Тельца Барра в ядрах соматических клеток отсутствуют при (2)

Два тельца Барра в ядрах соматических клеток обнаруживаются у (1)

A) ноль

При синдроме Клайнфельтера с помощью буккальной пробы можно выявить тельца Барра (1)

Кариотип 47 (XXY) характерен для (1)

К хромосомным болезням относятся (2)

Мутация гена, обусловливающего синтез структурного белка, лежит в основе развития (1)

К моногенным болезням относятся (3)

A) цитогенетический

Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные заболевания (1)

A) гепатоцитах

B) гаметах+

C) макрофагах

D) фиброцитах

E) миоцитах

39. Транслокация – это (1)

A) поворот участка хромосомы на 180⁰

B) выпадение отдельного участка хромосомы

C) включение лишнего участка хромосомы

D) обмен негомологичными фрагментами между двумя хромосомами+

E) многократное повторение одного и того же участка хромосомы

B) биохимический

C) близнецовый

D) генеалогический+

E) популяционно-статистический

A) сахарный диабет

B) гемофилия+

C) гипертоническая болезнь

D) атеросклероз

E) гликогенозы+

F) фенилкетонурия +

a) фенилкетонурии

b) алкаптонурии

c) альбинизма

d) болезни Вильсона-Коновалова

e) серповидно-клеточной анемии+

43. По механизму «ген - белок» развивается (1)

a) агаммаглобулинемия+

b) наследственная форма несахарного диабета

c) болезнь Гирке

d) сахарный диабет

e) болезнь Дауна

44. По механизму «ген – белок - фермент» развивается (1)

a) агаммаглобулинемия

b) наследственная форма несахарного диабета

c) болезнь Гирке+

d) сахарный диабет

e) болезнь Дауна

45. По механизму «ген - белок - гормон» развивается (1)

A) наследственная форма несахарного диабета+

B) гликогеноз

C) болезнь Дауна

D) агаммаглобулинемия

E) серповидно-клеточная анемия

46. Найти соответствие:

1. Наследуются по доминантному типу (4)

2. Наследуются по рецессивному типу (5)

3. Наследуются, сцепленно с половой хромосомой (2)

A) короткопалость1

B) астигматизм1

C) гемофилия 2, 3

D) дальтонизм2, 3

E) фенилкетонурия2

F) альбинизм2

G) аходроплазия1

H) алкаптонурия2

I) множественный полипоз толстой кишки1

a) гемофилия

b) фенилкетонурия

c) болезнь Дауна+

d) синдром Клайнфельтера+

e) синдром Иценко-Кушинга

A) для синдрома Дауна

B) для болезни Альцгеймера

C) для синдрома Клайнфельтера +

D) для синдрома Шерешевского-Тернера

E) для синдрома Х-трисомии

49. Найти соответствие:

1. Аномальный состав половых хромосом (3)

2. Аномальный состав аутосом (1)

A) синдром Клайнфельтера1

B) болезнь Дауна2

С) болезнь Верльгофа

D) синдром Х-трисомии1

E) синдром Шерешевского-Тернера1

B) одно+

C) два

D) три

E) четыре

a) здоровой женщин

b) здорового мужчины

c) больных с синдромом Щерешевского-Тернера

d) больных с синдромом Х-трисомии+

e) больных с синдромом Клайнфельтера

a) синдроме Клайнфельтера

b) синдроме трисомии Х

c) синдроме Шерешевского-Тернера+

d) болезни Дауна у девочек

e) болезни Дауна у мальчиков+

53. Болезни с наследственным предрасположением (полигенные или мультифакториальные заболевания) (6):

A) альбинизм

B) фенилкетонурия

C) гемофилия

D) дальтонизм

E) атеросклероз+

F) гипертоническая болезнь+

G) ишемическая болезнь сердца+

H) аллергические заболевания+

I) шизофрения+

J) сахарный диабет+

ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ

1. Определение понятия повреждение клетки (1)

A) повышение осмотического давления в клетке

B) нарушение структуры и функции клетки+

C) нарушение функции клетки

D) повышение проницаемости цитоплазматической мембраны

E) нарушение структуры клетки

Дата добавления: 2015-06-04