ОН O

пропанол – 2 пропанон – 2

диметилкетон (ацетон)

II. Дегидрирование спиртов:

а) Первичных спиртов:

O

t, K ║

R—CH₂OH————→R— C—H

– H₂↑ альдегид

О

t, K //

СН₃— СН₂ОН ———→ СН₃—С

– H₂↑ \

Н

этаналь

б) Вторичных спиртов:

O

t, K ║

R—CH—R₁—————→R—C—R₁

│ – H₂↑ кетон

OH

СН₃—СН—СН₃———→СН₃—С—СН₃

│ – Н₂↑ ║

ОН О

ацетон

III. Окисление спирта оксидом меди (II):

O

t

СН₃ОН + CuO ————→ Cu⁰ + H₂O + H—C

\

H

метаналь

I. Для альдегидов характерны реакции, протекающие по механизму нуклеофильного присоединения:

R O– OH

\ │ + H⁺ │

C^δ+═ O + Nu^– ————→(R—C—Nu) ———→ R—C—Nu

/ медленно │ быстро │

R нукле- R₁ R₁

Дата добавления: 2014-01-11