Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Вопрос 2. 2 страница




Рекомендуемая литература: [1], § 7.2.6-7.2.8, 8.1; [2], § 8.1; [3], гл. 6, § 3; гл. 7, § 1; [4], гл. 6, § 5, с. 155; гл. 7, § 5-7; лекции.

1. Вопросы, которые необходимо изучить и уметь дать на них ответ:

1.1. Какие вещества называют электролитами, а какие – неэлектролитами; как соответственно называются их растворы и почему.

1.2. Какие растворы называют идеальными (каковы признаки идеальных раcтворов).

1.3. Почему растворы электролитов по физико-химическим свой-cтвам существенно отличаются от идеальных растворов.

1.4. Почему физико-химические характеристики идеальных растворов могут быть приближенно использованы только для разбавленных растворов неэлектролитов и требуют корректировки для растворов электролитов.

1.5. Какое физико-химическое явление называют диффузией, и почему она проходит самопроизвольно.

1.6. Что представляет собой прямой осмос, в чем его отличие от обычной диффузии; при каких условиях происходит прямой осмос и почему он проходит самопроизвольно.

1.7. Что представляет собой осмотическое давление и как его можно определить экспериментальным путем.

1.8. Что представляет собой обратный осмос и при каких условиях он происходит.

1.9. От каких факторов осмотическое давление зависит, а от каких – не зависит и почему.

1.10. Каково математическое выражение осмотического давления в общем виде, и какой закон оно отражает.

1.11. Каковы распространенность и значение явлений осмоса.

1.12. Какой пар называют насыщенным, от каких факторов зависит его давление (упругость).

1.13. Что представляет собой 1-й закон Рауля, каковы его формулировка и математическое выражение в общем виде для растворов неэлектролитов.

1.14. Чем объясняется понижение давления насыщенного пара растворителя над раствором неэлектролита по сравнению с давлением над чистым растворителем (уметь объяснить это с позиций равновесия в системе "жидкость – пар").

1.15. Как выразить абсолютное и относительное понижение давления насыщенного пара растворителя.

1.16. Каким образом понижение давления пара над раствором влияет на температуры замерзания и кипения растворов в сравнении с чистым растворителем и почему.

1.17. Что представляет собой 2-й закон Рауля, каковы его формулировка и математические выражения для DТ кипения и DТ замерзания растворов.

1.18. Что представляют собой эбулиоскопическая и криоскопическая постоянные, каков их физический смысл и от какого фактора они зависят, а от какого – не зависят и почему.

1.19. Как будут отличаться значения Росм, DPосм, DТкип, DТзам, рассчитанные для идеальных растворов, от их значений для реальных растворов электролитов (будут больше или меньше) и почему.

1.20. Какой поправочный коэффициент используется в случаях применения величин по п. 1.19 для растворов электролитов.

2. Письменное задание для контроля усвоения темы:

2.1. Для данных в таблице 3.26 условий по Вашему варианту выполните задания 1 и 2, приведя все необходимые математические выражения и расчеты.

2.2. Укажите физическую сущность всех определяемых величин и их выражения по законам Вант-Гоффа и Рауля с расшифровкой входящих в них величин.

2.3. Укажите, как изменятся величины в заданиях 1 и 2 для растворов электролитов (уменьшатся или возрастут) и почему.

Условные обозначения: Росм – осмотическое давление раствора; Р0 – давление насыщенного пара чистого растворителя; DPотн – относительное понижение давления насыщенного пара над раствором неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); DPабс – абсолютное понижение давления насыщенного пара над раствором неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); DТзам – понижение температуры замерзания раствора неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); DТкип – повышение температуры кипения раствора неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); Сm – моляльная концентрация раствора неэлектролита; К – криоскопическая постоянная; Е – эбуллиоскопическая постоянная.

 

Таблица 3.26

Ва-риант Исходные данные Найти по исходным данным
Задание 1 Задание 2
  1 г глюкозы С6Н12О6 в 50 г воды (r=1,03 г/см3); 20 0С; Кводы = 1,86 0 Росм зам
  2 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 100 г бензола (r=0,91 г/см3) осм при повышении температуры на 30 K DPотн
  0,5 г мочевины (NH2)2CO в 100 г воды (r = 1,01 г/см3); 10 0С; Р0 = 101 КПа; Еводы = 0,52 0 DPабс кип

