Генетика популяций

Порода

Чужое имя

Выбор собаки

Выбирать собаку необходимо исключительно вживую! Важно понимать, что родословного щенка не купишь у метро, на живом рынке или в подземных переходах.

В идеале, покупку стоит совершать в доме, где проживает щенок и его мать. Тут вновь вспомним о документах: в родословной родителей должны быть указаны фамилия и адрес заводчика, те же данные должны быть указаны и в родословной щенка. Это очень важный момент, который следует тщательно проверить.

Не редки случаи, когда мошенникам удается взломать почтовые адреса известных питомников/заводчиков. Правонарушители ведут от имени питомника/заводчика переписку с клиентами, и, получив предоплату, испаряются. Вряд ли Вам удастся доказать что-либо в данном случае, ведь в таких ситуациях администрация питомника/заводчик и не подозревает о подобных манипуляциях.

Если не хотите стать «легкой добычей» для мошенников, лично позвоните в приют/заводчику и узнайте детали о планируемой сделке.

Покупка щенка у непроверенного заводчика может повлечь за собой получение не той породы, какую Вы изначально хотели. Для неопытного человека все щенки выглядят одинаково, и только с возрастом можно определить истинную породу собаки.

Давайте вместе рассмотрим примеры мошенничества в сфере торговли живым товаром – собаками и кошками. Факты мошенничества, о которых мы расскажем, были подтверждены, рассказы очевидцев проверены.

Самым распространённым способом обмана при продаже собак и кошек является, пожалуй, разведение метисов. Заводчик имеет одну или несколько собак (кошек) действительно породистых. И одного кота (собаку) метиса. В результате вязки появляются на свет полукровки. Очаровательные малыши, почти не имеющие отношения к породе, но продаваемые как породистые животные. Как правило, их стараются продать в совсем раннем возрасте, когда признаки породы не являются столь явными, как у подрощенного молодняка. Разумеется, покупателям предъявляют фото роскошных родителей, причём сами фотографии взяты с сайтов крупных питомников.

Вот несколько примеров объявлений о продаже «породистых» котят, продаваемых через Авито и Сландо по подложным фотографиям.

Сама кошка ни о какой Ирине из Петербурга не знает, а живёт себе спокойно у любимых хозяев в Казани. По большому счёты, Кошка даже не знает о том, что "родила котят"...

А вот ещё пример обмана, связанного с продажами животных через интернет:

Очаровательный малыш, не так ли? Вот только котику этому сейчас уже почти 15 лет. Он родился в 1998 году и носит кличку Джангл Никодим. Фотография была украдена мошенниками с сайта питомника.

Мошенничество в интернете по продаже щенков

Здравствуйте. Моя проблема заключается в следующем: я нашел объявление на АВИТО о продаже щенков сибирской хаски. Вышел на контакт с хозяином, или человеком, именующим себя так. Он сообщил мне, что стоимость щенков будет равно стоимости транспортировки их из Парижа в Россию, и сообщил, что стоить это будет 230$. Позже мне на почту пришло письмо от Paris Pets Transportatiom с реквизитами, которыми оказались Фамилия Имя человека в Камеруне. Но я не придал этому никакого значения. Отправил деньги переводом через Western Union. Позже на почту пришло письмо, в котором требовалось отправить еще 570$ за страховку, мне не особо понятно страховку чего и от чего. Требовалось сделать это как можно скорее, я обдумывал свои действия, но все же оплатил и эти деньги (реквизиты те же самые в Камеруне). Потом почти весь день была тишина и сегодня ночью мне уже пришло письмо от Finland Animal Control (по "легенде" собак переправляют из франции в Россию через Хельсинки) где требовалось уже по 600$ за каждого щенка (их 2), чтобы сделать им личную маркировку и таможенную декорацию, в последствие обещались вернуть и эти деньги. Реквизитами для оплаты этих денег был все тот же человек в Камеруне. Я не стал отправлять эти деньги, так как потеряв уже 30.000 рублей я не хотел бы потерять еще столько же. На просьбу отправить копии документов и квитанцию об оплате, которая должна быть, как мне кажется, они отвечали, что сделают это после оплаты, а реквизиты остаются теми же. То есть и перелет и страховку и эту маркировку с декларацией я должен оплатить одному и тому же человеку в Камеруне, не смотря на то, что первые 2 действия проходили в, как хочется верить Франции, а последние уже в Финляндии.

