Общие сведения. Частные реакции анионов первой, второй и третьей групп

Частные реакции анионов первой, второй и третьей групп

Лабораторная работа № 9

Разрушение аммиакатов VI группы

Отделение катионов V группы от катионов VI группы

К осадку 7 добавляют при нагревании концентрированный раствор NH₄OH. Полученную смесь центрифугируют.

Осадок 9	Раствор 10
Mg(OH)2, Mn(OH)2, Bi(OH)3, Fe(OH)3, Fe(OH)2	Аммиакаты Cd^2+, Hg^2+, Co^2+, Ni^2+, Cu^2+

18. Отделение и обнаружение ионов Mg²⁺

К осадку 9 добавляют 2М NH₄Cl и 3%-ный раствор Н₂О₂. Полученную смесь центрифугируют

Осадок 10	Раствор 11
MnО(OH)2, Mn(OH)2, Fe(OH)3, Bi(OH)3	Mg^2+

В растворе 11 обнаруживают Мg²⁺ по реакции с 8-оксихинолином. Образование желто-зеленного осадка свидетельствует о присутствие ионов магния.

19. Осадок 10 промывают и обрабатывают2М раствором HNO₃ и концентрированным раствором Н₂О₂. Появление фиолетово-розовой окраски свидетельствует, что в растворе присутствует марганец (MnO₄^-). Смесь центрифугируют – получают:

Осадок 11	Раствор 12
Mn(OH)4	Fe(NO3)3, Bi(NO3)3

20. Обнаружение висмута Bi³⁺

К раствору 12 добавляют 2М раствор NH₄OH до появления осадка BiOCl. Осадок отделяют и обрабатывают станнитом натрия (соль олова + раствор щелочи до растворения). При восстановлении Bi³⁺ появляется черный осадок металлического висмута.

К раствору 10 добавляют до кислой реакции 1М раствор H₂SO₄ , затем при нагревании концентрированный раствор Na₂S₂O₃. Полученную смесь центрифугируют.

Осадок 12	Раствор 13
Cu2S, S	NiSO4, CdSO4, CoSO4

22. Отделение и обнаружение Cu²⁺

Осадок 12 обрабатывают при нагревании 2М раствором азотной кислоты. Полученную смесь центрифугируют. В растворе обнаруживают медь по реакции с раствором аммиака.

23. Обнаружение Co²⁺, Ni²⁺, Cd²⁺

Раствор 13 делят на три части. В одной из них открывают кобальт реакцией с роданидом аммония (реакцию ведут при избытке реагента в присутствии амилового спирта). Во второй – никель реакцией с диметилглиоксимом (реакцию ведут в аммиачной среде при рН = 6–9). В третьей – при рН = 0,5 осаждают желтый осадок CdS сероводородом.

Ход анализа и результаты вносятся в журнал и подписываются у преподавателя. Контрольная работа оформляется студентом в соответствии с требованиями, предъявляемыми к зачетным (итоговым) работам и должна быть защищена.

Цель работы: изучить качественные реакции на анионы первой, второй, третьей групп.

Деление анионов на группы основано на их отношении к различным реактивам; к растворам солей бария, стронция, кальция, магния, серебра, свинца и др., а также к кислотам, окислителям, восстановителям. С этими реактивами анионы образуют малорастворимые осадки, газообразные вещества и характерные окрашенные соединения. Общепринятой аналитической классификации анионов не существует.

Реактивы, дающие возможность определять принадлежность исследуемых анионов к определенной аналитической группе и отделять одну группу от другой, по своему характеру действия можно классифицировать следующим образом.

Групповые реактивы, осаждающие определенные анионы в виде малорастворимых соединений: растворимые соли бария, нитрат серебра, растворимые соли свинца, магнезиальная смесь.

Групповые реактивы, окисляющие анионы-восстановители: перманганат калия.

Групповые реактивы, восстанавливающие анионы-окислители: йодистоводородная кислота или йодистый калий.

Групповые реактивы, позволяющие проводить пробы на анионы летучих кислот: разбавленная соляная кислота.

Групповые реактивы, разлагающие анионы и их соли с образованием более простых продуктов реакций: концентрированная серная кислота.

Существующие методы анализа анионов можно разделить на три основные группы.

1. Систематические методы, основанные, подобно классическому сероводородному методу анализа катионов, на деление анионов на группы, осаждаемые последовательно определенными групповыми реактивами. При этом анализ ведется из одной порции раствора.

Систематические методы анализа анионов применяют для исследования несложных смесей. Для систематического анализа более сложных смесей анионов число последовательно проводимых операций сильно возрастает. В связи с этим возрастает степень загрязненности анализируемого раствора посторонними примесями за счет добавления все новых реактивов. Вследствие этого обнаружение анионов к концу анализа становится весьма затруднительно.

