БАРНАУЛ 2003 2 страница

1. Групповой реактивности

2. Индивидуальной адаптации

3. Индивидуальной специфической реактивности

4. Видовой реактивности

5. Видовой резистентности

3.4. Иммунная реактивность относится к:

1. Срочной адаптации

2. Особенностям конституции

3. Индивидуальной специфической реактивности

4. Болезням нервной системы

5. Долговременной адаптации

3.5. Выберите меры реактивности:

1. Работа

2. Порог

3. Выраженность ответной реакции на дозированное воздействие

4. Лабильность

5. Объем памяти

3.6. Пассивную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Слизистые оболочки

3. Кожа

4. Вакцинация

5. Введение сыворотки

3.7. Активную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Иммунитет

3. Кожа, слизистые оболочки

4. Вакцинация

1. Введение сыворотки

3.8. Вторичную активную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Выработка антител

3. Кожа, слизистые оболочки

4. Вакцинация

5. Введение сыворотки

3.9. Вторичную пассивную резистентность обеспечивают:

1. Гематоэнцефалический барьер

2. Слизистые оболочки

3. Кожа

4. Вакцинация

5. Введение сыворотки

3.10. Укажите стадии общего адаптационного синдрома:

1. Истощения

2. Разгара

3. Реакция тревоги

4. Резистентности

5. Латентная

3.11. Механизм выделения адреналина при стрессе осуществляется с участием:

1. Тропных гормонов гипофиза

2. Вегетативных центров гипоталамуса

3. Коркового вещества надпочечников

4. Симпатоадреналовой системы

5. Мозгового вещества надпочечников

3.12. Механизм выделения глюкокортикоидов при стрессе осуществляется с участием:

1. Тропных гормонов гипофиза

2. Гипоталамических рилизинг-факторов

3. Коркового вещества надпочечников

4. Симпатоадреналовой системы

5. Мозгового вещества надпочечников

3.13. Основной гормон, обеспечивающий проявления, характерные для стадии тревоги стресса:

1. Адреналин

2. Лютеинизирующий гормон

3. Адренокортикотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Тиреотропный гормон

3.14. Основные гормоны, преимущественно обеспечивающие проявления, характерные для стадии резистентности стресса:

1. Адреналин

2. Лютеинизирующий гормон

3. Адренокортикотропный гормон

4. Глюкокортикоиды

5. Тиреокальцитонин

3.15. Пермиссивное действие глюкокортикоидов обеспечивает:

1. Перекрестную адаптацию

2. Усиление эффектов катехоламинов

3. Глюконеогенез

4. Инволюцию тимико-лимфатической ткани

5. Формирование "системного структурного следа"

3.16. Выделение глюкокортикоидов при стрессе приводит к:

1. Катаболическому эффекту

2. Анаболическому эффекту

3. Увеличению концентрации глюкозы в крови

4. Торможению воспалительной реакции

5. Снижению иммунитета

3.17. К стресс-лимитирующей системе относятся:

1. ГАМК - эргическая система

2. Кининовая система

3. Симпато-адреналовая система

4. Глюкокортикоиды

5. Опиоидные пептиды

3.18. Мерой резистентности организма является:

1. Минимальное повреждение организма

2. Доза повреждающего воздействия, вызывающего ответную реакцию организма

3. Выраженность ответных реакций организма на повреждающее воздействие

4. Величина стресса, вызывающая повреждение

5. Доза стресса, не вызывающая повреждения

3.19. Для первой стадии общего адаптационного синдрома (реакции тревоги) характерно:

1. Активация мозгового вещества надпочечника

2. Повышение артериального давления

3. Гипергликемия

4. Гипогликемия

5. Брадикардия

3.20. Стресс - лимитирующими системами организма являются:

1. ГАМК - эргическая

2. Опиоидная

3. Система свертывания крови

4. Антиоксидантная

5. Система комплемента

3.21. Перекрёстная адаптация это:

1. Адаптация различных людей к одному и тому же стрессору

2. Адаптация к противоположному воздействию (холод – тепло и т. д.)

