Строение и функции

СОН

ПОДЧЕРЕПНОЙ ЭНЕРГОКОКОН

Подчерепной энергококон представляет собой энергетическую структуру, которая окутывает весь головной мозг между его корою и костью черепной коробки, не захватывая продолговатый мозг (рис. 2.11). Подчерепной энергококон выполняет дублирующие функции, перекликающиеся с работой стабилизирующих осей. Энергонасыщенность кокона велика. Она падает во время сна, когда механизмы обработки информации используются максимально и не требуют защиты от внешних воздействий.

Поле энергококона стремится придать хаотическому движению блуждающих импульсов упорядоченность и стабильность. Это достигается путем дозированной подпитки блуждающих импульсов энергией или за счёт их стабилизации в период бодрствования.

Поле имеет четыре основных пика спиралевидной формы, два из которых расположены в передней части мозга, в лобных долях, а два – в височной области. Как правило, они не соединяются с биоэкраном и не продуцируют никаких энергетических выбросов. Если смотреть из глубины мозга, эти образования закручиваются по часовой стрелке, образуя до 17 витков, не выходящих за пределы черепной коробки. В височной области энергоструктура подчерепного кокона входит в толщу костной ткани, хотя в других местах выстилает черепную коробку изнутри. По этой причине травмы височных областей чреваты тяжёлыми последствиями.

Улиткообразные энергетические пики энергококона выполняют несколько функций:
– за их счёт, в основном, происходит энергетическое питание информационных структур мозга;
– в данных зонах происходит энергетическая подпитка блуждающих импульсов.

Работоспособность мозга прямо зависит от энергетической насыщенности подчерепного энергококона. Если информационная насыщенность блуждающих импульсов более или менее постоянна, то их энергетическая составляющая не всегда однородна. В результате значимая информация может не дойти до места назначения из-за слабой энергетики какого-либо фрагмента.

Рассмотрим работу механизмов, характерных для сна, на примере его начальных стадий. При подготовке ко сну поэтапно протекают следующие процессы.

1. Программный анализ корковыми центрами состояния отдельных органов и систем, а также организма в целом. На этой стадии человек неосознанно и автоматически анализирует своё состояние. При отрицательном результате он либо устраняет имеющие место нарушения, либо «привыкает» к ним. Выбор варианта зависит от того, «настроена» ли данная программа на выздоровление или на дальнейшее развитие патологии. В первом случае устранение дефекта реализуется посредством гормонального механизма. Процесс протекает на стыке сознание-подсознание. И если работа всех систем удовлетворяет человека, а точнее, кору его мозга, то начинается второй этап.

2. Обработка максимально значимой информации. В этой фазе воспринимается и анализируется значимая информация, поступившая в течение дня, а также законченность программ. Человек пытается осмыслить основные события, прошедшие за день. Если какой-либо программе до завершения не хватает незначительного информационного блока, то мозг пытается спрогнозировать событие с учётом имеющейся информации или сразу отправить программу в арсенал памяти. В этот же период он может производить программирование событий на следующий день, то есть закладывать и выбирать те программы, которые могут понадобиться.

За исключением первого этапа, все остальные могут проходить сознательно, неосознанно либо отсутствовать. На этом заканчивается подготовительная стадия и начинается период засыпания, сопровождающийся отключением многих систем организма.

В зависимости от общего психоэмоционального настроя человека в данный момент процесс естественного засыпания может протекать по трём различным вариантам:
– моментальное погружение в глубокий сон, то есть быстрое засыпание;
– медленное засыпание, когда до первого периода глубокого сна может пройти несколько часов;
– засыпания как такового может не происходить, а наблюдается редкое чередование быстрого и медленного сна. Такое засыпание можно сравнить с фазой быстрого сна. При этом обработка информации и заполнение программ арсенала памяти идут некачественно. Если первые два вида засыпания можно принять за норму, то третий ближе к патологии.