Продолжение таблицы 3.26

Ва-риант Исходные данные Найти по исходным данным
Задание 1 Задание 2
  1 г камфоры С10Н16О в 60 г этанола (r = 0,78 г/см3); 35 0С Росм DPотн
  0,5 г глицерина С3Н5(ОН)3 в 70 г хлороформа (r = 1,50 г/см3); 20 0С; Ехлороф. = 3,63 0 осм при понижении температуры на 50 K кип
  2 г октановой кислоты С7Н15СООН в 80 г гептана С7Н16 (r = 1,50 г/см3); 35 0С; Р0 = 103 КПа Росм DPабс
  0,2 г глюкозы С6Н12О6 в 20 г воды (r=1,02 г/см3); 25 0С; Еводы = 0,52 0 кип DPотн
  1 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 50 г бензола (r=0,90 г/см3); 20 0С; Кбензола = 5,12 0 Росм Тзам
  3 г мочевины (NH2)2CO в 100 г воды (r=1,07 г/см3) осм при повышении температуры на 25 K DPотн
  2,2 г камфоры С10Н16О в 50 г этанола (r = 0,80 г/см3); Р0 = 105 КПа; Еэтанола = 1,22 0 DPабс кип
  1 г глицерина С3Н5(ОН)3 в 100 г хлороформа (r=1,49 г/см3); 40 0С Росм DPотн
  0,3 г мочевины (NH2)2CO в 30 г воды (r=1,03 г/см3); Еводы = 0,52 0 осм при понижении температуры на 15 K кип
  1 г глюкозы С6Н12О6 в 75 г воды (r=1,03 г/см3); 35 0С; Р0 = 103 КПа Росм DPабс
  0,7 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 100 г бензола (r=0,79 г/см3); 25 0С; Ебензола = 2,53 0 Росм кип
  1 г мочевины (NH2)2CO в 50 г воды (r=0,80 г/см3); Кводы = 1,86 0 зам DPотн
  0,5 г камфоры С10Н16О в 30 г этанола (r = 0,97 г/см3) осм при повышении температуры на 60 K DPотн
  3 г глицерина С3Н5(ОН)3 в 100 г хлороформа (r=1,56 г/см3); Р0 = 112 КПа; Ехлороф. = 3,63 0 DPабс кип
  1 г уксусной кислоты СН3СООН в 50 г этанола (r=0,96 г/см3); 70 0С Росм DPотн
  5 г глюкозы С6Н12О6 в 100 г воды (r=1,12 г/см3); 30 0С; Еводы = 0,52 0 осм при понижении температуры на 20 K кип
  1 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 60 г бензола (r=0,92 г/см3); 35 0С; Р0 = 115 КПа Росм DPабс
  0,1 г мочевины (NH2)2CO в 10 г воды (r=1,01 г/см3); 25 0С; Еводы = 0,52 0 кип Росм
  1 г камфоры С10Н16О в 50 г этанола (r=0,80 г/см3); Кэтанола = 1,99 0 зам DPотн
  1 г глицерина С3Н5(ОН)3 в 100 г хлороформа (r=1,50 г/см3) осм при повышении температуры на 30 K DPотн

 

 

Продолжение таблицы 3.26

  0,5 г уксусной кислоты СН3СООН в 100 г бензола (r = 0,87 г/см3); 40 0С; Ебензола=2,53 0 Росм кип
  1 г глюкозы С6Н12О6 в 40 г воды (r=1,02 г/см3); 80 0С DPотн Росм
  2,5 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 100 г бензола (r=0,89 г/см3); 0 0С; Ебензола = 2,53 0 осм при понижении температуры на 20 K кип
  1 г мочевины (NH2)2CO в 100 г воды (r=1,01 г/см3); 35 0С; Р0 = 103 КПа DPабс Росм
  0,5 г камфоры С10Н16О в 40 г этанола (r = 0,81 г/см3); 25 0С; Еэтанола = 1,22 0 Росм кип
  1 г глицерина С3Н5(ОН)3 в 50 г хлороформа (r=1,51 г/см3); Кхлороформа = 9,68 0 DPотн зам
  1,5 г уксусной кислоты СН3СООН в 100 г хлороформа (r=1,52 г/см3) осм при повышении температуры на 40 K DPотн
  5 г глюкозы С6Н12О6 в 200 г воды (r = 1,03 г/см3); 10 0С; Еводы = 0,52 0 Росм кип
  0,1 г мочевины (NH2)2CO в 10 г воды (r=1,01 г/см3); 60 0С Росм DPотн
  1 г бензойной кислоты С6Н5СООН в 40 г бензола (r=0,89 г/см3); 25 0С; Ебензола = 2,53 0 осм при понижении температуры на 10 K кип
  1 г камфоры С10Н16О в 100 г этанола (r = 0,78 г/см3); 35 0С; Р0 = 114 КПа DPабс Росм
  2 г глицерина С3Н5(ОН)3 в 100 г хлороформа (r=1,33 г/см3); 25 0С; Ехлороф. = 3,63 0 кип Росм

Комплексное тестовое задание 5 по теме "Физико-химические свойства растворов"

Правильные ответы по п. А приведены в конце пособия в таблице 4.2.