3. Увеличение неспецифической резистентности к множеству стрессоров под влиянием конкретного стрессора

4. Увеличение специфической резистентности к конкретному стрессору под его влиянием

5. Отсутствие приспособления к стрессорам

3.22. Этап адаптации, соответствующий реакции тревоги общего адаптационного синдрома:

1. Истощение

2. Резистентность

3. Срочная адаптация

4. Перекрёстная адаптация

5. Долговременная адаптация

РАЗДЕЛ III. РЕАКТИВНОСТЬ. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. АДАПТАЦИЯ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

			3,4
			1,3,4,5
	2,3,4		1,5
	1,2,3,5
	2,4		1,2,3
	2,4		1,2,4
	1,3,4
	2,4,5
	1,2,3

РАЗДЕЛ IV. ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

4.1. Врожденными называются заболевания, которые:

1. Вызваны воздействием на организм беременной тератогенов

2. Всегда являются фенокопиями

3. Вызваны воздействием на организм ребенка мутагенов, после его рождения

4. Являются следствием эмбриопатии

5. Являются следствием фетопатии

4.2. Наследственными заболеваниями называются такие, которые:

1. Вызваны тератогенами

2. Передаются по наследству

3. Вызваны повреждением генома

4. Являются следствием мутации

5. Являются фенокопиями

4.3. Генокопиями называются:

1. Заболевания, сходные по течению с наследственными

2. Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

3. Изменение генотипа

4. Изменение фенотипа

5. Все гаметопатии

4.4. Фенокопиями называются:

1. Заболевания, сходные по течению с наследственными

2. Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов

3. Изменение генотипа

4. Изменение генома

5. Все гаметопатии

4.5. К хромосомным болезням приводят:

1. Точковые мутации

2. Хромосомные мутации

3. Геномные мутации

4. Воздействия мутагенов

5. Фетопатии

4.6. Генная мутация может быть связана с:

1. Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

2. Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

3. Повреждением белков - репрессоров генов

4. Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

5. Увеличением или уменьшением числа хромосом

4.7. Геномная мутация может быть связана с:

1. Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК

2. Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими

3. Повреждением белков - репрессоров генов

4. Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК

5. Увеличением или уменьшением числа хромосом

4.8. Хромосомная мутация может быть связана с:

1. Воздействием мутагена

2. Потерей участка отдельной хромосомы

3. Увеличением или уменьшением числа хромосом

4. Переносом участка одной хромосомы на другую

5. Переворотом участка одной хромосомы

4.9. Бластопатия характеризуется следующими признаками:

1. Является одним из вариантов врожденных заболеваний

2. Возникает в первые 15 дней от момента образования зиготы

3. Является следствием действия тератогена

4. Может возникнуть в результате действия тератогена в срок от 15 до 80 дня от момента образования зиготы

5. Возникает во внутриутробном периоде

4.10. Анеуплоидным набором хромосом является кариотип:

1. 46 ХУ

2. 45 ХО

3. 47 ХХУ

4. 46 ХХ

5. 47 ХХХ

4.11. Цитологический метод исследования наследственной патологии включает:

1. Изучение телец Барра

2. Идентификацию каждого гена

3. Идентификацию каждой хромосомы

4. Исследование дрейфа гена

5. Изучение биохимических процессов в клетке

4.12. Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если:

1. Мать является носителем заболевания, отец здоров

2. Мать больна, отец здоров

3. Мать больна и отец болен

4. Мать носитель, отец болен

5. Мать здорова, а отец болен

4.13. Мутагеном называется:

1. Мутировавший ген

2. Фактор, вызывающий повреждение зиготы

3. Фактор, вызывающий мутацию

4. Неаллельные гены

5. Фактор, изменяющий наследственность

4.14. Характерно ли наличие телец Барра для мужчин?

