В чем особенности строения половой системы рыб? Опишите общие закономерности размножения и развития. 1 страница

Класс хрящевые рыбы (Chondrichthyes).

Опишите закономерности размножения и развития рептилий (строение яйца, формирование зародышевых оболочек, развитие зародыша).

Покажите особенности размножения и развития Acrania на примере ланцетника. Как происходит формирование зародышевых листков, образование основных систем органов? Дайте план строения личинки.

Тип Хордовые Chordata Подтип Бесчерепные Acrania Класс Головохордовые Cephalochordata Ланцетники - раздельнополые живот­ные. Их половые железы характеризуются многочисленностью ипосегментным расположением. Они лежат в целоме и вдаются в атриальную полость в виде двух рядов округлых (яичники) или слегка вытянутых (семенники) тел - около 25 пар. Созревшие поло­вые продукты через временно возникающие половые протоки выделяются в околожаберную полость, а затем через атриопор выносятся наружу. Оплодотворение у ланцетников наружное, яйца мелкие (диаметр - 0,1 мм), бедные желтком.

Дробление оплодотворенного яйца полное и почти равномер­ное: при образовании бластулы на ее нижней стороне - вегетативной («растительной») части яйца, клетки крупнее, чем на верхней. Внутренний слой следующей затем ста­дии гаструлы представлен более круп­ными клетками. Дробление происходит очень быстро. В эктодерме верхней сто­роны зародыша обособляется медулляр­ная пластинка, края которой свертыва­ются, а затем и смыкаются. Возникаю­щая таким путем нервная трубка со­храняет на переднем конце (через невропор) некоторое время сообщение с вне­шней средой, а на заднем конце (через нервно-кишечный канал) - с полостью га­струлы. т.е. с первичной кишкой. В даль­нейшем нервно-кишечный канал исчеза­ет вовсе, а на месте невропора остается обонятельная ямка.

Одновременно наблюдается дифференцировка энтодермы. На спинной сто­роне первичной кишки появляется про­дольное выпячивание. В последующем оно отделяется и превращается в плот­ный тяж- хорду. По бокам от зачатка хорды появляются два ряда симметрично расположенных выпячи­ваний первичной кишки: по мере разрас­тания они отделяются от нее и образуют парный ряд зачатков мезодермы - метамерно расположенных целомических мешков. По мере дальнейшего развития ка­ждый целомический мешок делится на два отдела: верхний - сомит и нижний - боковую пластинку. Впоследствии по­лости сомитов исчезают; полости же боковых пластинок, сливаясь между собой, образуют вторичную полость тела, или целом.

При дальнейшей дифференцировке сомитавозникают следую­щие зачатки: I) склеротом (нижняя внутренняячасть сомита) даетна­чало клеткам, образующим соеди­нительнотканное влагалище хорды и нервной трубки, опорные лучи в плавниках и миосепты; 2) ми отом (часть сомита, прилега­ющаяк хорде) формирует туловищнуюмускулатуру; 3) кожный листок, верхняя и наружная часть сомита образует соединительно-тканную часть. кожи, т.e кутис.

Из боковой пластинкиразвиваются брюшина, брыжейки (в которых в виде продольных каналов возникают основные кровеносные сосуды), мускулатура кишечника. Нефридиальные канальцы раз­виваются в виде пальцевидных выпячивании стенок вторичной полости тела. Гонады развиваются как выпячивания той части стенок полости тела, которая cooтветствует месту разделения со­мита и боковой пластинки –гонотому.

Рот образуется путем выпячиванияпервичной кишки на конце, противоположномгастропору (первичному рту), и встречноговпячивания эктодермы. В месте встречи этих образовании возникает прорыв. Закладка ртаи жаберных щелей происходит асимметрично. Ротовое отверстие закладывается на нижней левой сто­роне зародыша. Левые жаберные щели (их 14) первоначально возникают па брюшной стороне, а затем перемещаются па пра­вую сторону зародыша. Затем здесь появляется еще один ряд ще­лей (их 8), расположенных выше упомянутых ранее 14 щелей. Впоследствии нижний ряд щелей смещаетсяна брюшную сторону и лишь после этого - па левую сторону тела. Чисто их при этом сокращается с 14 до 8. Число жаберных щелей с обеих сторонза­тем резко возрастает Впоследствиирот смещается на брюшную сторону.

