4.1.4 Охарактеризувати три стадії ланцюгової реакції:
4.2 Вибухові процеси. Фотохімічні реакції та радіаційно-хімічні реакції – дати характеристику
Тема 5 Каталіз
Мета: - знати особливості каталітичних реакцій;
- вміти пояснити суть автокаталізу;
5.1 Особливості каталітичних реакцій. Автокаталіз.
Вказати номер правильного визначення (гр.В) запропонованого поняття (гр.А)
№
Гр. А
№
Гр. В
Інгібітори
реакції, в яких каталізатор складає самостійну фазу
Каталізатори
речовини, що впливають на швидкість хімічної реакції, але не змінюються протягом реакції
Активатори
речовини, що багаторазово вступають в проміжні хімічні взаємодії і які відновлюють після кожного циклу свій хімічний склад
Каталіз
реакції, в яких каталізатор і реагуючі речовини складають одну фазу
Ферменти
реакції, що відбуваються під дією каталізаторів
Промотори
речовини, що підсилюють дію каталізаторів, але не виявляють каталітичної активності
Каталітичні отрути
процес зміни швидкості хімічної реакції, що не впливає на стан рівноваги в реакційній системі
Ензими
складні органічні речовини, що здатні змінювати швидкість біохімічних процесів
Гетерогенний каталіз
речовини, що уповільнюють швидкість хімічної реакції
Автокаталіз
явище зміни швидкості хімічної реакції при введені в систему речовини, стан і кількість якої залишається незмінним
Гомогенний каталіз
реакції, в яких каталізатором є один з продуктів, що утворюється
Причиною прискорення реакції під дією каталізатора є
речовини, що ослаблюють або припиняють дію каталізаторів
Вплив каталізатора на стан рівноваги
зменшення енергії активації
збільшення енергії активації
Характерна особливість каталізатора
прискорює встановлення рівноваги
зміщує рівновагу в сторону продукту реакції
селективність дії
зміна теплового ефекту реакції
Тема 6 Фазова рівновага
Мета: - знати основні поняття та визначення фазової рівноваги;
- знати класифікацію систем за числом фаз, компонентів, ступенів свободи;
- вміти проводити розрахунки за правилом фаз Ґіббса.
6.1 Основні поняття та визначення фазової рівноваги: фаза, компонент, ступінь свободи.
6.2 Класифікація системи за числом фаз, компонентів, ступенів свободи.
6.3 Правило фаз Ґіббса.
6.1,2 Для кожного питання вказати правильну відповідь в гр.А або гр.В
Питання:
1. Що називається фазою (гр.В)?
2. Що називається компонентом (гр.А)?
3. Дати визначення фазової рівноваги (гр.В)
4. Що називається пружністю насиченої пари (гр.В)?
5. Назвати умови довготривалої рівноваги гетерогенної системи (гр.А)
6. Як розрахувати число незалежних компонентів в хімічній системі (гр.А)?
7. Що розуміють під ступенем свободи (гр.А)?
8. Що характеризує рівняння правила фаз (гр.В)?
9. Яку максимальну кількість фаз може мати однокомпонентна система (гр.А)?
10. Яку максимальну кількість фаз може мати двокомпонентна система (гр.В)?