1. Да, если он здоров

2. Да, при приобретенном иммунодефиците

3. Да, при синдроме Клайнфельтера

4. Да, при синдроме Шерешевского-Тернера

5. Да, при гемофилии

4.15. Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии характерно:

1. Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

2. "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

3. Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

4. Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

5. Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25%

4.16. Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно:

1. Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена

2. "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве

3. Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена

4. Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более

5. Вероятность патологии у девочек выше

4.17. Мальчик может болеть гемофилией А, если:

1. Мать является носителем заболевания, отец здоров

2. Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель

3. Отец является носителем, мать - здорова

4. Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте

5. На организм ребенка постоянно действует тератоген

4.18. Цитогенетический метод исследования наследственной патологии включает:

1. Изучение телец Барра

2. Идентификацию каждого гена

3. Идентификацию каждой хромосомы

4. Исследование активности ферментов

5. Изучение биохимических процессов

4.19. Для нормального набора хромосом характерно:

1. Нуллисомия аутосом

2. Триплоидия аутосом

3. Анеуплоидия половых хромосом

4. Диплоидия аутосом

5. Трисомия аутосом

4.21. Термином "генотип" обозначают:

1. Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды

2. Совокупность всех генов организма

3. Набор хромосом

4. Тип строения генов

5. Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

4.22. Термином "фенотип" обозначают:

1. Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды

2. Комплекс признаков, заключенных в генах

3. Набор хромосом

4. Тип строения генов

5. Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена

4.23. Опасность инбридинга заключается в:

1. Увеличение вероятности перехода патологического гена в гомозиготное состояние

2. Увеличение вероятности перехода патологического гена в гетерозиготное состояние

3. Возникновение эмбриопатии

4. Возникновение фетопатиии

5. Возникновение фенокопии

4.24. Биохимический метод эффективен для диагностики:

1. Синдрома Дауна

2. Фенилкетонурии

3. Синдрома Шерешевского-Тернера

4. Брахидактилии

5. Анэнцефалии

4.25. Синдром Шерешевского-Тернера вызван:

1. Генной мутацией

2. Хромосомной мутацией

3. Геномной мутацией

4. Точковой мутацией

5. Мутагеном

4.26. Фетопатии развиваются в сроки беременности:

1. Постнатально

2. 1-2 недели

3. 3-12 недели

4. 12-40 недели

5. 3-40 недели

4.27. Хроматин-отрицательная женщина встречается при:

1. Синдроме Клайнфельтера

2. Синдроме Дауна

3. Синдроме Патау

4. Синдроме Шерешевского-Тернера

5. Синдроме Эдвардса

4.28. Хроматин-положительный мужчина встечается при:

1. Синдроме Клайнфельтера

2. Синдроме Дауна

3. Синдроме Патау

4. Синдроме Шерешевского-Тернера

5. Синдроме Эдвардса

4.29. К группе структурных перестроек хромосом относится:

1. Делеция

2. Трисомия

3. Анеуплоидия

4. Транслокация

5. Дупликация

РАЗДЕЛ IV. ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,4,5
	2,3,4		3,4
			3,5
	2,3,4		2,3,4		3,5
	1,2
	1,2,4,5		2,3
	1,2,3,5				1,4,5
	2,3,5		1,2,4

РАЗДЕЛ V. НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ. ТРОМБОЗЫ И ЭМБОЛИИ

5.1. На обмен жидкости между тканью и капиллярами оказывают непосредственное влияние:

1. Онкотическое давление плазмы

2. Онкотическое давление в клетках

3. Гидростатическое давление в капиллярах

4. Гидростатическое давление в интерстиции

5. Онкотическое давление в межклеточной жидкости

5.2. Признаки венозной гиперемии:

1. Понижение температуры органа

2. Увеличение температуры органа

3. Цианотичная окраска органа

4. Увеличение объема органа

5. Бледная окраска органа

5.3. Признаки артериальной гиперемии органа:

1. Цианотичность

2. Покраснение

3. Повышение тургора

4. Повышение температуры

5. Понижение температуры

5.4. Усилению обменных процессов в клетках способствует:

1. Сладж

2. Стаз

3. Артериальная гиперемия

4. Ишемия

5. Венозная гиперемия

5.5. Угнетению обменных процессов в клетках способствует:

1. Сладж

2. Стаз

3. Артериальная гиперемия

4. Ишемия

5. Венозная гиперемия

5.6. Вариантами артериальной гиперемии являются:

1. Гуморальная

2. Нейротоническая

3. Обтурационная

4. Компрессионная

5. Миопаралитическая

5.7. Вариантами венозной гиперемии являются:

1. Обтурационная

2. Компрессионная

3. Ангиоспастическая

4. Миопаралитическая

5. Застойная

5.8. Вариантами ишемии являются:

1. Обтурационная

2. Компрессионная

3. Ангиоспастическая

4. Миопаралитическая

5. Застойная

5.9. Вариантами стаза являются:

1. Капиллярный (истинный)

2. Миопаралитический

3. Ишемический

4. Нейротонический

5. Застойный (венозный)

5.10. "Сладж" это:

1. Агрегация клеток крови с исчезновением границ между ними

2. Сгусток фибрина

3. Тромбоцитарный тромб

4. Красный тромб

5. Образование плазматических сосудов

5.11. Развитию феномена "сладж" способствуют:

1. Ишемия органа

2. Снижение мембранного потенциала эритроцитов

3. Артериальная гиперемия

4. Венозная гиперемия

5. Повышение мембранного потенциала эритроцитов

5.12. Миопаралитическая артериальная гиперемия обусловлена действием на стенку сосуда:

1. Ацетилхолина

2. Адреналина

3. Простациклина

4. Токсинов

5. Вазоинтестинального полипептида

5.13. Ишемия ткани может привести к:

1. Увеличению гидростатического давления в капиллярах

2. Дистрофии

3. Некрозу

4. Аутолизу

5. Гиперемии

5.14. При попадании эмболов в артерии большого круга кровообращения развивается:

1. Эмболия сосудов головного мозга

2. Тромбоэмболия легочных артерий

3. Портальная гипертензия

4. Эмболия сосудов почек

5. Эмболия сосудов кишечника

5.15. При тромбозе глубоких вен нижних конечностей может развиться:

1. Эмболия артерий мозга

2. Тромбоэмболия легочных артерий

3. Портальная гипертензия

4. Эмболия артерий почек

5. Эмболия артерий кишечника

5.16**. При тромбозе брыжеечных вен может развиться:

1. Эмболия артерий мозга

2. Тромбоэмболия легочных артерий

3. Портальная гипертензия

4. Эмболия артерий почек

5. Эмболия артерий кишечника

5.17. В состав резистивного отдела сосудистой системы входят:

1. Капилляры

2. Венулы

3. Посткапиллярные сфинктеры

4. Прекапиллярные сфинктеры

5. Артериолы

5.18. В состав обменного отдела сосудистой системы входят:

1. Капилляры

2. Венулы

3. Посткапиллярные сфинктеры

4. Прекапиллярные сфинктеры

5. Артериолы

5.19. В состав емкостного отдела сосудистой системы входят:

1. Капилляры

2. Вены

3. Посткапиллярные сфинктеры

4. Прекапиллярные сфинктеры

5. Артериолы

5.20. Выходу жидкости из просвета капилляра может препятствовать:

1. Онкотическое давление плазмы

2. Онкотическое давление в клетках

3. Гидростатическое давление в капилляре

4. Гидростатическое давление в интерстиции

5. Онкотическое давление в межклеточной жидкости

5.21. Внешними признаками ишемии органа являются:

1. Повышение температуры органа

2. Понижение температуры органа

3. Увеличение органа в объеме

4. Уменьшение органа в объеме

5. Цианотическая окраска

5.22. Ишемию вызывает:

1. Усиление коллатерального кровообращения в артериях

2. Сладж

3. Тромб в венулах

4. Эмбол в артериях

5. Усиление коллатерального кровообращения в венах

5.23. Термин "ретроградная эмболия" обозначает:

1. Перехода эмбола из одного круга кровообращения в другой, минуя капиллярное русло

2. Движение эмбола против тока крови

3. Движение эмбола через артерио-венозные шунты

4. Движение эмбола через незаращенную межпредсердную перегородку

5. Движение эмбола через незаращенный боталлов проток

5.24. Термин "парадоксальная эмболия" применяется при:

1. Переход эмбола из одного круга кровообращения в другой, минуя капиллярное русло

