Афферентные входы от 3 источников

Нервный центр — это совокупность нейронов в центральной нервной системе, участвующих в регуляции какой-либо функции организма.(совокупность нервн.кл.,выполняющих общую для них ф-цию и лежащих в определенном отделе ЦНС) Анатомически нервный центр определяется конкретным местом его локализации в спинном или головном мозге. Однако нервные образования, связанные с регуляцией этой функции, могут лежать в различных отделах центральной нервной системы. Поэтому нервный центр понятие более физиологическое, чем анатомическое. В основе работы нервных центров лежат процессы возбуждения и торможения. Особенности проведения и распространения возбуждения называются свойствами нервных центров.

НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ, ИХ СВОЙСТВА И ФУНКЦИИ

Функциональная система - это совокупность разнородных органов и тканей, объединенных на функциональной основе и обеспечивающих при взаимодействии качественно новые функции и формы деятельности, с результатом, присущим системе в целом и не присущим ее частям в отдельности. ФС - это динамическая, саморегулирующаяся организация, деятельность всех составных элементов которой способствует получению жизненно важного для организма приспособительного результата.

Основные св-ва:

1)односторонность проведения возбуждения

2)замедление провед-я нервн импульса

3)суммация

4)усвоение и трансформация ритма возбуждения

5)следовые процессы

6)быстр. Утомляемость

7)иррадиация

8)облегчение проведения или проторение пути

9)индукция

10)дивергенция и конвергенция

11)влияние хим-х св-в на работу нервн центров

12)пластичность

НЦ с гормонами влияют на гуморальную регуляцию:

-метод электродного раздражения

-метод удаления

-электрофизиологич-кий м.(регистрация электр. Явлений в НЦ

23)Торможение в центральной нервной системе. Явление торможения в нервных центрах было впервые открыто И. М. Сеченовым в 1862 г. («Рефлексы головного мозга»)

Опуская лапку лягушки в кислоту и одновременно раздражая некоторые участки головного мозга (например, накладывая кристаллик поваренной соли на область промежуточного мозга), И. М. Сеченов наблюдал резкую задержку и даже полное отсутствие «кислотного» рефлекса спинного мозга (отдергивания лапки). одни нервные центры могут существенно изменять рефлекторную деятельность в других центрах, в частности вышележащие нервные центры могут тормозить деятельность нижележащих.

Тормозные процессы — необходимый компонент в координации нервной деятельности. Во-первых, процесс торможения ограничивает иррадиацию возбуждения, чем способствует его концентрации в необходимых участках нервной системы. Во-вторых, возникая в одних нервных центрах параллельно с возбуждением других нервных центров, процесс торможения тем самым выключает деятельность ненужных в данный момент органов, осуществляя координационную функцию. В-третьих, развитие торможения в нервных центрах предохраняет их от чрезмерного перенапряжения при работе, т. е. играет охранительную роль.

Специальные тормозные нейроны. — это клетки Рэншоу в спинном мозге и корзинчатые клетки в промежуточном мозге. Клеткам Рэншоу принадлежит важная роль в координации деятельности спинного мозга. Они обеспечивают развитие торможения в мотонейронах мышц-антагонистов (облегчает осуществление сокращения этих мышц). Клетки Рэншоу участвуют в регуляции уровня активности отдельных мотонейронов, ограничивая (тормозя) чрезмерное их возбуждение.

Корзинчатые клетки играют важную роль в регуляции деятельности высших отделов мозга — промежуточного мозга и коры больших полушарий. Они являются как бы воротами, которые пропускают или не пропускают импульсы, идущие в кору больших полушарий.