2. Дробные методы анализа, основанные на открытии анионов из отдельных порций исследуемого раствора, успешно применяют для анализа смесей, не содержащих мешающих друг другу анионов. Более сложные смеси вызывают необходимость предварительного их разделения на отдельные группы.

3. Полусистематические методы анализа основаны на делении анионов по группам, но анализ исследуемого раствора проводят не из одной, а из нескольких порций.

Таблица 11

Действие некоторых реактивов на анионы первой аналитической группы

Реактивы	Анионы
SO3^2^–	SO4^2^–	CO3^2^–
BaCl2	BaSO3 (белый осадок, растворимый в кислотах)	BaSO4 (белый осадок, не растворимый в кислотах)	BaCO3 (белый осадок, растворимый в кислотах)
H2SO4 разб.	SO2	–	CO2
H2SO4 конц.	SO2	SO2	CO2
KMnO4 в присутствии раствора H2SO4	SO4^2–(окраска перманганат-иона исчезает)	–	–
AgNO3	Ag2SO3 (белый осадок, растворяется в кислотах)	Ag2SO4 (белый осадок, заметно растворяется в воде)	Ag2CO3 (белый осадок, растворяется в кислотах)
Реактивы	S2O3^2–	PO4^3–	C2O4^2–
BaCl2	BaS2O3 (белый осадок из конц. растворов)	Ba3 (PO4)2 (белый осадок, растворяется в кислотах)	BaC2O4 (белый осадок, растворяется в кислотах)
H2SO4 конц.	SO2	H3PO4	CO, CO2
H2SO4 разб.	SO2 + S	–	HC2O4^–
MgCl2 + NH4OH + NH4Cl			MgC2O4 (осадок выпадает из конц. растворов, растворяется в минеральных кислотах)

Таблица 12

Действие некоторых реактивов на анионы второй аналитической группы

Реактивы	Cl^-	S^2^–
ВaCl2	Осадок не образуется	Осадок не образуется
AgNO3	AgCl Образуется белый творожистый осадок, который растворяется в растворах аммиака и в Na2S2O3	Ag2S (черный осадок, растворимый в HNO3)
HCl	–	H2S (газ с характерным запахом)
H2SO4 конц.	HCl	H2S, SO2 (газы с характерным запахом)

Таблица 13

Действие некоторых реактивов на анионы третьей аналитической группы

Реактив	NO2^-	NO3^-
BaCl2	Осадок не образуется	Осадок не образуется
AgNO3	Осадок не образуется	Осадок не образуется
H2SO4 конц.	NO + NO2	NO2
FeSO4 (кислая среда)	[Fe(NO)]SO4 pH = 3–4, наблюдается бурое окрашивание раствора	[Fe(NO)]SO4 В среде концентрированной серной кислоты наблюдается бурое окрашивание раствора
KМnO4 (кислая среда)	NO3^–при температуре 50–60 °С наблюдается обесцвечивание раствора	–

При выполнении лабораторной работы следует соблюдать последовательность опытов, указанных в табл. 12, 13. В отчете уравнения проведенных реакций записываются в ионной и молекулярной формах.

Полусистематические методы дают возможность использовать преимущества систематических и дробных методов анализа. Отделение одних групп анионов от других при помощи групповых реактивов дает возможность отделить мешающие друг другу анионы, а использование дробного метода позволяет сократить число последовательных аналитических операций. В этом случае групповые реактивы используются не только для разделения анионов, но и для обнаружения данной группы анионов.

Контрольная работа № 11

Анализ индивидуальных соединений

Цель работы: применяя экспериментальные навыки и знания по систематическому анализу катионов и анионов, выполнить анализ контрольных образцов минеральных солей.

Качественный анализ индивидуального вещества выполняют в две стадии. На первой стадии проводят предварительные испытания, а на второй – переходят к систематическому анализу катионов и анионов, используя методики анализа смеси катионов и анионов.

Предварительные испытания позволяют установить присутствие некоторых элементов, обнаружение которых затруднено при систематическом анализе.

К предварительным испытаниям относят окрашивание пламени летучими соединениями некоторых элементов. Растворимость образца в воде. В табл. 9 приведены предварительные испытания на катионы. После предварительных испытаний проводят систематический анализ. Ход анализа зависит от принятой классификации катионов и анионов. В данном методическом руководстве предлагается принять кислотно-основную классификацию катионов. Порцию образца соли растворяют в воде и, с помощью групповых реагентов, определяют аналитическую группу катиона и аниона.

Таблица 14

Дата добавления: 2014-11-06