Відповіді:
№
Гр. А
№
Гр. В
рівність величин пружності пари над різними фазамисистеми
гетерогенна рівновага, за якої перехід речовини з однієї фази в іншу не змінює хімічний склад
умови, які можна самочинно змінювати, не порушуючи рівновагу системи
тиск пари, що знаходиться в рівновазі з рідиною
хімічно однорідна складова частина системи, яка може як завгодно довго існувати в ізольованому від системи вигляді
сукупність гомогенних частин системи, що мають однакові термодинамічні властивості, відділених поверхнею розділу
три фази
чотири фази
з числа складових частин системи відрахувати число хімічних реакцій, що протікають в даній системі за даних умов
взаємоз’вязок між кількістю фаз, компонентів та числом ступеней свободи для даної гетерогенної системи
6.3ПРАВИЛО ФАЗ
Вказати одне правильне рішення з трьох, розташованих в одній горизонтальній графі з задачею
№
Задачі
Рішення
Гр.А
Гр.В
Гр.С
Визначити кількість фаз в системі Sромб <==> Sмонокл <==> Sпар
одна
дві
три
Визначити кількість компонентів в системі Sромб <==> Sмонокл <==> Sпар
один
два
три
Визначити число ступеней свободи для систем, що складаються з частин:
Розчин натрій сульфату, кристалів льоду і пари води
С = 2+2-3 =1
С = 3+2-3 =2
С = 2+2-2 = 2
Розчин натрій сульфату, кристалів льоду, кристалів Na2SO4.10H2O і пари води
С = 3+2-5 =0
С = 2+2-4 =0
С = 4+2-5 =1
Sромб <==>Sмонокл <==> Sпар
С = 3+2-3 =2
С = 1+1-3 = -1
С =1+2-3 =0
Тема 7 Розчини
Мета: - знати характеристика розчинів;
- вміти пояснити процес розчинення як фізико – хімічний процес; - вміти пояснити суть гідратної (сольватної) теорії розчинів Д.І.Менделеєва;
- знати формули розрахунків та практичне застосування кріоскопії та ебуліоскопії;
- вміти пояснити взаємну розчинність рідин в залежності від характеру міжмолекулярної взаємодії;
- знати закон розприділення Нернста;
- знати суть, особливості та використання процесу екстракції.
7.1 Загальна характеристика розчинів. Розчинення як фізико – хімічний процес. Термодинаміка розчинення. Застосування принципу мінімуму вільної енергії до процесу розчинення. Гідратна (сольватна) теорія розчинів Д.І.Менделеєва.
Для кожного питання вказати правильну відповідь
№
Питання
№
Відповідь
Суть фізичної теорії розчинів
В розчинах розчинник грає роль індеферентного середовища, а розчинена речовина розприділяється по об'єму аналогічно газам
В розчинах існує взаємодія між компонентами
Сучасна теорія розчинення
фізична
хімічна
фізико – хімічна
Визначити загальне між механічними сумішами та розчинами
перемінність складу
однорідність складу по всій фазі
непрерервна залежність властивостей від складу розчину
наявність теплового ефекту при утворенні
зберігаються властивості вихідних речовин
Молярна концентрація еквівалента –
кількість грамів розчиненої речовини у 100 грамах розчину
число молей розчиненої речовини у 1л розчину
число грам – еквівалентів розчиненої речовини у 1000 см3 розчину
число молей розчиненої речовини у 1000 г розчинника
яку частину від загальної кількості молей розчину складає розчинена речовина
Розчин, що знаходиться у динамічній рівновазі з надлишком розчиненої речовини, називається
ненасиченим
насиченим
пересиченим
Процес взаємодії розчиненої речовини з розчинником називається
сольватацією
гідратацією
адсорбцією
Згідно сольватної теорії відмітити які процеси відбуваються при розчиненні:
7.1
розприділення розчиненої речовини в об'ємі розчинника
фізичний
7.2
утворення нестійких сполук перемінного складу – сольватів
хімічна
фізико - хімічна
Утворення сольватів відбувається за рахунок
міжмолекулярної взаємодії
електростатичної взаємодії полярних молекул
утворення водневого зв'язку
7.2.1 Кріоскопія та ебуліоскопія. Практичне застосування цих методів.
Кожному найменуванню рівняння визначити відповідну праву частину
№
Найменування рівняння
№
Права частина рівняння
Абсолютне зниження температури замерзання розчину неелектроліту
= (n b / n a + n b) РА0
Абсолютне підвищення температури кипіння розчину неелектроліту
= RTз2 / 1000 l пл
Рівняння для визначення тиску пари розчинника над розчином
= RTк2 / 1000 l випар
Термодинамічна формула для обчислення кріоскопічної сталої
= MGDTз / Eз m1000
Термодинамічна формула для обчислення ебуліоскопічної сталої
= T к розчину – Т к розчинника
Молекулярна маса неелектроліту (кріоскопічним методом)
= i Eз m1000 / GDTз
Молекулярна маса електроліту (кріоскопічним методом)
= T з розчинника – Т з розчину
Ізотонічний коефіцієнт (кріоскопічним методом)
= Eк c
Абсолютне підвищення температури кипіння розчину
= Eз m1000 / GDTз
7.2.2 Кріоскопія та ебуліоскопія. Практичне застосування цих методів.
