Теоретичне обґрунтування

Матеріальне забезпечення

Темы рефератов.

Вопрос. Задачи.

Методы социологического прогнозирования.

Три способа выработки социальных прогнозов:

1. Опрос населения и экспертов.

2. Экстраполяция в будущее тенденций, закономерности которых в прошлом и в конкретное время хорошо известны.

3. Моделирование состояния объекта на момент его исследования в виде, благоприятном для прогностических выводов.

1. Какое значение имеют социологические исследования в жизни современного украинского социума?

2. Назовите этапы проведения социологического исследования.

3. Охарактеризуйте основные компоненты программы социологического исследования.

4. В чем заключается специфика опрос как метод сбора первичной социологической информации?

5. Охарактеризуйте виды социологического опроса.

6. Какие, по вашему мнению, вопросы можно решить с помощью анализа документов?

7. Охарактеризуйте виды документов и принципы, которые используют в процессе их исследования.

8. Каковы особенности применения социологического наблюдения?

9. Охарактеризуйте виды социологического наблюдения, проанализируйте различия и специфику их применения.

10. Что такое социальный эксперимент?

1. Анкетный опрос: его преимущества и недостатки.

2. Проблемы надежности результатов устных опросов.

3. Применение анализа документов в практике социологических исследований: исторический обзор.

4. Специфика наблюдений как метода сбора первичной социологической информации.

5. Значение социального прогнозирования в управление социальным процессом.

2.1 Штативи з пробірками

2.2 Пробіркотримачі

2.3 Спиртівки

2.4 Бані водяні

2.5 Гліцерин

2.6 Бензиловий спирт

2.7 Сорбіт

2.8 Фенолфталеїн

2.9 Етиловий спирт С₂Н₅ОН

2.10 Купрума сульфат, безводний CuSO₄

2.11 Натрій металічний Na

2.12 Хлоридна кислота, 1%-ний розчин HСl

2.13 Калію дихромат К₂Сr₂O₇

Спирти — це похідні вуглеводнів, у яких один або кілька атомів Гідрогену заміщені гідроксогрупою — ОН. Загальна формула спиртів — R (ОН)_n, де R—вуглеводневий радикал.

Залежно від числа гідроксогруп спирти поділяють на одноатомні з загальною формулою ROH (n = 1), двоатомні R (ОН)₂ (n = 2) та багатоатомні — R (ОН)n (n> 2).

За характером вуглеводневого радикалу розрізняють аліфатичні спирти (насичені та ненасичені) і ароматичні.

Залежно від положення гідроксогрупи (її розташування біля первинного, вторинного чи третинного атому Карбону) розрізняють такі спирти: первинні — з загальною формулою R- СН₂ –ОН; вторинні (вторспирти) і третинні (третспирти):

Розглянемо будову одноатомних насичених спиртів на прикладі етанолу. Його емпіричній формулі С₂Н₆О відповідають дві структурні:

У речовині, будова якої описується першою формулою, всі атоми Гідрогену однакові за своїми властивостями. У речовині, будову якої відображає друга формула, один атом Гідрогену сполучений з атомом Карбону через Оксиген. Цей атом Гідрогену за своїми властивостями відрізняється від інших п'яти, так як може заміщуватись на атом лужного металу:

2С₂Н₅ОН + 2Na 2C₂H₅ONa + Н₂

Ці факти свідчать, що друга формула є структурною формулою спирту, тобто в молекулі спиртів вуглеводневий радикал зв'язаний з гідроксогрупою.

Електронна формула етанолу пояснює причину рухливості атома Гідрогену в гідроксильній групі. Всі зв'язки в молекулі спирту (Карбон — Карбон, Карбон — Гідроген і Карбон —Оксиген — Гідроген) є ковалентними S - зв'язками. На відміну від вуглеводнів молекули спиртів полярні внаслідок полярності зв'язку О-Н. Зв'язок О—Н поляризований, його електронна густина зміщена від атома Гідрогена до атома Оксигена — більш електронегативного елемента. Внаслідок цього атом Гідрогена гідроксогрупи може заміщуватися металом.

Чотири орбіталі зовнішнього енергетичного рівня атома Оксигена знаходяться в стані sp^s гібридизації. Дві з них, які містять неспарені електрони, утворюють δ - зв'язки з атомами Карбону та Гідрогену, дві інших зайняті власними неподіленими електронними парами. Вна­слідок їх відштовхування кут між зв'язками О—Н та О—С приблизно дорівнює куту між зв'язками — ОН у воді (104,5°), тобто трохи менший за тетраедричний. За рахунок цих же неподілених електронних пар утворюються гідрогенні зв'язки між молекулами спиртів.

На відміну від вуглеводнів уже перші члени гомологічного ряду спиртів є рідинами. «Легкі» молекули спиртів утворюють асоціати за рахунок гідрогенних зв'язків і тому утримуються в рідкому стані. Виникненням гідрогенннх зв'язків між молекулами спирту та води пояснюється також розчинність спиртів у воді. Вуглеводні не утворюють з водою гідрогенних зв'язків і тому не розчиняються в ній. Зменшення розчинності в гомологічному ряду спиртів обумовлене збільшенням їх вуглеводневого радикалу.

Етиленгліколь і гліцерин — перші представники гомологічних рядів дво- та триатомних насичених спиртів:

СН₂ –ОН СН₂ –ОН

| |

СН₂ –ОН СН –ОН

Етиленгліколь |

СН₂ –ОН

Гліцерин

Етиленгліколь і гліцерин – безбарвні сиропоподібні рідини, солодкуваті на смак, добре розчинні у воді. Етиленгліколь – отрута.

Багатоатомні спирти мають властивості, відмінні від властивостей одноатомних спиртів. Кілька гідроксогруп, що виявляють негативний індукційний ефект, взаємно впливають одна на одну, внаслідок чого посилюється рухливість їх атомів Гідрогену. В ряду первинних спиртів (одноатомні – двоатомні - триатомні) кислотні властивості посилюються. Ступінь дисоціації гліцерину в десять раз більший, ніж метанолу. Тому на відміну від одноатомних спиртів багатоатомні легко взаємодіють з лугами та з купруму (II) гідроксидом, утворюючи алкоголяти.

Дата добавления: 2015-05-10