А. Выберите правильный ответ (1, 2 или 3) из таблицы 3.27 по Вашему варианту, отражающий причину указанного изменения данной характеристики.

Б. Объясните, почему выбранный Вами ответ является правильным. Напишите математическое выражение для расчета соответствующей физико-химической характеристики раствора и расшифруйте все входящие в нее величины. Используйте это выражение для объяснения произошедшего изменения.

Условные обозначения: Росм – осмотическое давление раствора; DPотн – относительное понижение давления насыщенного пара над раствором неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); DPабс – абсолютное понижение давления насыщенного пара над раствором неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); DТзам – понижение температуры замерзания раствора неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); DТкип – повышение температуры кипения раствора неэлектролита (по сравнению с чистым растворителем); Сm – моляльная концентрация раствора неэлектролита; К – криоскопическая постоянная; Е – эбуллиоскопическая постоянная.

 

Таблица 3.27 – Тестовое задание 15 (Т-15)

Ва-ри-ант Изменение характеристики раствора Причина данного изменения характеристики раствора
     
  ↑ Росм увеличили концентрацию растворенного вещества охладили раствор увеличили концентрацию растворителя
  ↓ DPотн увеличили концентрацию растворенного вещества увеличили концентрацию растворителя повысили температуру
  ↑ DТзам заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const) увеличили концентрацию растворителя увеличили концентрацию растворенного вещества
  К изменилась увеличили концентра-цию растворенного вещества заменили исходный растворитель на другой заменили исходный растворенный неэлектролит на другой
  DPабс не изменилось уменьшили температуру раствора заменили растворенный неэлектролит на электролит увеличили концентрацию растворенного вещества
  Ткип изменилась заменили исходный растворитель на другой (Сm=const) заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const) добавили раство-ритель и растворенное вещество в таких количествах, чтобы Сm=const
  ↓ Росм часть растворителя заменили на другой растворитель (СМ=const) повысили температуру раствора понизили температуру раствора
  ↑ DPотн увеличили концентра-цию растворенного вещества уменьшили концентрацию растворенного вещества заменили исходный растворитель таким же количеством молей другого
  Росм не изменилось увеличили концентрацию раство-ренного вещества добавили раство-ритель и растворенное вещество в таких количествах, чтобы СМ=const увеличили концентрацию раство-рителя
  ↓ DТзам увеличили концентра-цию растворенного вещества увеличили концентрацию раство-рителя заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const)

 

 

Продолжение таблицы 3.27 – Тестовое задание 15 (Т-15)

Ва-ри-ант Что изменилось в растворе Что явилось причиной данного изменения
     
  Е изменилась заменили исходный растворитель на другой (Сm=const) заменили раство-ренный неэлектролит на электролит заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const)
  ↑ DТкип увеличили концентрацию растворенного вещества уменьшили концентрацию растворенного вещества увеличили концентрацию раство-рителя
  DPабс изменилось заменили исходный неэлектролит таким же количеством молей другого добавили столько растворителя и неэлектролита, чтобы мольная доля последнего увеличилась заменили исходный растворитель таким же количеством молей другого
  К не изменилась удалили часть раст-ворителя заменили исходный неэлектролит на другой (Сm=const) заменили исходный растворитель на другой (Сm=const)
  DPотн не изменилось нагрели раствор заменили исходный растворитель таким же количеством молей другого растворили дополнительное количество неэлектролита
  ↑ Росм нагрели раствор заменили исходное растворенное вещество другим (СМ = const) заменили исходный растворитель другим (СМ=const)
  ↓ DТзам удалили часть растворителя растворили дополнительное количество неэлектролита добавили раство-ритель
  Е не изменилась заменили исходный неэлектролит на другой (Сm=const) удалили часть растворенного неэлектролита заменили растворенный неэлектролит на электролит
  Ткип не изменилась увеличили концентра-цию неэлектролита заменили исходный растворитель на другой (Сm=const) заменили исходный неэлектролит на другой (Сm=const)
  ↓ Росм часть исходного неэлектролита заменили на другой неэлектролит (СМ=const) часть растворителя испарилась понизили концентрацию растворенного вещества
  ↓ К заменили исходный неэлектролит на другой (Сm=const) заменили исходный растворитель на другой (Сm=const) добавили растворитель
  ↑ DPотн растворили дополнительное количество неэлектролита добавили раство-ритель охладили раствор