Вказати рівняння, на основі яких можна розв’язати задачу
№
Задача
№
Рівняння
Температура замерзання чистого бензолу 278,5К, а температура замерзання розчину, що містить 0,2242.10-3 кг камфори у
3,055.10-2 кг бензолу, 278,254К. Мольне зниження температури затвердіння бензолу 5,16. Визначити молекулярну масу камфори.
РА - Р0А
------------ = N b
Р0А
i = 1 + (K – 1) a
Тиск пари водного розчину, що містить нелетку розчинну речовину, на 2% нище тиску пари чистої води. Визначити мольну долю розчиненої речовини.
Eз. m. 1000
M = -----------------
G . DTз
Розчин, що містить 0,8718 кмоль/м3 цукру, за Т = 291К ізоосмотичний з розчином натрій хлориду, що містить 0,5 кмоль/м3 натрій хлориду. Визначити уявний ступінь дисоціації і коефіцієнт Вант - Гофа для натрій хлориду.
DTк = Тк розчину – Тк розчинника
DTз = Тз розчинника – Тз розчину
Визначити концентрацію водного розчину глюкози, якщо цей розчин за 291К ізоосмотичний з розчином, що містить
0,5 кмоль/м3 (0,5 моль) СаС12, ступінь дисоціації якого за вказаної температури складає 65,4%.
p = i CRT
DTк = С. Eк
p = CRT
Питома теплота випаровування води за температури кипіння 2,464.106 Дж/кг. Визначити температуру кипіння водного розчину, що містить 0,05 кмоль нелеткої розчиненої речовини в 200 кг води.
RTк2
Eк = ---------------
1000. l випар
7.3 Взаємна розчинність рідин в залежності від характеру міжмолекулярної взаємодії. Рівноважне розприділення речовини між двома рідинами, що не змішуються. Закон розприділення Нернста. Екстракція.
На кожне питання вказати номер відповіді в гр.А і в гр.В
Питання:
1. Чому дорівнює парціальний тиск пари кожної рідини в суміші взаєморозчинних і хімічно не взаємодіючих рідин (гр.А і в гр.В)?
2. Чому дорівнює загальний тиск пари над сумішшю взаєморозчинних і хімічно не взаємодіючих рідин (гр.А і в гр.В)?
3. Як змінюється температура кипіння в гетерогенній системі рідина – рідина (гр.В) і чому (гр.А)?
4. В якому виробничому процесі використовується зниження температури кипіння в гетерогенних системах рідина – рідина (гр.В)?
5. Вказати рівняння, що показує як розраховується кількість рідин, що перегоняються (гр.А)
6. Вказати формулювання (гр.В) і рівняння закону розприділення (гр.А)
7. Які виробничі процеси засновані на законі розприділення (гр.В)?
8. Яке рівняння дає можливість визначати число екстракцій, необхідних для видалення екстрагуємої речовини до заданих значень (гр.А)?
9. Які чинники впливають на коефіцієнт розприділення (гр.А)?
10. Які явища викликають відхилення від закону розприділення (гр.В)?
Відповіді
Примітка:
РА, РВ - парціальні тиски рідин А, В
Р0А, Р0В - тиски насиченої пари чистих рідин
МА, МВ - молекулярна маса рідин і води
GА, GВ - вміст компонента А і води (у вагових %) у суміші, що перегоняється
С1, С2 – концентрації третьої речовини, що розприділяється між двома рідинами, які не змішуються
К – коефіцієнт розприділення
n – кількість екстракцій
q0, qе – кількість речовини, що екстрагується, на початку і в кінці екстракції
V2 – об’єм розчинника, яким проводиться екстракція
V1 – об’єм розчину, з якого проводиться екстракція
№
Гр. А
№
Гр.В
С1 / С2 = К
сумі тисків насиченої пари кожної рідини, що входить у суміш
9.3 Загальна характеристика розчинів полімерів. Порівняння їх властивостей з властивостями низькомолекулярних сполук та дисперсними системами. Термодинамічна стійкість розчинів полімерів. Розчини полімерів у природі та техніці. Адсорбція полімерів на різних матеріалах.
На кожне питання визначити правильну відповідь
№
Питання
№
Відповідь
Основна відмінність розчинів полімерів від дисперсних систем
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление