Выберите один или несколько правильных ответов

1. Выберите возможный механизм, приводящий к генным мутациям:

1. Вставка нуклеотидов

2. Транслокация

3. Инверсия

4. Полиплоидия

2. Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:

1. Вставка нуклеотидов

2. Транслокация

3. Инверсия

4. Полиплоидия

3. Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:

1. Вставка нуклеотидов

2. Транслокация

3. Инверсия

4. Полиплоидия

4. Дайте верное определение: инверсия – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

5. Дайте верное определение: делеция – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

6. Дайте верное определение: транслокация – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

7. Дайте верное определение: дупликация – это …

1. Обмен сегментами между хромосомами

2. Поворот участка хромосомы на 180°

3. Удвоение участка хромосомы

4. Выпадение участка хромосомы

8. В онтогенезе более часто возникают мутации

1. Генные

2. Хромосомные

3. Спонтанные

4. Индуцированные

9. В онтогенезе более редко возникают мутации

1. Генные

2. Хромосомные

3. Спонтанные

4. Индуцированные

10. Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-доминантному типу?

1. Многопалость

2. Отосклероз

3. Врожденная глухонемота

4. Гемофилия В

11. Какие из перечисленных заболеваний наследуются по аутосомно-рецессивному типу?

1. Многопалость

2. Отосклероз

3. Врожденная глухонемота

4. Гемофилия В

12. Какие из перечисленных заболеваний наследуются сцеплено с полом (с Х-хромосомой)?

1. Многопалость

2. Отосклероз

3. Врожденная глухонемота

4. Гемофилия В

13. Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом Шерешевского-Тернера?

1. Да

2. Нет

14. Обнаруживается ли хроматин в ядрах клеток организма с синдромом Клайнфельтера?

1. Да

2. Нет

15. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным?

1. Гемофилия

2. Сифилис новорожденного

3. СПИД у новорожденного

4. Фенилкетонурия

16. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным?

1. Гемофилия

2. Сифилис новорожденного

3. СПИД у новорожденного

4. Фенилкетонурия

17. Для каких из перечисленных заболеваний характерен полигенный путь наследования?

1. Подагра

2. Непереносимость молока

3. Фавизм

4. Серповидно-клеточная анемия

5. Фенилкетонурия

18. Для каких из перечисленных заболеваний характерен моногенный путь наследования?

1. Подагра

2. Непереносимость молока

3. Фавизм

4. Серповидно-клеточная анемия

5. Фенилкетонурия

19. Какие нарушения в наследственном аппарате характерны для синдрома Дауна?

1. Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в структурах головного мозга

2. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза

3. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия

4. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие прогрессирующего слабоумия

20. Какие нарушения в наследственном аппарате характерны для болезни Альцгеймера?

1. Аномалия гена в 21 паре аутосом, кодирующего синтез бета-амилоида в структурах головного мозга

2. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие катаракты глаза

3. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие слабоумия

4. Аномалия гена в 21 паре аутосом, ответственного за развитие прогрессирующего слабоумия

21. Какие последствия могут вызвать генетические повреждения половых клеток?

1. Наследственное предрасположение

2. Злокачественные опухоли

3. Аутоиммунные процессы

4. Наследственные болезни

5. Ускорение старения

22. Какие последствия могут вызвать генетические повреждения соматических клеток?

1. Наследственное предрасположение

2. Злокачественные опухоли

3. Аутоиммунные процессы

4. Наследственные болезни

5. Ускорение старения

23. Выберите возможные механизмы, приводящие к генным мутациям:

1. Замена нуклеотидов

2. Выпадение нуклеотидов

3. Делеция

4. Дупликация

5. Анэуплоидия

24. Выберите возможные механизмы, приводящие к хромосомным мутациям:

1. Замена нуклеотидов

2. Выпадение нуклеотидов

3. Делеция

4. Дупликация

5. Анэуплоидия

25. Выберите возможный механизм, приводящий к геномным мутациям:

1. Замена нуклеотидов

2. Выпадение нуклеотидов

3. Делеция

4. Дупликация

5. Анэуплоидия

26. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Шерешевского-Тернера?

1. ХО

2. УО

3. ХХХ

4. ХХУ

27. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Клайнфельтера?

1. ХО

2. УО

3. ХХХ

4. ХХУ

28. У особей какого пола при синдроме Дауна в ядрах соматических клеток обнаруживается половой хроматин?

1. Мужского

2. Женского

29. При какой хромосомной патологии нарушается процесс расхождения аутосом в мейозе?

1. Трисомия по Х-хромосоме

2. Болезнь Дауна

3. Синдром Клайнфельтера

4. Синдром Шершевского–Тернера

30. При какой хромосомной патологии нарушается процесс расхождения половых хромосом в мейозе?

1. Трисомия по Х-хромосоме

2. Болезнь Дауна

3. Синдром Клайнфельтера

4. Синдром Шершевского–Тернера

31. Какая наследственная патология передается по аутосомно-доминантному типу?

1. Короткопалость

2. Катаракта

3. Альбинизм

4. Шизофрения

5. Гемофилия А

6. Гипофосфатемический рахит

32. Какая наследственная патология передается по аутосомно-рецессивному типу?

1. Короткопалость

2. Катаракта

3. Альбинизм

4. Шизофрения

5. Гемофилия А

6. Гипофосфатемический рахит

33. Какая наследственная патология передается сцеплено с полом (Х-хромосомой)?

1. Короткопалость

2. Катаракта

3. Альбинизм

4. Шизофрения

5. Гемофилия А

6. Гипофосфатемический рахит

34. Какая наследственная патология передается по аутосомно-доминантному типу?

1. Синдактилия

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Идиотия со слепотой

5. Атрофия зрительных нервов

35. Какая наследственная патология передается по аутосомно-рецессивному типу?

1. Синдактилия

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Идиотия со слепотой

5. Атрофия зрительных нервов

36. Какая наследственная патология передается сцеплено с полом (Х-хромосомой)?

1. Синдактилия

2. Полидактилия

3. Альбинизм

4. Идиотия со слепотой

5. Атрофия зрительных нервов

37. Для синдрома Клайнфельтера характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

38. Для синдрома Шершевского-Тернера характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

39. Для синдрома Дауна характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

40. Для трисомии по Х-хромосоме характерно количество хромосом:

1. 45

2. 46

3. 47

4. 48

1.
2.	2,3
3.
4.
5.
6.
7.
8.	1,4
9.	2,3
10.	1,2
11.
12.
13.
14.
15.	2,3
16.	1,4
17.	1,2,3
18.	4,5
19.	1,2,3
20.	1,4
21.	1,4
22.	2,3,5
23.	1,2
24.	3,4
25.
26.
27.
28.
29.
30.	1,3,4
31.	1,2
32.	3,4
33.	5,6
34.	1,2
35.	3,4
36.
37.
38.
39.
40.

Дата добавления: 2015-05-10