Популяция (позднелат. populatio, от лат. populus – народ, население) в генетике, экологии и эволюционном учении – совокупность особей одного вида, достаточно длительное время занимающая определённое пространство и воспроизводящая себя в течение большого числа поколений.

Гетерогенная популяция – искусственно созданная стая на базе линий одной породы животных.

«Замкнутая популяция» – группа особей, спаривающихся только друг с другом (разведение в себе).

Исходная популяция – исходный селекционный материал, с которым ведется целенаправленная племенная работа.

Идеальная популяция – реально не существующая популяция, используется как модель при решении теоретических вопросов популяционной генетики.

Особям, составляющим популяцию, присуща генетическая гетерогенность (в пределах единого генофонда популяции), определяющая приспособленность популяции к различным условиям среды обитания и создающая резерв наследственной изменчивости. Вследствие генетической и морфофизиологической неравноценности особей, неоднородности окружающей среды популяция имеет сложную структуру: особи различаются по полу, возрасту, принадлежности к разным, обычно перекрещивающимся поколениям, к разным фазам жизненного цикла, к тем или иным малоустойчивым группировкам внутри популяции (генеалогические группы, питомники, линии и семьи).

Изменчивость – разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства, присуща всем живым организмам, поэтому в природе отсутствуют животные, идентичные по всем признакам и свойствам. Различают наследственную (генотипическую) и ненаследственную (паратипическую), индивидуальную и групповую, адаптивную (приспособительную) и неадаптивную изменчивость. Наследственная изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций в последующих скрещиваниях. В индивидуальном развитии организма проявление наследственных признаков и свойств определяется не только основными, ответственными за данные признаки и свойства генами, но и их взаимодействием со многими другими генами, составляющими генотип животного, а также условиями внешней среды, в которой протекает развитие организма. В понятие ненаследственной изменчивости входят те изменения признаков и свойств, которые у животного или группы животных вызываются воздействием внешних факторов (питание, температура, свет, влажность и т. д.). Такие ненаследственные признаки (модификации) в их конкретном проявлении у каждой особи не передаются по наследству, они развиваются у особей последующих поколений лишь при наличии условий, в которых они возникли.

Групповая изменчивость включает различия между небольшими группами особей в пределах породы (между различными питомниками, породными группами и т.д.), иногда различия между группами особей в пределах вида не связаны с различиями их генотипического состава, а обусловливаются модификационной изменчивостью (различными реакциями сходных генотипов на разные внешние условия). Таким образом, и групповая, и индивидуальная изменчивость включают изменения как наследственной, так и ненаследственной природы.

Характер взаимоотношений между особями, в частности то место в иерархии, установившейся внутри популяции, какое занимает данная особь, определяет важные свойства популяции. Владельцы крупных питомников, а также собаководы, занимающиеся дрессировкой в группах в течение длительного времени, знакомы с этим явлением, его часто наблюдают, когда в уже сложившейся стае появляется новичок.

Фактором, характеризующим генетическое состояние популяции, является частота несущих определенные признаки генов в ее генофонде. В зависимости от частот отдельных генов в популяции складывается соотношение генотипов и фенотипов. Под частотой генов понимают долю каждого аллеломорфного гена или аллеля, когда сумма всех имеющихся в популяции генов этого локуса приравнена к единице – закон Харди-Вейнберга. Механизм, приводящий популяцию в такое состояние, реализуется за счет панмиксии – свободного (случайного) скрещивания ее членов между собой, отсутствия отбора и подбора. В чистопородном собаководстве панмиксия не встречается. Закон Харди-Вайнберга может проявляться в чистом виде в следующих случаях: 1) если популяция достаточно многочисленна; 2) если в ней происходит свободное спаривание животных; 3)если нет выбраковки и введения новых животных (ввоза); 4) не наблюдается мутаций, миграций и случайного дрейфа генов.