24) Постсинаптическое торможение. возникает в постсинаптической мембране нейрона в результате действия тормозного медиатора (наличие в ЦНС специальных тормозных нейронов). Это особый тип вставочных нейронов, у которых окончания аксонов выделяют тормозной медиатор. Нервные импульсы, подходя к тормозным нейронам, вызывают в них такой же процесс возбуждения, как и в Других нервных клетках. В ответ по аксону тормозной клетки распространяется обычный ПД, но в отличие от других нейронов окончания аксона при этом выделяют не возбуждающий, а тормозной медиатор. Под влиянием этого медиатора возникает кратковременная гиперполяризация постсинаптической мембраны следующего нейрона и регистрируется тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП). В результате тормозные клетки не возбуждают, а тормозят те нейроны, на которых оканчиваются их аксоны. Такой вид торможения называют прямым, так как оно возникает сразу, без предварительного возбуждения.

Пресинаптическое торможение. Оно возникает перед синоптическим контактом — в пресинаптической области. Окончания аксонов одной нервной клетки образуют аксоаксональный синапс на окончании аксона другой нервной клетки и блокируют передачу возбуждения в последнем В области такого пресинаптического контакта развивается чрезмерно сильная деполяризация мембраны аксона, которая приводит к состоянию парабиоза. Заторможенный концевой участок аксона прекращает проведение нервных импульсов к синапсу и, значит, к следующей нервной клетке. Этот вид торможения обусловливает ограничение притока афферентных импульсов к нервным центрам.

25) Координация обеспечивается избирательным возбуждением одних центров и торможением других. Координация — это объединение рефлекторной деятельности ЦНС в единое целое, что обеспечивает реализацию всех функций организма. Выделяют следующие основные принципы координации:

1. Принцип иррадиации возбуждений. Нейроны разных центров связаны между собой вставочными нейронами, поэтому импульсы, поступающие при сильном и длительном раздражении рецепторов, могут вызвать возбуждение не только нейронов центра данного рефлекса, но и других нейронов. Например, если раздражать у спинальнои лягушки одну из задних лапок, слабо сдавливая ее пинцетом, то она сокращается (оборонительный рефлекс), если раздражение усилить, то происходит сокращение обеих задних лапок и даже передних. Иррадиация возбуждения обеспечивает при сильных и биологически значимых раздражениях включение в ответную реакцию большего количества мотонейронов.

2. Принцип общего конечного пути. Импульсы, приходящие в ЦНС по разным афферентным волокнам, могут сходиться (конвергировать) к одним и тем же вставочным, или эфферентным, нейронам. Шеррингтон назвал это явление «принципом общего конечного пути». Один и тот же мотонейрон может возбуждаться импульсами, приходящими от различных рецепторов (зрительных, слуховых, тактильных), т.е. участвовать во многих рефлекторных реакциях (включаться в различные рефлекторные дуги).

3. Принцип доминанты. Был открыт А.А.Ухтомским, который обнаружил, что раздражение афферентного нерва (или коркового центра), обычно ведущего к сокращению мышц конечностей при переполнении у животного кишечника, вызывает акт дефекации. В данной ситуации рефлекторное возбуждение центра дефекации" подавляет, тормозит двигательные центры, а центр дефекации начинает реагировать на посторонние для него сигналы.

4. Принцип обратной связи. Процессы, происходящие в ЦНС, невозможно координировать, если отсутствует обратная связь, т.е. данные о результатах управления функциями. Обратная связь позволяет соотнести выраженность изменений параметров системы с ее работой. Связь выхода системы с ее входом с положительным коэффициентом усиления называется положительной обратной связью, а с отрицательным коэффициентом — отрицательной обратной связью. Положительная обратная связь в основном характерна для патологических ситуаций.

Отрицательная обратная связь обеспечивает устойчивость системы (ее способность возвращаться к исходному состоянию после прекращения влияния возмущающих факторов).

5. Принцип реципрокности. Он отражает характер отношений между центрами, ответственными за осуществление противоположных функций (вдоха и выдоха, сгибание и разгибание конечностей), и заключается в том, что нейроны одного центра, возбуждаясь, тормозят нейроны другого и наоборот.