Следующий период соответствует сну как таковому. Фаза глубокого сна наступает не постепенно, а сразу. Происходит отключение связи как с внешними анализаторами, так и с соматикой. Корковые механизмы переключаются полностью на восприятие и обработку информации дневного накопления. Моменты переключения коры на приём информации с матрицы дневного накопления могут сопровождаться двигательными реакциями (рефлекторное вздрагивание). В первой фазе сна подключаются комплексы, использующие биоэкран и максимально значимую информацию. При этом происходит непосредственное включение тех программ арсенала памяти, что заполняются в первой фазе медленного сна. Это основополагающее различие между сном и бодрствованием. В момент же бодрствования кора больших полушарий подключена непосредственно к зрительным и слуховым анализаторам.

Сон крайне вариабелен, и время, необходимое для усвоения информации, может варьироваться у разных людей в широких границах. Время сна можно сократить без последствий для продолжительности жизни. Основополагающей здесь является кредовая позиция (жизненная установка). Она содержит в себе кольцевую программу с информационным кодом на определённый временной интервал сна, который каждый человек определяет себе сам.

Процесс комплектования информации может идти не только ночью, но и в течение дня, например, в периоды отрешения и полудремоты. В это время происходит заполнение максимально значимой информацией созданных ранее программ арсенала памяти. В полном же объёме процесс протекает только во сне.

В состоянии сна доминируют следующие факторы:
– полинуклеотидная матрица, содержащая в себе информацию дневного накопления;
– зрительно-ассоциативные центры коры, что является особенностью быстрого сна;
– арсенал памяти и ромбовидная линза;
– гипофизарная система.

Почти всегда (в 98%) сон начинается с медленной фазы, первая стадия которой длится от 2–3 до 10–15 минут. В этот промежуток считываются максимально значимые фрагменты информации – выступающие радикалы полинуклеотидной матрицы (без разрушения последней). На первой стадии медленного сна обрабатывается до 30% информации от всего дневного накопления. Наблюдается поляризация всей ткани гипоталамуса при участии ромбовидной линзы.

На поляризованных участках группируются короткие транспортные структуры, которые могут образовывать небольшие цепи и в случае необходимости переносить объёмные разделы информации. Цепи принимают форму спиралей, закрученных против часовой стрелки по ходу движения, и транспортируются через ликвор в необходимые участки мозга. В основном, их конечная точка – арсенал памяти. Процесс его заполнения соответствует частотному диапазону до 35–70 кГц. Когда количество транспортных частиц уменьшается до 10–15%, начинается фаза быстрого сна. Это одна из основных причин смены фаз сна.

Существует и ещё одна причина. Как только нарастает информационный поток, направленный на достройку программ арсенала памяти, начинает сказываться недостаток транспортировщиков, курсирующих по коре больших полушарий. Этот вид транспортных частиц выполняет распределительную функцию только во время сна. В состоянии бодрствования они располагаются на коре вдоль шести стабилизирующих осей. В первой стадии медленного сна до 60% от общего количества этих частиц используется для транспортных функций. Оставшиеся группируются по коре вдоль осей, обеспечивая стабильность работы головного мозга и исполняя роль энергетических предохранителей.

Существуют и второстепенные причины, влияющие на смену фаз сна. Работа с нуждающимися в информации программами арсенала памяти ведёт к их активизации, усложняя процесс обработки. Активизированные программы накладывают свой отпечаток на компоновку дальнейшего быстрого сна. Кроме этого, необходимо время для построения программ на биоэкране, а также для управления органами и системами посредством гормональных изменений.

Далее наступает новая фаза медленного сна, на которой вместе со считыванием информации происходит поэтапное разрушение полинуклеотидной матрицы. Частотные параметры следующих стадий медленного сна несколько выше первой и составляют 50–80 кГц. Так же выше и частотные параметры последующих стадий быстрого сна: на 5–7 кГц по отношению к первой.

