При электрофорезе сыворотки , белки «острой фазы» преимущественно отнсятся к 3 страница

1. Диарее

2. Сердечной недостаточности

3. Рвоте

4. Анемиях

5. Повышении концентрации углекислоты в воздухе

17.24. Метаболический ацидоз возможен при:

1. Диарее

2. Сердечной недостаточности

3. Рвоте

4. Анемиях

5. Повышении концентрации углекислоты в воздухе

17.25. Устранение полиурии путем введения вазопрессина происходит при:

1. Инсулинзависимом сахарном диабете

2. Инсулиннезависимом сахарном диабете

3. Гипоталамическом несахарном диабете

4. Почечном сахарном диабете

5. Почечном несахарном диабете

17.26. Возникновение дыхательного ацидоза возможно при:

1. Неукротимой рвоте

2. Повышении концентрации углекислого газа в воздухе

3. Профузных поносах

4. Пневмосклерозе

5. сердечной недостаточности

17.27. Возникновение дыхательного алкалоза возможно при:

1. Неукротимой рвоте

2. Повышении концентрации углекислого газа в воздухе

3. Профузных поносах

4. Пневмосклерозе

5. Гипервентиляции легких

17.28. Понижение плазменной концентрации кальция возможно при:

1. Авитаминозе Д

2. Гипопаратиреозе

3. Гиперпаратиреозе

4. Дефиците тирокальцитонина

5. Хронической почечной недостаточности

17.29. Активация волюморецепторов происходит в ответ на:

1. Увеличение осмотического давления крови

2. Увеличение онкотического давления крови

3. Снижение объема циркулирующей крови

4. Снижение осмотического давления крови

5. Снижение онкотического давления крови

17.30. Активация осморецепторов происходит в ответ на:

1. Увеличение осмотического давления крови

2. Снижение объема циркулирующей крови

3. Увеличение объема циркулирующей крови

4. Снижение минутного объема сердца

5. Снижение онкотического давления крови

17.31. Ангиотензинпревращающий фермент способствует:

1. Образованию ангиотензина I

2. Превращению ангиотензина I в ангиотензин II

3. Секреции ренина

4. Снижению выработки альдостерона

5. Снижению выработки вазопрессина

17.32. Альдостерон усиливает:

1. Реабсорбцию воды и натрия в почечных канальцах

2. Реабсорбцию воды в почечных канальцах

3. Клубочковую фильтрацию

4. Реабсорбцию аминокислот в почечных канальцах

5. Реабсорбцию глюкозы в почечных канальцах

17.33. Антидиуретический гормон (вазопрессин) усиливает:

1. Реабсорбцию воды и натрия в почечных канальцах

2. Реабсорбцию воды в почечных канальцах

3. Клубочковую фильтрацию

4. Реабсорбцию аминокислот в почечных канальцах.

5. Реабсорбцию глюкозы в почечных канальцах

17.34. "Водное отравление" приводит к:

1. Гипоосмолярной гипогидратации

2. Гипоосмолярной гипергидратации

3. Гиперосмолярной гипогидратации

4. Гиперосмолярной гипергидратации

5. Изоосмолярной гипогидратации

17.35. Острая кровопотеря в первые часы приводит к:

1. Гипоосмолярной гипогидратации

2. Гипоосмолярной гипергидратации

3. Гиперосмолярной гипогидратации

4. Гиперосмолярной гипергидратации

5. Изоосмолярной гипогидратации

17.36**. Клеточная дегидратация может быть следствием:

1. Гипопротеинемии

2. Гипернатрийэмия

3. Гиперальдостеронизма

4. Гипокортизолизма

5. Гипергликемии

17.37. Отек может быть следствием:

1. Гипопротеинемии

2. Гиперпротеинемии

3. Почечной недостаточности

4. Печеночной недостаточности

5. Сердечной недостаточности

17.38. К водянкам относятся:

1. Отек легкого

2. Почечные отеки

3. Экссудативный артрит

4. Экссудативный перикардит

5. Асцит

17.39. В основе генерализованного отека может лежать:

1. Гипергликемия

2. Гипокортизолизм

3. Вторичный гиперальдостеронизм

4. Голодание

5. Цирроз печени

17.40. Компенсаторными реакциями организма при метаболическом ацидозе являются:

1. Связывание ионов водорода белками

2. Гипервентиляция легких

3. Обмен ионов водорода на ионы калия и кальция клеток

4. Усиленное выделение бикарбоната почками в мочу

5. Гиповентиляция легких

17.41. В компенсации респираторного ацидоза участвуют следующие процессы:

1. Аммониогенез в почках

2. Увеличение реабсорбции в почках бикарбоната

3. Уменьшение реабсорбции в почках бикарбоната

4. Связывание избытка протонов гемоглобином

5. Гипокалиемия

17.42. В компенсации респираторного алкалоза участвуют следующие процессы:

1. Выход из клеток протонов в обмен на калий

2. Связывание катионов белком с высвобождением протонов

3. Увеличение выделения бикарбонатов с мочой

4. Уменьшение выделения бикарбонатов с мочой

5. Гиперкалиемия

17.43. Компенсация ацидоза в организме происходит путем:

1. Гипервентиляции легких

2. Усиленного выделения гидрокарбоната натрия с мочой

3. Работы буферных систем крови

4. Обмен протонов на калий эритроцитов

5. Обмен протонов на кальций кости

РАЗДЕЛ XVII. ПАТОЛОГИЯ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО ОБМЕНА И КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	2,3		1,2,4,5						1,2,4
									1,2,3
									1,3,4,5
					1,2,4
	3,5		2,3
			2,4		2,4		2,5
							1,3,4,5
			2,4		1,2,5		3,4,5
							3,4,5
	3,5						1,2,3

РАЗДЕЛ XVIII. ПАТОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ

18.1. Нарушение всасывания железа в организме встречается при:

1. Резекции тонкого кишечника

2. Спленомегалии

3. Нарушении синтеза внутреннего фактора Касла

4. Энтерите

5. Дефиците эритропоэтина

18.2. Железодефицитная анемия возникает при:

1. Дифиллоботриозе

2. Обильных менструациях

3. Беременности

4. Авитаминозе В-12

5. Резекции тонкого кишечника

18.3. Пернициозная (В-12 дефицитная) анемия возникает при:

1. Дифиллоботриозе

2. Обильных менструациях

3. Беременности

4. Атрофии слизистой фундального отдела желудка

5. Гастрэктомии

18.4. Гиперхромная анемия связана с:

1. В-12 дефицитом

2. Дефицитом фолиевой кислоты

3. Болезнью Вакеза

4. Дефицитом гастромукопротеида после гастрэктомии

5. Хроническими кровопотерями

18.5. Повышенная вязкость крови наблюдается при:

1. Относительном эритроцитозе

2. Абсолютном эритроцитозе

3. Эритремии (болезни Вакеза)

4. Анемии Аддисон-Бирмера (пернициозной)

5. Сидероахрестических (железорефрактерных) анемиях

18.6. Концентрация эритропоэтина в крови повышается при:

1. Любом абсолютном эритроцитозе

2. Эритремии (болезни Вакеза)

3. Эритроцитозе вследствии гипоксии

4. Любом относительном эритроцитозе

5. Гипернефроме (болезни Вильмса)

18.7. Усиление эритропоэза без повышения синтеза эритропоэтина возникает при:

1. Любом абсолютном эритроцитозе

2. Эритремии (болезни Вакеза)

3. Эритроцитозе вследствии гипоксии

4. Любом относительном эритроцитозе

5. Гипернефроме (болезни Вильмса)

18.8. Эритроцитоз без повышения синтеза эритроцитов возможен при:

1. Диарее

2. Гипернефроме (болезни Вильмса)

3. Неукротимой рвоте

4. Ожогах

5. Эритремии (болезни Вакеза)

18.9. Опухолевую природу имеет:

1. Серповидно-клеточная анемия

2. Эритремия (болезнь Вакеза)

3. Талассемия

4. Железорефрактерная анемия

5. Наследственная микросфероцитарная анемия

18.10. Наследственную природу имеют:

1. Серповидно-клеточная анемия

2. Физиологическая желтуха новорожденных

3. Талассемия

4. Геморрагическая анемия

5. Микросфероцитарная гемолитическая анемия

18.11. Общими признаками абсолютного и относительного эритроцитоза являются:

1. Увеличение объема крови в организме

2. Повышение концентрации ретикулоцитов в гемограмме

3. Повышение концентрации эритроцитов в гемограмме

4. Повышение гематокрита

5. Повышение концентрации гемоглобина в гемограмме

18.12. Абсолютный и относительный эритроцитозы можно отличить с помощью определения:

1. Гематокрита

2. Концентрации ретикулоцитов в гемограмме

3. СОЭ

4. Объема циркулирующей крови

5. Концентрации гемоглобина в гемограмме

18.13**. Внутрисосудистый гемолиз характерен для:

1. Конфликта по АВО системе

2. Серповидно-клеточной анемии

3. Сепсиса

4. Отравления уксусной кислотой

5. Наследственной микросфероцитарной анемии

18.14**. Внесосудистый гемолиз характерен для:

1. Резус-конфликта

2. Серповидно-клеточной анемии

3. Сепсиса

4. Отравления уксусной кислотой

5. Наследственного микросфероцитоза эритоцитов

18.15. Обязательным признаком любой хронической анемии является:

1. Снижение концентрации гемоглобина в крови

2. Снижение концентрации эритроцитов в крови

3. Снижение цветового показателя

4. Снижение концентрации ретикулоцитов в гемограмме

5. Угнетение эритроидного ростка в миелограмме

18.16**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной величины называется:

1. Пойкилоцитоз

2. Анизоцитоз

3. Анизохромия

4. Эритродиерез

5. Сидероахрезия

18.17**. Наличие в периферической крови эритроцитов различной формы называется:

1. Пойкилоцитоз

2. Анизоцитоз

3. Анизохромия

4. Эритродиерез

5. Сидероахрезия

18.18**. Наличие в периферической крови эритроцитов с окраской различной интенсивности называется:

1. Пойкилоцитоз

2. Анизоцитоз

3. Анизохромия

4. Эритродиерез

5. Сидероахрезия

18.19. К анемиям вследствие снижения синтеза эритроцитов относятся:

1. Анемия Аддисона-Бирмера (пернициозная)

2. Железорефрактерная

3. Наследственная микросфероцитарная анемия

4. Эритремия (болезнь Вакеза)

5. Фавизм

18.20. К анемиям вследствие усиленного гемолиза относится:

1. Таласемия

2. Наследственная микросфероцитарная анемия

3. Железорефрактерная

4. Серповидно-клеточная

5. Анемия вследствие резус-конфликта

18.21. Для злокачественной анемии Аддисон-Бирмера характерно:

1. Гипохромия эритроцитов

2. Макроцитоз эритроцитов

3. Гиперхромия эритроцитов

4. Микроцитоз эритроцитов

5. Нормобластический тип кровотворения

18.22. К приобретенным гемолитическим анемиям относятся:

1. Травматическая

2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови

3. Лекарственная

4. Вследствие сепсиса

5. Талассемия

18.23. К врожденным гемолитическим анемиям относится:

1. Травматическая

2. Вследствие несовместимости по группе переливаемой крови

3. Лекарственная

4. Вследствие сепсиса

5. Талассемия

18.24. Время жизни эритроцитов в крови резко сокращается при:

1. Серповидно-клеточной анемии

2. Наследственной микросфероцитарной анемии

3. Талассемии

4. Острой постгеморрагической анемии

5. Любом эритроцитозе

18.25. Вторичный (симптоматический) абсолютный эритроцитоз может встречаться при:

1. Эритремии

2. Опухоли почки

3. Диффузном пневмосклерозе

4. Хронических кровотечениях

5. Диарее

18.26. Причинами анемии могут быть:

1. Кровотечение

2. Профузная рвота

3. Стеноз почечной артерии

4. Сердечная недостаточность

5. Аутоиммунная реакция

18.27**. Для железорефрактерной (сидероахрестической) анемии характерно:

1. Гемосидероз

2. Гипохромия

3. Гиперхромия

4. Нормохромия

5. Анизоцитоз

18.28. Причиной развития железодефицитной анемии является:

1. Синдром мальабсорбции

2. Дефицит фолиевой кислоты

3. Маточные кровотечения

4. Дефицит цианкобаламина

5. Гиперсекреция соляной кислоты

18.29. Депонированное железо представлено в организме в виде:

1. Гемоглобина

2. Ферритина

3. Гемосидерина

4. Билирубина

5. Закиси железа

18.30. Признаками железодефицитной анемии являются:

1. Бледность

2. Лимфадениты

3. Трофические нарушения ногтей, волос, кожи

4. Лихорадка

5. Гипохромия эритроцитов

18.31**. При микроскопии эритроцитов при железодефицитной анемии выявляются:

1. Анизоцитоз

2. Сфероцитоз

3. Мишеневидные эритроциты

4. Пойкилоцитоз

5. Анизохромия

18.32**. Для наследственной микросфероцитарной анемии характерно:

1. Увеличение диаметра клеток

2. Уменьшение диаметра клеток

3. Снижение осмотической резистентности эритроцитов

4. Увеличение осмотической резистентности эритроцитов

5. Гиперхромия эритроцитов

18.33**. Гемолитический криз при наследственной микросфероцитарной анемии включает:

1. Гипербилирубинемию

2. Повышенный внутриклеточный гемолиз

3. Повышенный внутрисосудистый гемолиз

4. Увеличение селезенки

5. Гиперхромию

18.34**. Признаками талассемии являются:

1. Эритропения

2. Увеличение цветового показателя

3. Снижение цветового показателя

4. Серповидная форма эритроцитов

5. Мишеневидная форма эритроцитов

18.35. Для железодефицитной анемии характерно:

1. Макроцитоз

2. Снижение цветового показателя

3. Спленомегалия

4. Повышение железа сыворотки крови

5. Снижение железа сыворотки крови

РАЗДЕЛ XVIII. ПАТОЛОГИЯ КРАСНОЙ КРОВИ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,4				1,4,5
	2,3,5				2,3
	1,4,5				1,2,4
	1,2,4		1,2		1,5
	1,2,3		1,2,4,5		2,5
	3,5		2,3
			1,2,3,4
	1,3,4
			1,2,3
	1,3,5		2,3
	3,4,5		1,5
	2,4		1,2,5
	1,3,4		1,3
	1,2,5		2,3
			1,3,5

РАЗДЕЛ XIХ. ЛЕЙКОЦИТОЗЫ И ЛЕЙКОПЕНИИ. ЛЕЙКОЗЫ

19.1. К физиологическим лейкоцитозам относятся:

1. Миогенный

2. Воспалительный

3. Пищеварительный

4. Инфекционный

5. Новорожденных

19.2. Вариантами патологического лейкоцитоза являются:

1. Миогенный

2. Воспалительный

3. Пищеварительный

4. Инфекционный

5. Новорожденных

19.3**. Лейкоцитозом называется увеличение количества лейкоцитов в крови более:

1. 5х10⁹/л

2. 4х10⁹/л

3. 9х10⁹/л

4. 6х10⁹/л

5. 8х10⁹/л

19.4**. Лейкопенией называется уменьшение содержания лейкоцитов в крови ниже:

1. 5х10⁹/л

2. 4х10⁹/л

3. 9х10⁹/л

4. 7х10⁹/л

5. 8х10⁹/л

19.5**. Регенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется:

1. Увеличение только палочкоядерных нейтрофилов

2. Увеличение палочкоядерных нейтрофилов и появление метамиелоцитов

3. Появление миелоцитов

4. Увеличение базофилов и эозинофилов

5. Появление гиперсегментированных нейтрофилов

19.6**. Гиперрегенеративным сдвигом лейкоцитарной формулы называется:

1. Увеличение только палочкоядерных нейтрофилов

2. Увеличение только палочкоядерных нейтрофилов и метамиелоцитов

3. Появление миелоцитов

4. Увеличение базофилов и эозинофилов

5. Появление гиперсегментированных нейтрофилов

19.7**. Ядерным сдвигом лейкоцитарной формулы вправо называется:

1. Исчезновение палочкоядерных нейтрофилов

2. Увеличение моноцитов и лимфоцитов

3. Появление базофильно-эозинофильной ассоциации

4. Появление метамиелоцитов

5. Появление миелоцитов

19.8. Агранулоцитозом называется:

1. Значительное уменьшение в крови нейтрофилов

2. Любая выраженная лейкопения

3. Исчезновение окраски гранулоцитов

4. Абсолютная лимфопения

5. Выраженная лейкемоидная реакция

19.9. Эозинофилия возникает при:

1. Миелотоксикозе

2. Глистной инвазии

3. Вирусных инфекциях

4. Аллергических реакциях

5. Бронхиальной астме

19.10. Причиной абсолютного лимфоцитоза является:

1. Кровопотеря

2. Плазмопотеря

3. Угнетение синтеза нейтрофилов

4. Усиление синтеза лимфоцитов

5. Обезвоживание организма

19.11**. Общим для абсолютного и относительного лимфоцитоза является:

1. Усиление синтеза лимфоцитов

2. Сгущение крови

3. Увеличение количества лимфоцитов в лейкоцитарной формуле

4. Увеличение количества лимфоцитов в лейкоцитарном профиле

5. Лейкоцитоз

19.12. Причиной физиологического лейкоцитоза при физической работе является:

1. Увеличенный синтез лейкоцитов

2. Мобилизация маргинальной части лейкоцитов

3. Выброс эритропоэтина

4. Повышенный синтез лейкопоэтинов

5. Увеличение гематокрита

19.13. При глистной инвазии характерно увеличение в лейкоцитарной формуле:

1. Базофилов

2. Моноцитов

3. Лимфоцитов

4. Нейтрофилов

5. Эозинофилов

19.14. Причиной лейкопении обычно являются:

1. Прием пищи

2. Токсическое действие на красный костный мозг

3. Мышечная работа

4. Длительно незаживающие гнойные свищи

5. Массивная кровопотеря

19.15. Условием возникновения лейкемоидной реакции является:

1. Лейкоз

2. Гиперреактивность красного костного мозга

3. Гипореактивность красного костного мозга

4. Мобилизация лейкоцитов из депо

5. Торможение лимфопоэза

19.16**. При лейкемоидной реакции миелоидного типа характерны следующие изменения:

1. Выраженный лейкоцитоз

2. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо

4. Моноцитоз

5. Уменьшение нейтрофилов в лейкоцитарном профиле

19.17 **Лейкоцитарным профилем называется:

1. Абсолютное содержание отдельных видов лейкоцитов в единице объема крови

2. Процент отдельных лейкоцитов в лейкоцитарной формуле

3. Соотношение несегментированных и сегментированных нейтрофилов

4. Соотношение мононуклеаров

5. Общее содержание лейкоцитов в единице объема крови

19.18**. Простым (гипорегенеративным) сдвигом лейкоцитарной формулы называется:

1. Увеличение сегментоядерных нейтрофилов

2. Появление базофильно-эозинофильной ассоциации

3. Увеличение мононуклеаров

4. Абсолютный лимфоцитоз

5. Увеличение палочкоядерных нейтрофииллов

19.19. Характерными изменениями в гемограмме при остром лейкозе являются:

1. Анемия

2. Полицитемия

3. Ускорение СОЭ

4. Замедление СОЭ

5. Увеличение в лейкоцитарной формуле метамиелоцитов

19.20**. Характерными изменениями в гемограмме при остром лейкозе являются:

1. Увеличение палочкоядерных нейтрофилов в лейкоцитарной формуле

2. Тромбоцитоз

3. Тромбоцитопения

4. Появление бластных клеток

5. Исчезновение бластных клеток

19.21. Основными проявлениями большинства острых лейкозов являются:

1. Вторичные инфекции

2. Анемия

3. Полиурия

4. Геморрагии

5. Гипергликемия

19.22**. Для лейкемической формы лейкоза всегда характерно:

1. Лейкопения

2. Выраженный лейкоцитоз

3. Эритроцитоз

4. Исчезновение бластных клеток в крови

5. Базофильно-эозинофильная ассоциация

19.23. "Лейкемический провал" характерен для:

1. Острого лейкоза

2. Миеломной болезни

3. Хронического миелолейкоза

4. Эритремии

5. Хронического лимфолейкоза

19.24. Термин "лейкемический провал" обозначает:

1. Выраженную анемию

2. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево

3. Отсутствие в лейкоцитарной формуле содержания нейтрофилов при наличии бластов

4. Резкое повышение СОЭ

5. Выраженную тромбоцитопению

19.25. Общими чертами лейкоза и лейкемоидной реакции являются:

1. Лейкоцитоз

2. Анемия

3. Гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

4. Бластный криз

5. Тромбоцитопения

19.26**. Для алейкемической формы острого лейкоза характерно:

1. Отсутствие лейкоцитов в периферической крови

2. Резкая лейкопения

3. Нормальное содержание лейкоцитов в крови

4. Отсутствие бластов в крови

5. Бластный криз

19.27**. Возникновение базофильно-эозинофильной ассоциации характерно для:

1. Острого лимфолейкоза

2. Острого миелолейкоза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Хронического миелолейкоза

5. Любого лейкоза

19.28. Кровоточивость при лейкозах связана с:

1. Лейкоцитозом

2. Угнетением мегакариоцитарного ростка в костном мозге

3. Тромбоцитозом

4. Тромбоцитопенией

5. Лейкозными инфильтратами печени и нарушением ее белкового синтеза

19.29. Анемия при лейкозах связана с:

1. Уменьшением объема циркулирующей крови

2. Угнетением эритропоэза

3. Угнетением функции селезенки

4. Геморрагиями

5. Лейкоцитозом

19.30. Метастатический синдром при лейкозах проявляется путем:

1. Бластной трансформации

2. Формирования лейкозных инфильтратов

3. Кахексии

4. Лейкемического провала

5. Системного поражения органов кровотворения

19.31**. "Тени Боткина-Гумпрехта"- это признак:

1. Лейкемоидной реакции

2. Острого миелолейкоза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Хронического миелолейкоза

5. Эритремии

19.32**. Тени Боткина-Гумпрехта в мазке крови - это:

1. Гипохромные эритроциты

2. "Оторванное" плечо филадельфийской хромосомы

3. Разрушенные лимфоциты (оболочка)

4. Нейтрофилы с токсической зернистостью

5. Эозинофилы, не воспринимающие окраску

19.33**. Гипергаммаглобулинемия характерна для:

1. Острого миелолейкоза

2. Миеломной болезни

3. Хронического В-клеточного лимфолейкоза

4. Болезни Вакеза (эритремии)

5. Хронического миелолейкоза

19.34**. Обнаружение белка Бенс-Джонса в моче характерно для:

1. Острого миелолейкоза

2. Миеломной болезни

3. Хронического В-клеточного лимфолейкоза

4. Болезни Вакеза (эритремии)

5. Хронического миелолейкоза

19.35**. Субстратом (основными клетками) при миеломной болезни являются:

1. Ретикулоциты

2. Плазмоциты

3. Бластные клетки

4. Моноциты

5. Клетки Боткина-Гумпрехта

19.36. Инфекционно-септические осложнения при лейкозах во всех случаях объясняются:

1. Лейкопенией

2. Лейкозными инфильтратами

3. Незерлостью лейкоцитов

4. Вытеснением мегакариоцитарного ростка

5. Угнетением иммунной системы

19.37**. Возникновение множественных деструкций костной ткани характерно для:

1. Миеломной болезни

2. Болезни Вакеза

3. Хронического лимфолейкоза

4. Острого миелолейкоза

5. Острого лимфолейкоза

19.38. Деструкции костной ткани при миеломной болезни объясняются:

1. Гиперпаратиреоидизмом

2. Формированием инфильтратов из плазмоцитов

3. Гипопаратиреоидизмом

4. Авитаминозом Д

5. Избытком кальцитонина

19.39**. "Филадельфийская" хромосома - это:

1. Лишняя 21 хромосома

2. Лишняя половая Х-хромосома

3. Делеция плеча одной из хромосом 22 пары

4. Делеция плеча одной из хромосом 12 пары

5. Делеция плеча одной из хромосом 18 пары

19.40**. Обнаружение "филадельфийской" хромосомы является характерным признаком:

1. Эритремии

2. Хронического миелолейкоза

3. Острого лимфолейкоза

4. Хронического лимфолейкоза

5. Миеломной болезни

19.41. Для хронического миелолейкоза характерно появление в гемограме:

1. Базофильно-эозинофильной ассоциации

2. Лимфоцитоза

3. Гиперрегенеративного сдвига влево в лейкоцитарной формуле

4. Сдвиг вправо в лейкоцитарной формуле

5. Нейтрофилеза

19.42. Для острого миелолейкоза характерно появление в гемограмме:

1. Базофильно-эозинофильной ассоциации

2. Тромбоцитоза

3. Бластов

4. Лейкемического провала

5. Лимфоцитоза

РАЗДЕЛ XIХ. ЛЕЙКОЦИТОЗЫ И ЛЕЙКОПЕНИИ. ЛЕЙКОЗЫ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,3,5				1,2,4				1,3,5
	2,4								3,4
							2,3
			2,4,5
			1,2		3,4		3,5
							1,5
					2,4,5
	2,4,5		1,3		2,4
			3,4		2,5

РАЗДЕЛ XX. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

20.1. Классификация сердечной недостаточности включает ее разделение на:

1. Острую

2. Левожелудочковую

3. Гипотоническую

4. Гипертоническую

5. Хроническую

20.2. К характерным проявлениям сердечной недостаточности относится:

1. Полиурия

2. Диарея

3. Периферические отеки

4. Цианоз

5. Одышка

20.3. Причинами кардиогенных (первичных) поражений, ведущих к сердечной недостаточности являются:

Дата добавления: 2014-12-25