6. Принцип субординации (соподчинения). Основная тенденция в эволюции нервной системы проявляется в сосредоточении функций регуляции и координации в высших отделах ЦНС — це-фализация функций нервной системы. В ЦНС имеются иерархические взаимоотношения — высшим центром регуляции является кора больших полушарий, базальные ганглии, средний, продолговатый и спинной мозг подчиняются ее командам.

7. Принцип компенсации функций. ЦНС обладает огромной компенсаторной способностью, т.е. может восстанавливать некоторые функции даже после разрушения значительной части нейронов, образующих нервный центр (см. пластичность нервных центров). При повреждении отдельных центров их функции могут перейти к другим структурам мозга, что осуществляется при обязательном участии коры больших полушарий. У животных, которым после восстановления утраченных функций удаляли кору, вновь происходила их утрата.

Доминанта. Активность нервных центров непостоянна, и преобладание активности одних из них над активностью других вызывает заметные перестройки в процессах координации рефлекторных реакций.

Исследуя особенности межцентральных отношении, А. А. Ухтомский обнаружил, что если в организме животного осуществляется сложная рефлекторная реакция, например повторяющиеся акты глотания, то электрические раздражения моторных центров коры не только перестают вызывать в этот момент движения конечностей, но и усиливают и ускоряют протекание начавшейся цепной реакции глотания, оказавшейся главенствующей. Термином доминанта был обозначен господствующий очаг возбуждения в центральной нервной системе, определяющий текущую деятельность организма.Основные черты, доминанты следующие:

1) повышенная возбудимость нервных центров,

2) стойкость возбуждения во времени,

3) способность к суммации посторонних раздражении и

4) инерция доминанты.

Доминирующий (господствующий) очаг может возникнуть лишь при определенном функциональном состоянии нервных центров. Одним из условий его образования является повышенный уровень возбудимости нервных клеток, который обусловливается различными гуморальными и нервными влияниями

Установившаяся доминанта может быть длительным состоянием, которое определяет поведение организма на тот или иной срок. Способность стойко поддерживать возбуждение во времени — характерная черта доминанты. Однако далеко не всякий очаг возбуждения становится доминантным. Повышение возбудимости нервных клеток и их функционального значения определяется способностью суммировать возбуждение при поступлении любого случайного импульса.

Чем больше нейронов вовлечено в данный очаг возбуждения, тем прочнее доминанта и тем больше она подавляет деятельность других отделов мозга, вызывая в них так называемое сопряженное торможение.

Объединение большого числа нейронов в одну рабочую систему происходит путем взаимного сонастраивания на общий темп активности, т. е. путем усвоения ритма. Одни нервные клетки снижают свой более высокий темп деятельности, другие повышают низкий темп до какого-то среднего, оптимального, ритма.

Важным свойством доминанты является инерция. Однажды возникшая доминанта может длительное время поддерживаться и после удаления первоначального стимула, например при осуществлении цепных двигательных рефлексов.

В норме в нервной системе редко отсутствуют какие-либо доминанты. Бездоминантное состояние—это очень слабое возбуждение, разлитое более или менее равномерно по различным нервным центрам.

Как фактор поведения доминанта связана с высшей нервной деятельностью, с психологией человека. Доминанта является физиологической основой акта внимания. Она определяет характер восприятия раздражении из внешней среды, делая его односторонним, но зато более целеустремленным. Доминанта — мощный фактор отбора биологически и социально наиболее значимых раздражении.

26) спин.м.-самый древний отдел,сохранил свою сигментарность.

В филогенезе снижение веса на гол.м.(2%)

Цефализация

Кортиколизация

Стабилизация спин.м.

Морфологическая и функциональная сигментация.

Наденость сегментарных ф-ций спин.м.обеспечивается тем,что он связан многочисленно спериферией

1особенность-каждый сегмент спин.м.иннервирует 3 метамера(мегм.тела)-собственный,половину вышележащего и пол.нижележ-го сегм.