Атриальная полость возникает первоначально в виде желобкана нижней поверхности тела. Формирующие этот желобок метаплевральные складки растут

навстречу друг другу и, смыкаясь, образуют полость, открывающуюся наружу лишь в задней своей части, где упомянутые складки не срастаются. В целом личиночное раз­витие ланцетника длится около трех месяцев.

(Рис. Поперечный разрез через личинку ланцетника: 1-хорда, 2-вторичная полость тела, 3-гонотом, 4-кишка, 5-миотом, 6-кожный листок, 7-склеротом, 8-нервная трубка)

35 Класс Земноводные (Amphibia). Опишите основы строения опорно-двигательной системы. Каковы принципы организации конечностей и их поясов, осевого скелета, мускулатуры?

Скелет земноводных по сравнению с рыбами имеет ряд изменений. В осевом скелете позвоночник земноводных в связи с полуназемным образом жизни более расселен, состоит из 9 позвонков и распадается на 4 отдела: шейный, туловищный, крестцовый и хвостовой. Шейный отдел представлен 1 позвонком, его тело невелико и несет 2 сочленовные ямки, при помощи которых позвонок сочленяется с черепом. Туловищный отдел бесхвостых земноводных обычно состоит из 7 позвонков (у хвостатых 14-63). Тела туловищных позвонков спереди с вогнутой, а сзади с выпуклой поверхностями (процельные позвонки). У последнего туловищного позвонка амфицельный тип строения. У всех позвонков верхние дуги, образующие спинно-мозговой канал. Каждая дуга заканчивается слабовыраженным остистым отростком; с боковых сторон – длинные поперечные отростки; у основания верхних дуг расположены 2 пары сочленовных отростков (передние и задние), соединяющие позвонки друг с другом. Ребер у лягушек нет. Крестцовый отдел – 1 позвонок (у безногих нет), несет длинные поперечные отростки, к которым причленяются подвздошные кости таза. Хвостовой отдел выражен у хвостатых, у безногих очень мал, а у бесхвостых представлен 1 косточкой – уростилем: во время эмбрионального развития он закладывается в виде ряда отдельных позвонков, впоследствии срастающихся. Пояса конечностей: плечевой пояс имеет вид дуги, обращенной вершиной к брюшной поверхности животного. Каждая половина дуги (левая и правая) состоит из следующих основных элементов. Верхняя (спинная) часть представлена лопаткой с широким надлопаточным хрящом. Нижняя (брюшная) часть включает коракоид и лежащий впереди него прокоракоид. У бесхвостых м/у предгрудиной и лопаткой расположена тонкая палочковидная ключица. Перечисленные элементы пояса сходятся в точке прикрепления плечевой кости и формируют сочленовную ямку. Впереди от места соединения левого и правого коракоидов находится предгрудина, а сзади – грудина. Обе эти кости заканчиваются хрящами. Плечевой пояс в отличие от костных рыб лежит свободно в толще мускулатуры и не связан с черепом. В связи с отсутствием или неполным развитием ребер грудная клетка отсутствует. Тазовый пояс образован тремя парными элементами, сходящимися в области вертлужной впадины, которую они и образуют. Длинные подвздошные кости своими проксимальными (передними) концами прикреплены к поперечным отросткам единственного крестцового позвонка. Их функция в прикреплении задних конечностей к осевому скелету ч/з поперечные отростки крестцового позвонка. Направленный вперед и вниз лобковый элемент пояса у лягушек остается хрящевым. Сзади него расположена седалищная кость. Такое расположение элементов тазового пояса характерно для всех наземных позвоночных. Конечности наземных позвоночных представляют собой многочисленные рычаги с достаточно мощными мышцами. В этом случае не только вся конечность перемещается относительно тела, но и отдельные элементы конечности перемещаются относительно друг друга. Передние и задние конечности гомодинамны, т.е. построены по единой схеме, характерной для всех наземных позвоночных. В типичном случае пятипалая конечность состоит из 3х основных отделов, причем последний (дистальный) из них распадается в свою очередь на 3 подотряда: 11 – плечо в передней конечности, бедро – в задней; этот отдел всегда состоит из одной кости, которая проксимальным концом причленена к поясу; 11 – предплечье в передней конечности, голень в задней. В типичном случае отдел состоит из 2х параллельно расположенных костей: предплечье – из локтевой и лучевой, голень из большой берцовой и малой берцовой; 111 – кисть в передней конечности и стопа в задней; отдел состоит из 3х подотделов: 1) запястье – в передней конечности, предплюсна – в задней; этот подотдел представлен в типичном случае 9-10 мелкими косточками, расположенными в 3 ряда; 2) пясть – в передней конечности, плюсна – в задней; в типичном случае подотряд состоит из 5 удлиненных костей, расположенных в 1 ряд, как бы веером, от запястья или предплюсны; 3) фаланги 4-5 пальцев представляют как бы продолжение пясти или плюсны и включают 3-5 рядов косточек в каждом. Скелет конечностей хвостатых амфибий почти полностью соответствует приведенной схеме. У лягушек наблюдаются некоторые отклонения. Основные из них следующие: оба элемента предплечья и голени срастаются в 1 кость, срастаются м/у собой и большая часть костей запястья и предплюсны, перед первым пальцем задней конечности имеется рудимент добавочного пальца. Эти особенности имеют вторичный характер и связаны с приспособлением лягушек к передвижению прыжками. Мышечная система существенно отличается от таковой у рыб двумя основными особенностями, связанными с передвижениями животных при помощи пятипалых конечностей и в известной мере по твердому субстрату: 1) развивается мощная и сложноорганизованная мускулатура на свободных конечностях; 2) в связи со сложными движениями мускулатура тела более дифференцирована, а характерная для рыб ее сегментация у амфибий нарушена. Метамерия мышечной системы выражена более четко у хвостатых и безногих. В свою очередь у бесхвостых ее можно увидеть только в немногих местах туловища у взрослых форм и в личиночном состоянии.