Закон Харди–Вайнберга – основной закон популяционной генетики

Структура генофонда в панмиктической стационарной популяции описывается основным законом популяционной генетики – законом Харди-Вайнберга, который гласит, что в идеальной популяции существует постоянное соотношение относительных частот аллелей и генотипов, которое описывается уравнением:

(p A + q a)2 = р2 АА + 2∙р∙q Aa + q2 aa = 1

Если известны относительные частоты аллелей p и q и общая численность популяции Nобщ, то можно рассчитать ожидаемую, или расчетную абсолютную частоту (то есть численность особей) каждого генотипа. Для этого каждый член уравнения нужно умножить на Nобщ:

p2 AA · Nобщ + 2·p·q Aa · Nобщ + q2 aa · Nобщ = Nобщ

В данном уравнении:

p2 AA · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) доминантных гомозигот АА

2·p·q Aa · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) гетерозигот Аа

q2 aa · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) рецессивных гомозигот аа

Действие закона Харди-Вайнберга при неполном доминировании

Рассмотрим действие закона Харди-Вайнберга при неполном доминировании на примере наследования окраски шерсти у лис. Известно, что основное влияние на окраску шерсти у лисиц оказывает ген А, который существует в виде двух основных аллелей: А и а. Каждому возможному генотипу соответствует определенный фенотип:

АА – рыжие, Аа – сиводушки, аа – черно-бурые (или серебристые)

На заготовительных пунктах пушнины в течение многих лет (в России с XVIII века) ведется учет сданных шкурок. Откроем книгу учета сданных шкурок лис на одном из заготовительных пунктов Северо-Востока России и выберем произвольно 100 идущих подряд записей. Подсчитаем число шкурок с различной окраской. Предположим, что получены следующие результаты: рыжие (АА) – 81 шкурка, сиводушки (Аа) – 18 шкурок, черно-бурые (аа) – 1 шкурка.

Подсчитаем число (абсолютную частоту) доминантных аллелей А, учитывая, что каждая лиса – диплоидный организм. Рыжие лисы несут по 2 аллеля А, их 81 особь, всего 2А×81=162А. Сиводушки несут по 1 аллелю А, их 18 особей, всего 1А×18=18А. Общая сумма доминантных аллелей NА = 162 + 18 = 180. Аналогичным образом подсчитаем число рецессивных аллелей а: у черно-бурых лис 2а×1=2а, у сиводушек 1а×18=18а, общая сумма рецессивных аллелей Nа = 2 + 18 = 20.

Общее число всех аллелей гена А = NA + Na =180 + 20 = 200. Мы проанализировали 100 особей, у каждой по 2 аллеля, общая сумма аллелей равна 2 × 100 = 200. Число аллелей, подсчитанных по каждому гено/фенотипу, и число аллелей, подсчитанных по общему количеству особей, в любом случае равно 200, значит, расчеты проведены правильно.

Найдем относительную частоту (или долю) аллеля А по отношению к общему количеству аллелей:

рА = NA: (NA + Na) = 180: 200 = 0,9

Аналогично найдем относительную частоту (или долю) аллеля а:

qa = Na: (NA + Na) = 20: 200 = 0,1

Сумма относительных частот аллелей в популяции описывается соотношением:

рА + qa = 0,9 + 0,1 = 1

Приведенное уравнение является количественным описанием аллелофонда данной популяции, отражает его структуру. Поскольку в книге учета особи представлены случайным образом, и выборка в 100 особей достаточно большая, то полученные результаты можно обобщить (экстраполировать) на всю популяцию.

Рассмотрим изменение структуры аллелофонда (то есть частот всех аллелей) и генофонда (то есть частот всех генотипов) данной популяции при чередовании поколений. Все самцы и самки дают аллели А и а в соотношении 0,9А: 0,1а.

В этом отличие генетики популяций от классической генетики. При рассмотрении законов Менделя изначально задавалось соотношение 1А: 1а, поскольку родители всегда были гомозиготны: АА и аа.

Для нахождения относительных частот генотипов составим решетку Пеннета. При этом учтем, что вероятность встречи аллелей в зиготе равна произведению вероятностей нахождения каждого аллеля.

Гаметы самок

Гаметы самцов

A pA = 0,9

a qa = 0,1

A pA = 0,9

AA p2 AA = 0,81 рыжие

Aa pq Aa = 0,09 сиводушки

a qa = 0,1

Aa pq Aa = 0,09 сиводушки

aa q2 aa = 0,01 черно-бурые

Найдем итоговые относительные и абсолютные частоты генотипов и фенотипов:

Генотипы (фенотипы)

Сумма

p2 AA

рыжие

2 pq Aa

сиводушки

q2 aa

черно-бурые

Относительные частоты

0,81

0,18

0,01

1,00

Сравнивая полученный результат с первоначальным состоянием популяции, видим, что структура аллелофонда и генофонда не изменились. Таким образом, в рассмотренной популяции лис закон Харди-Вайнберга выполняется с идеальной точностью.