2особен-ть-иннервация заключается в избытке чувствительных волокон в составе задних корешков спин.м.по сравнению с кол-вом двигат-х волокон передних корешков(воронка Шерринтона)5к1

Аф-е волокна несут импульсы от рецепторных полей

1-кожи шеи,туловищу конечностей

2-мышц шеи,тул и конечн

3-внутр органов

Связь спин.м. с периферией обеспечив-ся с пом-ю передних и задн корешков

Задние-чувствительные,ввод информации в ЦНС

Передние-двигательные,выход инфы из ЦНС

27) Спинальный шок.Сразу после поражения спинной мозг может находиться в состоянии шока. В течение этого времени рефлексы, движения и чувствительность ниже уровня травмы могут отсутствовать. Поражение спинного мозга возникает в том случае, когда какое-либо его повреждение прерывает связь между головным мозгом и телом. Если это причинено физическим воздействием и выражается в расхождении, разрыве, разрезе или размозжении спинного мозга, то оно называется травматическим поражением. При спинальном шоке поражаются не только соматические,но и вегетативные ф-ции организма.(у лягушки перерезка спин.м.на уровне 3-4го грудн.сигмента.от момета перерезки,до момента рефлекса-время продолжительности спин.шока)

28) Продолговатый мозг за счет своих ядерных образований и ре­тикулярной формации участвует в реализации вегетативных, сома­тических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Особен­ностью продолговатого мозга является то, что его ядра, возбуждаясь последовательно, обеспечивают выполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения разных мышечных групп, что наблюдается, например, при глотании.

Сенсорные функции. Продолговатый мозг регулирует ряд сен­сорных функций: рецепцию кожной чувствительности лица — в сенсорном ядре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ядре языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раз­дражений — в ядре улиткового нерва; рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем вестибулярном ядре.

Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражений.

Рефлекторные функции. Многочисленные рефлексы продолгова­того мозга делят на жизненно важные и нежизненно важные, однако такое представление достаточно условно. Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга можно отнести к жиз­ненно важным центрам, так как в них замыкается ряд сердечных и дыхательных рефлексов.

продолговатый мозг организует рефлексы под­держания позы. организует и реализует ряд защитных ре­флексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век.

Мозжечок. Это — надсегментарное образование, не имеющее непосредственной связи с исполнительными аппаратами. Мозжечок входит в состав экстрапирамидной системы. Он состоит из двух полушарий и червя, находящегося между ними. Наружные поверхности полушарий покрыты серым веществом — корой мозжечка, а скопления серого вещества в белом веществе образуют ядра мозжечка.

Мозжечок получает импульсы от рецепторов кожи, мышц и сухожилий через спинно-мозжечковые пути и через ядра продолговатого мозга (от спинно-бульбарного пути). Из продолговатого мозга в мозжечок поступают также вестибулярные влияния, а из среднего мозга—зрительные и слуховые. Корково-мосто-мозжечковый путь связывает мозжечок с корой больших полушарий.

Мозжечок участвует в регуляции двигательной деятельности. Электрические раздражения поверхности мозжечка вызывают движения глаз, головы и конечностей, которые отличаются от корковых моторных эффектов тоническим характером и большой длительностью. Мозжечок регулирует изменение и перераспределение тонуса скелетных мышц, что необходимо для организации нормальной позы и двигательных актов.

29) Продолговатый мозг за счет своих ядерных образований и ре­тикулярной формации участвует в реализации вегетативных, сома­тических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Особен­ностью продолговатого мозга является то, что его ядра, возбуждаясь последовательно, обеспечивают выполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения разных мышечных групп, что наблюдается, например, при глотании.