32 Класс Костные рыбы (Osteichthyes). Опишите особенности черепа, его подразделения на осевой и висцеральный. Каковы принципы строения висцерального черепа? Какова биологическая роль опорно-двигательной системы?

Класс Костные рыбы (Osteichtyes) включает рыб обитающих в самых разных водоемах: морях, океанах, реках, озерах, прудах, ручьях. В классе костных рыб выделяют 2 подкласса: Лучеперые (Acninopterygii) и Лопастеперые (Sarcopterygii). Особенности организации костных рыб рассмотрим на примере подотряда костистых рыб (Teleostei) из подкласса Лучеперых, составляющих более 90% ныне живущих видов рыб. Скелет костных рыб, в отличие от такового хрящевых, почти целиком костный. Он состоит из костей двух типов: хондральных, или «хрящевых», возникающих путем последовательной замены хряща костной тканью, и покровных, или кожных, образующихся в соединительно – тканном слое кожи независимо от хрящевого скелета. Покровные кости обычно располагаются поверхностно и имеют вид пластинок. Они не имеют хрящевых предшественников, и их образование приводит к появлению новых элементов скелета, а следовательно, к его усложнению. Филогенетически покровный костный скелет сложился раньше хондрального. В черепе костных рыб очень много костей, полностью сформирована мозговая коробка, преобразованы первичные челюстные дуги, появились вторичные челюсти, жаберные крышки. В том случае, когда элементы бывшей верхней челюсти прирастают ко дну мозгового черепа (аутостилия), висцеральную часть скелета называют висцеральным, или лицевым, черепом. Мозговой череп в большей части костный, образован накладными и хондральными костями. Затылочный отдел представлен 4-мя затылочными костями, которые окружают затылочное отверстие. Сверху лежит верхняя затылочная кость, по бокам – боковые затылочные кости, снизу расположена основная (нижняя) затылочная кость. Все кости хондрального происхождения и замещают затылочный отдел черепа хрящевых рыб. Бока черепа представлены, расположенными в задней части черепа пятью ушными костями, которые заместили слуховую капсулу хрящевых рыб. В задней части глазницы находится основная клиновидная и крыловидная кости. Глазноклиновидная кость присутствует не у всех костистых рыб. Клиновидные кости хондральные, глазничную впадину ограничивает окологлазничное кольцо. В передней части глазницы расположена слезная кость, пронизанная слезным каналом. Кости кожные по происхождению. Крыша черепа образована костями преимущественно покровного происхождения. По бокам от верхней затылочной кости лежат парные теменные кости. Область обонятельных капсул образована покровными носовыми костями и костями смешанной природы: срединной обонятельной и парными боковыми обонятельными костями. Дно черепа подстилает палочковидная кость – парасфеноид. Спереди к нему прилегает сошник, несущий зубы. Обе кости покровного происхождения. Висцеральный череп: челюстная дуга костистых рыб сильно отличается от челюстной дуги хрящевых. Ее элементы сдвинуты отчасти вглубь ротовой полости, отчасти в заднюю часть черепа. На месте небно-квадратного хряща (первичной верхней челюсти) хрящевых рыб возникают хондральные небная, квадратная и задняя крыловидная кости. Небная кость расположена спереди и снабжена зубами. Квадратная и задняя крыловидная кости смещены назад. Между небной и квадратной костями располагаются 2 крыловидные кости (наружная и внутренняя) покровного происхождения. Роль верхних челюстей у костистых рыб выполняют парные предчелюстные (межчелюстные) и парные верхнечелюстные кости кожного происхождения. Они несут зубы, служащие для захвата и удержания пищи. Нижняя челюсть костистых рыб представлена покровными зубной и угловой костями. В заднем углу нижней челюсти расположена хондральная сочленовная кость, заместившая меккелев хрящ. Позади челюстной дуги находится костная подъязычная дуга, сохранившая все элементы хрящевых рыб. Ее верхние элементы – гиомандибуляре - соединяют мозговой череп с челюстями и служат подвесками. Т.о., у костных рыб имеет место гиостилия. Ниже гиомандибуляре лежат небольшие парные косточки - симплектикумы, а также второй элемент подъязычной дуги – парные гиоиды. Обе половины подъязычной дуги соединяет копула. У костистых рыб 4 пары жаберных дуг. Каждая дуга состоит из 2-х верхних и 2-х нижних элементов. 5-я жаберная дуга сильно редуцирована и представлена лишь нижним элементом. У растительноядных рыб (карповых) на ней сидят глоточные зубы. Все кости подъязычной дуги и жаберных дуг хондрального происхождения. Жаберные дуги сверху прикрывает жаберная крышка, состоящая из 4-х покровных костей. Это новое образование характерное для костных рыб. Книзу от тонкой плоской крышечной кости лежит подкрышечная кость. Впереди крышечной кости находится зазубренная серповидная предкрышечная кость, а несколько ниже – межкрышечная кость.