Таким образом, одна из причин чередования фаз сна – расход в фазах медленного сна биологических транспортных соединений. Пока длится фаза быстрого сна, идёт восстановление необходимого количества несущих субчастиц.

На вопрос, почему мы видим сны, можно ответить так. Нужно учитывать, что, во-первых, происходит обработка информации с целью заполнения незавершённых программ. Она зависит от объёма информации и от наличия таких программ в арсенале памяти.

Во-вторых, происходит энергетическая перестройка в биоэкране с подключением оболочечных структур. Это, в свою очередь, связано с фантомным, или оболочечным, перемещением во времени с последующим возвращением. Такое путешествие во времени приводит к появлению новой информации, которая также должна быть обработана. Так как подобная информация не поддерживается материальным носителем, то она недолговечна. Механизмы, обеспечивающие вспоминание временных путешествий и обработку подобных информационных комплексов, быстротечны. Максимальное время вспоминания – до 15 минут после пробуждения, хотя наиболее гомологичная программам арсенала памяти информация о временных путешествиях может оставаться довольно долго. Всё это можно отнести к сновиденческим комплексам.

Некоторые фрагменты из сновиденческих комплексов переходят на стабилизирующие оси с последующей долгосрочной обработкой. Сохранение следов прохождения информации по определённым структурам больших полушарий позволяет хранить такого рода информацию на протяжении всей жизни. В период быстрого сна ассоциативная кора используется всего на 30%.

Вокруг полинуклеотидной матрицы существует поле до 15–20 мм в диаметре, которое определяется её структурой. Если информация индифферентна и не затрагивает жизненное кредо данного человека, то положительная и отрицательная сторона этих полей совпадают, приводя к однородности. Если же доминирует одна из сторон – расшифровка матрицы проходит на негативном или позитивном фоне. В состоянии бодрствования это поле не оказывает существенного влияния на вегетативную систему, так как объём дневной обработки полинуклеотидной матрицы в 2–3 раза ниже, чем ночью. Подобные реакции чаще наблюдаются во время сна. Указанное поле воздействует на рецепторы гипофиза, который во время сна возбуждается за счёт бомбардировки его внешних слоёв субчастицами с ромбовидной линзы. Рецепторы гипофиза улавливают фоновое воздействие поля.

Таким образом, информация, накапливаемая в течение дня, идёт на удовлетворение незаконченных программ арсенала памяти. В зависимости от её значимости она может «выбивать» из арсенала информационные фрагменты, которые проходят вдоль стабилизирующих осей длинными сериями с одновременной обработкой на зрительно-ассоциативных центрах коры больших полушарий и ромбовидной линзе. Это вызывает не только воспоминания в образах, но и их эмоциональную окрашенность. При прохождении через ромбовидную линзу «выбитые» информационные фрагменты захватываются полем полинуклеотидной матрицы и дополняют её. А так как в фазе быстрого сна происходит постоянная циркуляция информации, то к концу одного такого фрагмента программы арсенала памяти может пристраиваться другой. При этом наблюдается «скачка» сновидений, которая к окончанию сна нарастает.

Космические Силы могут вклинивать не только свою информацию, но и производить её считывание. Процесс может затрагивать до 30% общего объёма информационных наработок и по времени продолжаться 10–15 минут в фазе конца быстрого и начала медленного сна. Кроме этого, некоторые информационные фрагменты могут «проигрываться» и расцениваться человеком как сон. Они проскакивают через 4–5 часов после начала сна или могут соответствовать фазе пробуждения.