В продолговатом мозге расположены ядра следующих черепных нервов:

пара VIII черепных нервов — преддверно-улитковый н состоит из улитковой и преддверной частей. Улитковое ядро лежит в про­долговатом мозге;

IX — языкоглот н его ядро образовано 3 част— двигательной, чувствительной и вегета­тивной. Двигат ч иннервация мышц глотки и полости рта, чувствит — получает информацию от рецеп­торов вкуса задней трети языка; вегетат-иннервирует слюнные железы;

X — блуждающий н имеет 3 ядра: вегет иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пище­варительные железы; чувствитполучает информацию от ре­цепторов альвеол легких и других внутренних органов и двигат последовательность сокращения мышц глотки, гортани при глотании;

XI — добавочный н его ядро частично расположено в продолг. мозге;

XII — подъязычный н является двига­т-м нервом языка, его ядро большей частью располож в продолг. м.

Сенсорные функции. Продолговатый мозг регулирует ряд сен­сорных функций: рецепцию кожной чувствительности лица — в сенсорном ядре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ядре языкоглоточного нерва; рецепцию слуховых раз­дражений — в ядре улиткового нерва; рецепцию вестибулярных раздражений — в верхнем вестибулярном ядре.

Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражений.

Рефлекторные функции. Многочисленные рефлексы продолгова­того мозга делят на жизненно важные и нежизненно важные, однако такое представление достаточно условно. Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга можно отнести к жиз­ненно важным центрам, так как в них замыкается ряд сердечных и дыхательных рефлексов.

продолговатый мозг организует рефлексы под­держания позы. организует и реализует ряд защитных ре­флексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век.

30)Средний мозг –верхний отдел ствола мозга,состоящий из ножек мозга и четверохолмия. Развитие ср. м. связ. С возникновением и развитием зрения:

- у круглоротых впервые в крыше ср.м. появл-ся зрит-й центр и формир-ся пути к центрам прод-го мозга

-у рыб развив-ся вентр. Часть прод-го мозга-покрышка,в которой формир-ся ядра черепных нервов.

-у рептилий красные ядра

-у млекопит. Ср.м. устан-т связи с таламусом,базальными ядрами и корой больш.п.

Кроме красного ядра появл-ся черное в-во,которое участвует в регул. Движений.

Зрительный бугор,который у птиц представляет собой двухолмие,превращается в четверохолмие.

-верхн двухолмие остается зрительным центром,а нижнее двух-е формир-ся как слуховые центры.

Сетчатая РФ относится к неспицифическим,отвечает за ниже и выше лежащие отделы

В ножках восходящие и нисходящие пути.

Ср. м. по сравнению с прод-м м. полностью утрачиваются сегментарные признаки. Работает как целостная структура.

Четверохолмие впервые у птиц.Верхн холмики (зрение)получает импульсы от сетчатки глаза в кору гол.м.,к 4му желудку.

Аккомодация – способность глаза видеть предметы на разн. Расстоянии от глаз.

Внутри ср.м. есть небольшая полость(сильвиев водопроврод)

Ф-ции красного ядра. О твечает за двигат-ю активность – переключат-й центр с перифирическими мышцами,особенно мышц сгибателей.

Разное усиление мышц разгибателей. децеребрационная ригидность – нарушается тормозящее влияние красного ядра.

Ядро Дейтерса – рефлексы разгибания.

Черн-е в-во

-акты жевания,глотания

-кровяное давление

-Дыхание

-участвует в регуляции тонуса мышц

-поддержания позы

Ф-ции ср.м.

1)тонус мышц,координированные жвижения

2)регуляция ряда вегетативных ф-ций организма(жевание,глотание,давление крови)

3)за счет сторожевых зрит-х и слух-х рефлексов,усиление тонуса мышц сгибателей,след-но ответ на внезапное раздражение

4)статические и статокенетические рефлексы

31) нейроны РФ имеют длинные маловетвящиеся дендриты и хорошо ветвящийся аксон.

9устанавливает контакты с другими 25000 нейр)Ветви нейронов образ сеточку(ретикулум)

У нейронов РФ длительность латентного периода ответа на перифирическую стимуляцию связана с проведением возбуждения через многочисленные синапсы.

РФ имеет связи с различными структурами ЦНС.

1)температурные

2)сенсорные+зоны коры

3)от ядер мозжечка

Дата добавления: 2015-06-04