36 Класс Земноводные (Amphibia). Каковы преобразования в строении осевого и висцерального черепа в связи с приспособлением к наземно-водной среде обитания?

Череп земноводных претерпел заметные изменения по сравнению с таковым рыб. В нем появились признаки, свойственные типичным наземным животным. Мозговой череп имеет небольшое количество хондральных и покровных костей, в связи с чем он пожизненно сокращается преимущественно хрящевым. Затылочная область черепа содержит 2 боковые затылочные кости хондрального происхождения. Обе они несут по сочленовному мыщелку, при помощи которых череп крепится к позвоночному. Верхняя и основная затылочные кости не развиваются, и соответствующие им места остаются хрящевыми. Бока черепа в области слуховых капсул состоят преимущественно из хряща. Здесь развиваются переднеушные кости, лежащие сбоку и несколько впереди от затылочных костей. К переднеушным костям примыкают с внешней стороны покровные чешуйчатые кости. В области глазницы, в передней ее части, развивается 1 кольцевидная клиновидно-обонятельная кость. С верхней и нижней сторон она прикрыта лобно-теменными костями и парасфеноидом. Обонятельная капсула остается сплошь хрящевой. Все кости боков мозговой коробки, за исключением чешуйчатой, хондрального происхождения. Крыша черепа формируется покровными костями. Основную часть мозговой коробки лягушки прикрывают лобно-теменные кости, возникшие в результате попарного слияния лобных и теменных костей (явление, характерное бесхвостым амфибиям). Впереди лобно-теменных костей ближе к концу морды с каждой стороны находятся носовые кости. Дно черепа выстилают кости покровного происхождения – относительно крупный крестообразный парасфеноид и лежащий впереди него парный сошник. На сошниках у лягушек имеются специфические сошниковые зубы. В формировании дна черепа принимают участие некоторые кости висцерального черепа: в области обонятельной капсулы к сошникам примыкают парные небные кости, а глазницы подстилают крыловидные кости. Висцеральный череп: челюстная дуга амфибий состоит из хряща и костных элементов. Небно квадратный хрящ (первичная верхняя челюсть) прирастает ко дну черепной коробки лягушки передними и задними концами. На нижней поверхности небно-квадратного хряща образуются покровные небные и крыловидные кости. Квадратная кость не развивается, и задний отдел небно-квадратного хряща остается хрящевым. Функцию верхних челюстей («кусающих» челюстей) выполняют вторичные челюсти, состоящие из покровных кожночелюстных, или предчелюстных, и верхнечелюстных конечностей. Указанные кости несут мелкие зубы. Верхнечелюстная кость каждой стороны сочленяются с тонкой палочковидной квадратно-скуловой костью. Нижняя челюсть представлена меккелевым хрящом, прикрытом снаружи парными покровными зубными и угловыми костями. Передний конец меккелева хряща путем хондрального окостенения превратился в маленькую подбородочную кость. В связи с аутостилией подъязычная дуга перестает выполнять функцию прикрепления челюстей к черепу (как у большинства рыб). В связи с этим гиомандибуляре, выполняющие роль челюстного подвеска и опоры жаберной крышки (у земноводных редуцированной), превратился в маленькую косточку – стремячко. Оно расположено в полости среднего уха и функционирует как слуховая косточка. Гиоиды, копула и остатки сильно редуцированных жаберных дуг образуют хрящевую подъязычную пластинку, располагающуюся м/у ветвями нижней челюсти, и одну пару отходящих от пластинки передних рожков (отростков). Эти рожки прикрепляются, обходя глотку с обеих сторон, к слуховым капсулам. Вторая пара отростков, или задние рожки, подъязычной пластинки гомологичны нижним элементам одной из жаберных дуг. Т.о., череп амфибий отличается от черепа большинства костных рыб: 1) слабым развитием хондральных и кожных окостенений; 2) аутостилией (небно-квадратный хрящ непосредственно прирастает к мозговому черепу); 3) видоизменением подъязычной и жаберных дуг, превращением частью в слуховой, частью в подъязычный аппарат; 4) редукцией жаберной крышки.

33 Класс Костные рыбы (Osteichthyes). Каковы строение и функции основных систем органов: пищеварительная система, дыхание и кровообращение, центральная нервная система?