Если некоторые информационные фрагменты, снятые при обработке полинуклеотидной матрицы, имеют максимальную значимость для данного человека и затрагивают одну или несколько жизненно важных арсенальных программ, то наступает эффект резонанса. Человек как бы переживает эту ситуацию с подключением соматики. Образовавшийся информационный комплекс возбуждает кору больших полушарий. Это приводит к тому, что человек просыпается с ощущением всей гаммы последствий вегетативных реакций и сохраняет в памяти происшедшие во сне события. Такого рода «проблематичный» сон может проходить на фазе конца медленного и начала быстрого сна. Если человек в течение дня испытал сильную психоэмоциональную нагрузку, то во сне будут функционировать большие участки коры полушарий, и даже незначительная информация может вызвать описанный резонанс. При «проблематичном» сне частота колебаний в гипоталамусе может подниматься до отметки 120 кГц.

ГЛАВА 3. РОМБОВИДНАЯ ЛИНЗА

Рассмотрим механизмы декодирования информации, получаемой из внешней среды. Полинуклеотидная матрица дневного информационного накопления после объединения цепей и «опрессовки» направляется в конечную часть гипоталамуса и ориентируется по направлению к гипофизу. При этом своим острым концом она упирается в вещественно-энергетическую ромбовидную структуру. По своей геометрии она напоминает два конуса с общим основанием. Между конусами имеется промежуточный слой. Назовём данное образование ромбовидной линзой.

Ромбовидная линза расположена под гипоталамусом, так что вершина первого конуса входит в гипоталамическую структуру, а вершина второго ориентирована по направлению к гипофизу (рис. 3.1).

Промежуточный слой между двумя конусами состоит из диска, по обеим сторонам которого имеются прослойки. Молекулярная структура ромбовидной линзы представлена связанными между собой концентрическими ансамблями высокомолекулярного соединения.

Основная функция ромбовидной линзы – обработка информации полинуклеотидной матрицы дневного накопления с последующим разрушением её материального носителя. При этом с матрицы снимается до 80% информации.

Вещественная составляющая матрицы вызывает на линзе (при соприкосновении с её конусом) своеобразную реакцию. Вершина первого конуса не срезана, как в случае установочных линз таламуса, а слегка закруглена. Витки полинуклеотидных цепей как бы надеваются на этот закруглённый участок. При этом наблюдается поляризация микроструктур первого конуса, причём не только в точке касания. Волна поляризации проходит по всему первому конусу линзы до его основания.

Как только первый виток с наименьшим диаметром касается вершины первого конуса, поляризуется его слой в зоне соприкосновения. Далее, по мере увеличения витков, фронт поляризации расширяется. Причём поляризационная волна в точности повторяет форму породившего её фрагмента спирали.

Поляризация ромбовидной линзы происходит практически мгновенно с моментальным восстановлением первоначальной структуры. Вещественная часть матрицы, поляризуя верхние слои первого конуса, не проходит через структуру линзы. В состоянии сна ромбовидная линза поляризуется практически вся, так как полинуклеотидная матрица, раскручиваясь на линзе, увеличивает свои витки в диаметре до 1,5–2 см, возможно и до 3 см.

Важнейший механизм прослойках и во втором конусе линзы. Здесь происходит считывание информации без участия субчастиц, имеющих нуклеотидную природу. Этим, однако, далеко не исчерпываются информационные процессы, протекающие в данной структуре.

Большая часть из отколовшихся субчастиц в дальнейшем не разрушается. Разрушение их некоторой части связано с тем, что они несут доминирующую или значимую информацию, имеющую достаточно дублей, чтобы её не потерять. Разрушение других субчастиц связано с их энергетическим истощением. Перенося значимую информацию, субчастицы быстро теряют энергию, так как при считывании новому носителю максимально полно передаётся и энергетическая составляющая. Последующая репликация такой частицы возможна, однако, как правило, она не происходит, а её энергия отдается ромбовидной линзе.

Отколовшиеся фрагменты полинуклеотидной матрицы не образуют цепи, но и не существуют хаотично. Субчастицы, химически не соединяясь друг с другом, за счёт полей формируют небольшие спирали. Они направляются во многие ядра головного мозга, попадая в его центральные участки, кору и подкорку.

