Ю и •л. и Е 3

\

 

п

^ 1^

^0

 

^ё.1 §3^	я 5 = § ^ ^с|Й& •а е 5 ^ ЕЗ
р§ 5=2 % ^1 И 5 @ § Р- " 5 ^р "	-^д* ^1М та /-\ " ^3 -- § § 2 ^ё в ^ И § |? § Я §1М| 0. и Х Я 3
7 " м	"^ И А Я ^
я оа ^а-	«2 в 3 5
^ == 3 5ч-' Й 5 к "3 р|	0 " Л Д Ч с я ° И и а = ^с ^11 ^Й1 § 1§-
? и Й	1-§1ё1
а 1 ^ 2 =; з ш ^1- л ~а 0 Р? Р Е СЬ & " Б. ^ ^с[1^ 1ё|^ Ё Й ^ °- •л- \и ••>* ^-< гз е1 я -^ч ^ |5 И 1 0	ч: я ь я ь «я 3 и ^ 0 и 0 &. ^& <у §^0§,1 1^1^ Я «1 В ё? Р^Рё 5 ё - ^ 5 3 ^|!^ §0^253
Я д 5 Ю 0 Д 2 ^ § I-^2 И	В м я> — -а 5 &. 0 К ^ о. ю — а ^^ЕI^?1
1 1^ 1 ^ §. " ё 8- ^ Е ^ 2 ^ а; и о- о " 5 \-} V (I	/~1 Т^1 ^ 3 •у -б •д а " а я я 1111^ г^ь Д а ^Е о Я У ^ у 5 |^§1
^ а	| ^ с.1»
^ с Э	и " ~ я
" ^3	Т ^ К '5 ^ \ 0 v, а и
^&2	• е- о к па а и Ю о и

ществование гностических единиц и высокочастотных когерент­ных колебаний между разными участками коры, Е.Н.Соколов предлагает иную интерпретации природы и механизма действия высокочастотных гамма-ритмов.

В его модели нейроны, обнаруживающие синхронизированный ритм в полосе гамма-колебаний, не связаны между собой общим источником. Но сенсорный стимул, приходящий к нейронам, од­новременно возбуждает у них постсинаптические потенциалы, которые и запускают их собственную пейсмекерную активность. Если нейроны принадлежат к одной группе детекторов (напри­мер, детекторов, реагирующих на определенное направление и скорость движения), частоты их пейсмекерной активности совпа­дают. Такая модель объясняет увеличение амплитуды синхронизи­рованных ритмов при приближении стимула к селективным свой­ствам нейрона, Пейсмекер генерирует максимальную активность, когда характеристики сенсорного сигнала совпадают с резонанс­ной частотой данного пейсмекера. Нейроны-детекторы с пейсме-керными свойствами, принадлежащими к одной группе, имеют общую резонансную частоту. Отсутствие фазового сдвига у фено­мена синхронизации является следствием одновременного прихо­да сенсорного сигнала на нейроны-детекторы с идентичными свой­ствами. Таким образом, когерентность высокочастотных колеба­ний в группе нейронов, по-видимому, возникает в результате прихода к ним общего сигнала, на который они одинаково реаги­руют. Поэтому синхронизация нейронной активности на частоте гамма-колебаний не является выражением работы специального механизма связывания элементов.

Данные о пейсмекерных свойствах специфических нейронов таламуса, которые способны генерировать высокочастотные рит­мы за счет высокопороговых кальциевых каналов, локализован­ных на их дендритах, говорят в пользу этой гипотезы. Специфи­ческий сигнал на уровне таламуса запускает особую форму несце-цифических влияний — высокочастотные ритмические колебания, частота которых, по-видимому, связана со специфичностью сти­мула. Такая частотно-специфическая активность выделяет лишь свой ансамбль нейронов, который избирательно настроен на восприя­тие данного стимула, вызывая у него особое состояние — режим синхронизированной активности.

В концепции Е.Н. Соколова механизм появления субъективно­го образа связан с активацией гностической единицы, которая является вершиной пирамиды, построенной из нейронных детек­торов признаков. Дополнительная активация гештальт-пирамиды, поступающая от активирующей системы мозга— необходимое уело -316

Гностический нейрон

^з-"

Рис. 61. Нейронная структура гештальт- пирамиды.

Дата добавления: 2014-12-10