Перспективы генно-инженерных вакцин связаны с разработкой следующих

Субстраты и технические приемы, используемые для получения

Наиболее стойкий (продолжительный иммунитет) обеспечивают следующие

Идея аттенуации микроорганизмов экспериментально обоснована в работах

Действующее начало препаратов, используемых для получения пассивного

Препараты, используемые для специфической профилактики инфекционных

заболеваний:

1. Вакцины. 2. Антибиотики. 3. Иммуноглобулины. 4. Интерфероны. 5. Адъюванты.

(1,3)

иммунитета:

1. Антитела. 2. Бактериофаги. 3. Антигены. 4. Комплемент. 5.Цитокины.

(1)

8. Специфическое начало вакцин:

1. Антигены. 2. Антитела. 3. Антитоксины. 4. Интерфероны. 5. Адъюванты.

(1)

9. Препараты, используемые для получения активного иммунитета:

1. Интерфероны. 2. Вакцины. 3. Антибиотики. 4. Иммуноглобулины. 5. Антитоксические сыворотки.

(2)

10. Препараты, используемые для получения пассивного иммунитета:

1. Анатоксины. 2. Иммуноглобулины. 3. Вакцины. 4. Антибиотики. 5. Антитоксические сыворотки.

(2,5)

11. Лечебно-профилактические антитоксические сыворотки:

1. Проверяются на иммуногенность. 2. Содержат специфические антитела. 3. Создают пассивный иммунитет. 4. Повышают врожденный иммунитет. 5. Создают активный иммунитет.

(2,3)

12. Иммунологическая сущность вакцинации:

1. Создание пассивного иммунитета. 2. Усиление врожденного иммунитета. 3. Формирование иммунологической памяти. 4. Предупреждение инфицирования. 5. Создание условий для опережающего иммунного ответа.

(3,5)

13. Инфекция, при которой впервые была использована живая вакцина:

1. Сибирская язва. 2. Бешенство. 3. Туберкулез. 4. Дифтерия. 5. Натуральная оспа. 6.

Полиомиелит. 6. Коклюш. 7. Корь. 8. Столбняк. 9. Гепатит В.

(5)

следующих ученых:

1. Дженнер. 2. Кох. 3. Мечников. 4. Пастер. 5. Ивановский. 6. Эрлих.

(4)

15. Убитые вакцины:

1. Готовят из аттенуированных штаммов. 2. Проверяют на иммуногенность и

реактогенность. 3. Создают пассивный иммунитет. 4. Не оставляют

иммунологической памяти. 5. Не вызывают иммунной реакции.

(2)

16. Анатоксины:

1. Ослабленные эндотоксины бактерий. 2. Производные белковых токсинов. 3. Вызывают пассивный иммунитет. 4. Протективные антигены (разновидность субкомпонентных вакцин). 5. Противовирусные препараты.

(2,4)

препараты:

1. Антитоксические гетерологичные сыворотки. 2. Препараты гомологичных

иммуноглобулинов. 3. Субкомпонентные вакцины. 4. Живые вакцины. 5.

Реплицирующиеся вакцины.

(4,5)

18. Аттенуация микробной вирулентности:

1. Способ получения убитых вакцин. 2. Этап получения субкомпонентных вакцин. 3. Способ получения анатоксинов. 4. Этап получения рекомбинантных вакцин. 5. Этап получения живых вакцин.

(5)

субкомпонентных вакцин:

1. Анатоксины. 2. Капсульные полисахариды. 3. Рекомбинантные белки.

4. Конъюгация. 5. Адъюванты.

(1-5)

препаратов:

1. Рекомбинантные антигены. 2. Трансгенные бактерии. 3. Рекомбинантные вирусы. 4. Трансгенные растения. 5. «Голые» ДНК.

(1-5)

21. В качестве векторных ДНК-вакцин могут быть использованы:

1.Белки-носители. 2. Рекомбинантные (трансгенные) бактерии. 3. Адъюванты. 4.

Рекомбинантные вирусы. 5. Рекомбинантные (трансгенные) растения.

(2,4,5)

22. Носители антигенов в конъюгированных вакцинах:

1. Полисахариды. 2. Сорбенты. 3. Липосомы. 4. Белки. 5. Адъюванты.

(4)

Дата добавления: 2014-01-14