Действие закона Х арди-Вайнберга при полном доминировании

Рассмотрим действие закона Харди-Вайнберга при полном доминировании на примере наследования окраски шерсти у кошек.

Известно, что черная окраска шерсти у кошек определяется генотипом аа. При этом черная окраска может быть или сплошной, или частичной. Генотипы АА и Аа обусловливают все остальное разнообразие типов окраски, но черный цвет при этом полностью отсутствует.

Предположим, что в одной из городских популяций кошек на о. Сахалин из 100 просмотренных животных полную или частичную черную окраску имели 36 животных.

Прямой расчет структуры аллелофонда популяции в этом случае невозможен из-за полного доминирования: гомозиготы АА и гетерозиготы Аа фенотипически неразличимы. Согласно уравнению Харди-Вайнберга частота черных кошек составляет q2 аа. Тогда можно рассчитать частоты аллелей:

q2aa = 36/100 = 0,36; qa = 0,36 –1/2 =0,6; pA = 1 – 0,6 = 0,4

Таким образом, структура аллелофонда данной популяции описывается соотношением: р А + q a = 0,4 + 0,6 = 1. Частота рецессивного аллеля оказалась выше, чем частота доминантного.

Рассчитаем частоты генотипов:

р2 АА = 0,42 = 0,16; 2 pq Аа = 2 ´ 0,4 ´ 0,6 = 0,48; q2aa = 0,62 = 0,36

Однако проверить правильность расчетов в данном случае невозможно, поскольку неизвестны фактические частоты доминантных гомозигот и гетерозигот.

3. Выполнение закона Харди–Вайнберга в природных популяциях. Практическое значение закона Харди–Вайнберга

В ряде случаев (например, в случае полного доминирования) при описании структуры генофонда природных популяций приходится допустить, что они обладают чертами идеальных популяций.

Сравнительная характеристика идеальных и природных популяций

Идеальная популяция

Природные популяции

1. Численность популяции бесконечно большая, и случайная элиминация (гибель) части особей не влияет на структуру популяции

1. Популяция состоит из конечного числа особей

2. Отсутствует половая дифференцировка, женские и мужские гаметы равноценны (например, при гомоталличной изогамии у водорослей)

2. Существуют различные типы половой дифференцировки, различные способы воспроизведения и различные системы скрещивания

3. Наличие панмиксии – свободного скрещивания; существование гаметного резервуара; равновероятность встречи гамет и образования зигот независимо от генотипа и возраста родителей

3. Существует избирательность при образовании брачных пар, при встрече гамет и образования зигот

4. В популяции отсутствуют мутации

4. Мутации происходят всегда

5. В популяции отсутствует естественный отбор

5. Всегда существует дифференциальное воспроизведение генотипов, включающее дифференциальное выживание и дифференциальный успех в размножении

6. Популяция изолирована от других популяций этого вида

6. Существуют миграции – поток генов

В большинстве изученных популяциях отклонения от перечисленных условий обычно не влияют на выполнение закона Харди-Вайнберга. Это означает, что:

– численность природных популяций достаточно большая;

– женские и мужские гаметы равноценны; самцы и самки в равной степени передают свои аллели потомкам);

– большинство генов не влияет на образование брачных пар;

– мутации происходят достаточно редко;

– естественный отбор не оказывает заметного влияния на частоту большинства аллелей;

– популяции в достаточной степени изолированы друг от друга.

Если же закон Харди-Вайнберга не выполняется, то по отклонениям от расчетных величин можно установить эффект ограниченной численности, различие между самками и самцами при передаче аллелей потомкам, отсутствие свободного скрещивания, наличие мутаций, действие естественного отбора, наличие миграционных связей между популяциями.

В реальных исследованиях всегда существуют отклонения эмпирических, или фактических абсолютных частот (Nфакт или Nф) от расчетных, или теоретических (Nрасч, Nтеор или Nт). Поэтому возникает вопрос: закономерны эти отклонения или случайны, иными словами достоверны или недостоверны? Для ответа на этот вопрос нужно знать фактические частоты доминантных гомозигот и гетерозигот. Поэтому в популяционно-генетических исследованиях выявление гетерозигот играет очень важную роль.

Дата добавления: 2015-05-10