Пищеварительная система костных рыб в сравнении с таковой хрящевых удлинена, но менее дифференцирована. Кишечник представлен однородной трубкой, и границы между передней, средней и задней кишкой трудно различимы. У большинства видов рыб кости, окружающие ротовую полость, вооружены многочисленными одновершинными коническими зубами. Они расположены не только на челюстных костях – зубных, верхнечелюстных и предчелюстных, но и на небных, крыловидных костях, на сошнике и парасфеноиде. Ротовая полость переходит в широкую глотку, а та, в свою очередь, в короткий пищевод и желудок. Величина и форма желудка зависит от характера питания. Кишечник морфологически менее дифференцирован, чем у хрящевых рыб. Спирального клапана нет. В самом начале кишечника у многих видов имеются слепые отростки, называемые пилорические. Они увеличивают пищеварительную поверхность кишечника и замедляют прохождение пищи, как спиральный клапан у хрящевых рыб. Число пилорических отростков у разных видов рыб неодинаково (3-400 или ни одного). В передний отдел тонкого кишечника 12-перстную кишку – впадают протоки печени, желчного пузыря и поджелудочной железы. Под воздействием ферментов в щелочной среде кишечника происходит расщепление основных компонентов пищи. Тонкая кишка плавно переходит в толстую кишку, прямую и заканчивается анальным (заднепроходным) отверстием. У всех рыб развита печень – важная пищеварительная железа. Ее секрет: желчь скапливается в желчном пузыре, по желчным протокам поступает в передний отдел кишечника. Желчь эмульгирует жиры и активизирует фермент, расщепляющий жир (липазу). Печень играет важную роль в обезвреживании ядовитых веществ и вредных продуктов метаболизма (барьерный орган). В ней накапливается гликоген, образуется мочевина. Вторая пищеварительная железа – поджелудочная – обычно диффузно или в виде долек располагается на брыжейке в начале тонкого кишечника. У некоторых рыб (щук) она представляет собой компактное образование, у других (карповые) разбросана в виде мелких жироподобных включений между изгибами кишечной трубки. Поджелудочная железа выделяет комплекс пищеварительных ферментов, расщепляющих белки, жиры и углеводы, одновременно. Это железа внутренней секреции, обеспечивающая равновесие углеводного обмена. Органы дыхания: костные рыбы преимущественно жабернодышащие. В отличии от хрящевых рыб, межжаберных перегородок нет, и жаберные лепестки сидят непосредственно на одноименных дужках. Имеется 4 пары жаберных лепестков, жаберная крышка – твердая костная пластинка, прикрывающая жабры, в результате чего сохраняется лишь одно жаберное отверстие. На внутренней стороне жаберной крышки сидит ложная жабра – один ряд зачаточных лепестков. Каждая жабра сложена из 2-х полужабр, прикрепленных к костной жаберной дуге, к которым прикреплены жаберные лепестки. Их пронизывают капилляры приносящий жаберной артерии. Жаберные лепестки эктодермального происхождения. На внутренней стороне жаберных дуг располагаются жаберные