 

Продолжение таблицы 3.27 – Тестовое задание 15 (Т-15)

Ва-ри-ант Что изменилось в растворе Что явилось причиной данного изменения
     
  ↑ DТзам заменили исходный неэлектролит на другой (Сm=const) разбавили раствор исходным растворителем добавили исходный неэлектролит
  Росм не изменилось увеличили концентра-цию растворенного вещества растворитель заменили другим растворителем (СМ=const) уменьшили температуру раствора
  ↓ DТкип увеличили концентрацию растворителя увеличили концентрацию растворенного вещества заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const)
  ↑ DPабс увеличили концентрацию растворителя охладили раствор растворили дополнительное количество другого неэлектролита
  ↑ Росм увеличили концентрацию растворителя уменьшили концентрацию растворителя добавили растворитель и растворенное вещество в таких количествах, чтобы СМ = const
  ↓ DТзам увеличили концентра-цию растворенного вещества заменили исходный растворенный неэлектролит на электролит (Сm=const) уменьшили концентрацию растворителя
  ↑ DPотн заменили исходный растворитель таким же количеством молей другого увеличили концентрацию растворителя повысили температуру раствора
  ↓ Росм охладили раствор увеличили концентрацию растворенного вещества растворили дополнительное количество другого неэлектролита
  ↑ DТкип заменили исходный растворенный неэлектролит на электролит (Сm=const) увеличили концентрацию растворителя растворили дополнительное количество другого неэлектролита
  ↓ DPабс уменьшили концен-трацию растворенного вещества заменили растворитель таким же количеством молей другого повысили температуру
  Тзам не изменилась заменили исходный растворитель на другой (Сm=const) заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const) заменили растворенный неэлектролит на электролит (Сm=const)

 

Продолжение таблицы 3.27 – Тестовое задание 15 (Т-15)

  ↓ Е заменили исходный растворенный неэлектролит на другой (Сm=const) заменили исходный растворитель на другой (Сm=const) уменьшили концентрацию растворенного вещества
  ↑ Росм добавили растворитель и растворенное вещество в таких количествах, чтобы СМ = const повысили температуру раствора заменили растворенный неэлектролит на электролит (СМ=const)

Задание 9. Гетерогенные химические системы и поверхностные явления в них (по разделам стандартов: химические системы; дисперсные системы, химическое и фазовое равновесие)

Рекомендуемая литература: [1], гл. 10, § 10.1-10.5; 10.8; 10.9; [2], гл. 6, § 6.3,; гл. 8, § 8.7; [4], гл. 9, § 1-6; лекции.

1. Вопросы, которые необходимо изучить и уметь дать на них ответ:

1.1. Что представляют собой: а) гетерогенная химическая система; б) фаза.

1.2. Почему на границе раздела фаз возникает избыточная поверхностная энергия, каково ее математическое выражение, и что представляют собой величины, входящие в это выражение.

1.3. Что представляет собой поверхностное натяжение, почему и в каких случаях оно возникает.

1.4. Что такое гетерогенные дисперсные системы, из каких частей они состоят.

1.5. Как подразделяются и как называются гетерогенные дисперсные системы в зависимости от агрегатного состояния фаз и размера частиц дисперсной фазы.

1.6. Каковы особенности коллоидных дисперсных систем и строение образующих их частиц (мицелл).

1.7. Что представляют собой сорбция и ее разновидности (адсорбция, абсорбция, хемосорбция), почему процессы сорбции проходят самопроизвольно, и какие факторы влияют на процесс адсорбции.

1.8. Что представляют собой поверхностно-активные вещества по своему строению и механизму действия в гетерогенных системах, каковы их значение и направления использования.

1.9. Что представляют собой и какое имеют значение хроматографические методы разделения и анализа веществ.

1.10. Что представляют собой смачивание и адгезия, в каких случаях и почему они происходят; от каких факторов зависит степень смачивания и чем она характеризуется.

1.11. Почему гетерогенные дисперсные системы неустойчивы, и каковы пути их стабилизации.

1.12. Что представляют собой процессы агрегации, седиментации, коагуляции частиц в гетерогенных дисперсных системах, и какие существуют пути их предотвращения.