Формирование спиралей происходит по принципу информационного и энергетического сродства. Если информация чисто зрительная и относится к зрительно-ассоциативным звеньям, она направляется к центрам, «заинтересованным» в её получении. В дальнейшем информация из ядер поступает в подкорку и кору. На границе «ликвор – ядро» материальная составляющая откалывается, и информация в дальнейшем существует в виде энергоинформационного кванта, имеющего такую же структуру, что и исходный материальный носитель. Оставшаяся материальная часть фрагмента полностью разрушается и вместе с другими веществами поступает в ликвор для достройки и вовлечения в новые энергоинформационные процессы. Это ещё один путь движения информации для достройки программ арсенала памяти. Ядра имеют тракты, соединяющие их с арсеналом, которые могут передавать информацию либо перекрываться.

Пройдя первый конус ромбовидной линзы, энергетическая поляризационная волна частично проходит во второй конус. Через первую прослойку на диск поступает только значимая и энергонасыщенная информация. Затем, проходя вторую прослойку, более жидкую по консистенции, чем первая, она поступает во второй конус. Если максимально значимую информацию принять за 1, то второго конуса линзы достигает информация с коэффициентом не ниже 0,4. Отсеянная на первой прослойке информация, не имеющая для человека большого значения, идёт на заполнение арсенальных программ или разрушается.

Таким образом, первая прослойка и диск сортируют и компрессируют информацию.

Пришедшая модулированная энергоинформационная волна поляризует второй конус, образуя спиральную волну, движущуюся по часовой стрелке. По мере прохождения по конусу витки спирали уменьшаются, а информация уплотняется. Этот процесс идёт на энергетическом уровне и более подробно будет рассмотрен далее.

Информационно-энергетическая волна по мере прохождения оказывает влияние на гипофиз, что вызывает определённые вегетативные реакции и всплески со стороны всего организма в зависимости от значимости проходящей информации.

Обработка накопленной матрицы происходит, как правило, во сне и лишь частично – в состоянии бодрствования, если поступившая информация жизненно необходима. Фрагментов такого рода за день поступает 2–3%. Они обгоняют нормальное течение «информационной реки» и, проходя второй конус, вызывают вегетативные реакции, от которых зависит жизнь человека. Хотя эта информация быстро разрушается, она успевает вызвать возмущения во всех отделах головного мозга, последующий синтез гормонов, обеспечивающих, в свою очередь, реакцию организма в целом. Во сне процесс разрушения полинуклеотидной матрицы ускоряется в три раза. При этом вся ромбовидная линза может поляризоваться.

Иногда матрица не распадается на фрагменты, а расходится на две составляющие, образуя цепи, подобные тем, что формируются перед установочными линзами таламуса. Тогда они по каналам направляются на мозолистое тело. В 60% случаев так и происходит, если присутствует будничная незначимая информация. Если же она имеет кредовый характер, то такой механизм исключается.

В норме на уровне продолговатого мозга и выше проходит энергетический слой, образующий своеобразное выпячивание. Этот слой служит покровом для ромбовидной линзы и окутывает полинуклеотидную матрицу дневного накопления. Данное поле осуществляет перенос информации кредового характера, причём поле существует не только в состоянии сна, но и при бодрствовании. Оно не имеет конкретной формы. Его можно представить в виде покрова, меняющего свое положение. Максимальная концентрация поля наблюдается в районах четвёртого мозгового желудочка и ромбовидной линзы. Его функционирование протекает параллельно процессам, идущим на стабилизирующих осях.

В состоянии бодрствования происходит не только работа описанных ранее механизмов, но и локация окружающей среды биоэкраном с последующей передачей результатов в арсенал памяти. Кроме того, наблюдается совокупная деятельность по стабилизации информации при помощи стабилизирующих осей и подчерепного энергококона.

Дата добавления: 2014-12-16