тычинки, образующие своеобразный цедильный аппарат – сито, препятствующее проникновение к жабрам пищи, но пропускающее воду в околожаберную полость. Акт дыхания осуществляется благодаря движениям жаберных крышек и рта, нагнетающих воду в жаберные полости и выталкивающих ее наружу. Быстроходным рыбам свойственна таранная вентиляция жабр (без участия жаберных крышек). У рыб, лишенных чешуи, жаберное дыхание дополняется кожным. Органы кровообращения: в начальной части брюшной аорты вместо артериального конуса – луковица аорты. Это утолщение аорты с гладкой мускулатурой. Имеется 4 пары приносящих и выносящих жаберных артерий (а не 5 пар, как у хрящевых рыб). Боковых вен нет. Сердце 2-х камерное, заключено в околосердечную сумку, располагается на брюшной стороне тела вблизи головного отдела. Выше предсердия – венозная пазуха (синус), имеющая вид воронки и собирающая венозную кровь со всего тела. Кровь из желудочка ч/з брюшную аорту по приносящим жаберным артериям направляется в жабры, в капиллярах которых отдает углекислый газ, затем по выносящим жаберным артериям вливается в парные корни аорты и далее направляется в спинную аорту. Через спинную аорту кровь разносится ко всем органам. Венозная кровь по непарной хвостовой вене, по парным задним и передним кардинальным (яремным) венам возвращается в сердце. Задние кардинальные вены, проходя ч/з почки, распадаются на сеть капилляров, образуя воротную с-му почек. Задние кардинальные вены каждой стороны тела сливаются с передними кардинальными венами и образуют кювьеровы протоки. Подкишечная вена проходит ч/з печень и образует там воротную с-му печени (из капилляров). Из печени короткая печеночная вена несет кровь в венозную пазуху. Центральная КС: относительные размеры головного мозга у костных рыб по сравнению с хрящевыми возрастают. Передний мозг относительно невелик и продольной бороздой разделен на 2 полушария. Главную массу переднего мозга составляют полосатые тела в его толще. Крыша полушарий не содержат нервных клеток, она эпителиальная. Впереди – обонятельные луковицы с обонятельными нервами, ведущими в носовые капсулы. Полости внутри полушарий образуют 2 мозговых желудочка. Промежуточный мозг сверху прикрыт большими полушариями и средним мозгом. Сверху его располагаются эпифиз, снизу – гипофиз, внутри – полость третьего желудочка. Средний мозг заметно крупнее остальных отделов. Сверху заметны 2 зрительные доли. Мозжечок достаточно велик, особенно у подвижных рыб. Продолговатый мозг удлинен и постепенно переходит в спинной мозг, содержит 4-й желудочек мозга. От головного мозга костной рыбы, как и у хрящевой) отходят 10 пар черепно-мозговых нервов. Спинной мозг лежит в канале, образованном верхним дугами позвонков.

Тип Хордовые – Chordata. Подтип Позвоночные/Черепные – Vertebrata\Craniata. позвоночные c зародышевыми оболочками – Amniota. Раздел Челюстноротые – Gnathostomata. Надкласс Наземные/Четвероногие позвоночные – Tetrapoda. Класс Пресмыкающиеся – Reptilia.