Уметь привести примеры гетерогенных систем, встречающихся в окружающей среде и производственных процессах, в том числе в будущей специальности.

2. Письменное задание для контроля усвоения темы:

2.1. Укажите, какая дополнительная энергия и почему возникает на границах раздела фаз, ее математическое выражение и сущность составляющих ее величин.

2.2. Охарактеризуйте сущность процессов смачивания и адсорбции, когда они возможны и почему проходят самопроизвольно.

2.3. Что представляют собой по химическому строению и по механизму действия поверхностно-активные вещества (ПАВ). В чем состоит различие действия ПАВ и поверхностно-неактивных веществ при их адсорбции.

2.4. Для гетерогенной системы, приведенной в таблице 3.28 по Вашему варианту, дайте ответы на следующие вопросы:

2.4.1. К какому типу относится эта гетерогенная система – со сплошной границей раздела фаз или к дисперсной и почему.

2.4.2. Укажите агрегатное состояние фаз в этой системе.

2.4.3. Для дисперсной системы: приведите состав и название ее частей, тип этой системы. Укажите, устойчива она или нет и почему.

2.4.4. Укажите, какие поверхностные явления имеют место в данной системе и отразите их схемой с указанием всех фаз и поверхностных явлений: полное смачивание, несмачивание, частичное смачивание, адсорбция, одновременно адсорбция и смачивание. Свой ответ обоснуйте.

2.4.5. Какую роль в данной системе выполняют ПАВ (если имеются) и почему. Отразите их действие схематично.

2.4.6. В случае, если дана система, в которой имеет место несмачивание, предложите, что надо сделать, чтобы обеспечить смачивание, и отразите это схемой.

2.4.7. В случае, если дана неустойчивая дисперсная система, укажите, как повысить ее устойчивость и отразите это схемой.

При ответе на вопросы учтите:

1. Данные в табл.3.28 вещества по полярности подразделяются:

– на неполярные и малополярные: воздух, угольная пыль, полиэтилен, керосин, бензин, мазут, смазочные масла, дизельное топливо, углекислый газ, сера, растительное масло, жиры, парафин, бензол, частицы грязи;

– на вещества средней полярности: глина, сероводород, асфальт, алюмосиликаты, кварцевый песок (SiO2), тальк, цементированные и бетонированные поверхности, мел;

– на высокополярные: вода, оконное стекло, мыло (ПАВ), жирные и другие органические кислоты (ПАВ), масляная краска, древесина, фенолы (ПАВ), мучная пыль.

2. Нефть в основном состоит из смеси углеводородов (неполярных соединений) с примесями производных углеводородов (выполняют роль нефтяных ПАВ), пластовой воды и растворенных газов.

3. Поверхностно-автивные вещества (ПАВ) схематически изображаются:

неполярная часть→ ~~ О ←полярная часть

 

Таблица 3.28

Вари-ант Состав гетерогенной системы Вари- ант Состав гетерогенной системы
  Вода на оконном стекле в контакте с воздухом   Вода на парафинированной бумаге в контакте с воздухом
  Вода в сырой нефти, содержащей нефтяные ПАВ   Растительное масло в смеси с водным раствором уксусной кислоты
  Угольная пыль в воде, содержащей мыло   Нефть, содержащая природные ПАВ, попавшая в сточные воды
  Вода на полиэтиленовой пленке в контакте с воздухом   Кварцевый песок в воде
  Частицы глины в воде   Вода на металлической поверхности в контакте с воздухом
  Керосин в сточных водах, содержащих органические кислоты   Нефтяная смола, содержащая природные ПАВ, на цементированной поверхности в контакте с воздухом
  Газообразный H2S в нефти, содержащей нефтяные ПАВ   Жир в молоке, имеющем в своем составе природные ПАВ
  Вода на асфальте в контакте с воздухом   Водный раствор ПАВ на парафинированной поверхности в контакте с воздухом
  Водород в металле   Бензол, попавший в сточные воды пищевого предприятия, содержащие ПАВ
  Масляная краска на деревянной поверхности в контакте с воздухом   Частицы грязи в мыльной воде
  Углекислый газ в жидком тесте, содержащем природные ПАВ   Пары воды в воздухе, содержащем пыльцу растений с природными ПАВ
  Металлическая пыль в воде   Порошок мела (CaCO3) в воде
  Частицы природной серы в нефти, содержащей нефтяные ПАВ   Дизельное топливо, попавшее в бытовые сточные воды, содержащие моющие средства (ПАВ)

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-26; Просмотров: 566; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.