Органы размножения. Половые железы самцов лежат в полости тела по бокам позвоночника. К семенникам примыкают придатки, представляющие остатки мезонефроса. Канальцы придатка впадают в вольфов канал, служащий у самцов только семяпроводом. Все рептилии имеют совокупительные органы (кроме гаттерии). У ящериц и змей это парные выросты задней стенки клоаки, которые в период возбуждения выворачиваются наружу. У самок формируются парные гроздевидные яичники. В качестве яйцевода функционирует мюллеров канал, представляющий собой парную тонкостенную трубку, открывающуюся воронкой в полость тела, а другим концом – в клоаку. В среднем отделе яйцевода имеется железа, выделяющая белковую оболочку яйца. В нижней части – железы, формирующие пергаментообразную, а у черепах и крокодилов – известковую оболочки яйца. Вольфовы каналы у самок не сохраняются. Размножение рептилий существенно отличается от размножения амфибий и имеет много приспособительных к наземному существованию особенностей. Оплодотворение всегда внутреннее, яйца развиваются вне воды. Развитие происходит без превращения (личиночной стадии нет). Основные приспособления к размножению на суше заключаются в строении развитии яйца. Большой запас питательного вещества в нем обуславливает возможность прямого развития эмбриона. В связи с откладыванием яиц на суше возник ряд приспособлений, защищающих их от иссушений, механического повреждения и обеспечивающих развивающемуся эмбриону возможность газообмена, снабжения его водой и выведения наружу (хотя бы частично) продуктов распада. Приспособления эти выражаются в основном в появлении ряда оболочек, покрывающих яйцо.

Эмбриональному развитию рептилий сопутствуют два типа оболочек: яйцевые и зародышевые. Яйцевые формируются при прохождении яйца по яйцеводу. Яйца всех рептилий имеют прочную волокнистую оболочку, предохраняющую от высыхания, растекания, механ.повреждений и проникновения бактерий; скорлуповая оболочка возникает в результате пропитывания волокнистой оболочки солями кальция. В яйце рептилий, как и прочих амниот, по мере развития зародыша, за счет превращений в закладывающихся зародышевых листках возникает еще ряд оболочек, имеющих важное приспособительное значение: амнион, сероза и аллантоис (зародышевые оболочки). На ранних стадиях развития зародыш погружается в желток. В результате разрастания эктодермы возникают складки (амниотические). Они растут навстречу друг другу и замыкают зародыш. Возникающий таким путем амнион представляет собой сплошной замкнутый мешок, заполненный жидкостью, внутри которого находится зародыш. Первоначальное приспособление для дыхания – густая сеть кровеносных сосудов, оплетающих желток,- желточный круг кровообращения. В дальнейшем он постепенно замещается сетью сосудов, развивающихся в аллантоисе. Аллантоис возникает как мешковидный вырост брюшной стенки задней кишки. По мере развития он приобретает вид большого пузыря, лежащего между желточным мешком и серозой, третьей зародышевой оболочкой. К концу развития аллантоис полностью окружает тело зародыша и желточный мешок. Аллантоис выполняет одновременно две функции: органа дыхания и зародышевого мочевого пузыря.

Все эти особенности строения яйца и развития эмбриона рептилий носят приспособительный характер: 1) предохраняют яйца от растекания, механ.повреждений и иссушения (волокнистая и известковая оболочки); 2) возможность прямого развития (обилие желтка – питательного материала); 3) не препятствуют поступлению воды в яйцо (гигроскопичность яйца и пористость оболочек); 4) запас воды в самом яйце (жир желтка, у некоторых – богатый водой белок); 5) относительно постоянные условия для эмбриона (жидкость амниотической полости); 6) дыхание и выведение газообразных продуктов обмена из яйца, покрытого рядом оболочек (аллантоис).

Эти особенности эмбрионального состояния имели решающее значение при переходе рептилий к наземному обитанию.

Наряду с откладыванием яиц у некоторых рептилий существует яйцеживорождение. В простейшем случае оплодотворенные яйца остаются в половых путях и проходят там все стадии развития. Детеныши вылупляются из яиц тотчас же после откладывания их во внешнюю среду. Немногим видам свойственно настоящее живорождение, при котором кровеносные сосуды желточного мешка тесно сближены с сосудами маточного отдела яйцевода, и питание эмбриона идет в значительной степени за счет организма матери. Таковы некоторые сцинки, морские змеи и живородящая ящерица (Lacerta vivipara).

42. Класс Птицы. Каковы основные черты строения и функций кожных покровов птиц? В чем заключается отличие и сходство с рептилиями и млекопитающими?

Дата добавления: 2015-04-25