2. Движение эмбола против тока крови

3. Движение эмбола по току крови

4. Движение эмбола через незаращенную межпредсердную перегородку

5. Движение эмбола через незаращенный боталлов проток

5.25. Термин "тромбоз" обозначает:

1. Лизис сгустка крови

2. Агрегацию эритроцитов

3. Прижизненное свертывание крови

4. Движение сгустка крови по сосудам

5. Тромбоэмболию

5.26. Термин "тромб" обоозначает:

1. Тромбоэмболия

2. Любой эмбол

3. Эмболия

4. Сгусток крови

5. Прижизненное свертывание крови

5.27. Перфузия органа или ткани возрастает при:

1. Сладже

2. Венозной гиперемии

3. Ишемии

4. Артериальной гиперемии

5. Стазе

5.28. К эмболиям эндогенной природы можно отнести:

1. Воздушную

2. Газовую

3. Клеточную

4. Жировую

5. Тромбоэмболию

5.29. К патологическим артериальным гиперемиям относят:

1. Миопаралитическую

2. Нейропаралитическую

3. Рабочую

4. Нейротоническую

5. Гуморальную

5.30. По локализации эмболии бывают:

1. Ортоградная

2. Ретроградная

3. Парадоксальная

4. Артериальная

5. Венозная

5.31. По составу выделяют эмбол:

1. Воздушный

2. Бактериальный

3. Венозный

4. Жировой

5. Артериальный

5.32. Газовый эмбол, при кессонной болезн, преимущественно состоит из:

1. Воздуха

2. Азота

3. Кислорода

4. Аммиака

5. Водорода

5.33. Воздушный эмбол может возникнуть при:

1. Повреждении крупных вен, во время выдоха

2. Нарушении целостности крупных вен, во время вдоха

3. Внутримышечных инъекциях

4. Внутривенных инъекциях воздуха

5. Катетеризации крупных вен

5.34. Плазматические сосуды:

1. Содержат одну плазму

2. Содержат аморфные агрегаты

3. Содержат плазму и форменные элементы крови

4. Возникают при гематокрите 40% (0,4 л/л)

5. Возникают при гематокрите 50% (0,5 л/л)

5.35. Причиной ишемии являются:

1. Тромб в артерии

2. Тромб в вене

3. Спазм артерии

4. Интоксикация

5. Гиперадреналинемия

5.36. Следствиями венозной гиперемии могут быть:

1. Некроз

2. Склероз

3. Покраснение ткани

4. Тромбоз

5. Побледнение ткани

5.37. Истинный капиллярный стаз вызывается:

1. Ишемией

2. Венозной гиперемией

3. Закупоркой вен

4. Закупоркой капилляров агрегатами форменных элементов крови

5. Артериальным тромбом

5.38. Тромбоз может вызвать:

1. Эмболию

2. Артериальную гиперемию

3. Венозную гиперемию

4. Ишемию

5. Снижение тока крови

5.39. Для ламинарного кровотока характерно:

1. Пластинчатое перемещение форменных элементов

2. Бепорядочное перемещение форменных элементов

3. Возникновение при патологии

4. Наличие в зоне выраженного стеноза

5. Возникает в месте окклюзии

5.40. Для турбулентного кровотока характерно:

1. Пластинчатое перемещение форменных элементов

2. Бепорядочное перемещение форменных элементов

3. Возникновение при патологии

4. Наличие в зоне выраженного стеноза

5. Возникает в месте окклюзии

РАЗДЕЛ V. НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ. ТРОМБОЗЫ И ЭМБОЛИИ.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ.

	1,3,4,5		1,2,4		2,4		1,2,4
	1,3,4
	2,3,4		2,3,4				2,4,5
			1,4,5		1,4,5
	1,2,4,5						1,3,5
	1,2,5						1,2,4
	1,2,5		2,3,4,5
	1,2,3				2,3,4,5		1,3,4,5
	1,3,5				1,2,4,5
			1,4		4,5		2,3,4

РАЗДЕЛ VI. ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ

6.1. Причиной травматического шока является:

1. Резкое снижение артериального давления

2. ДВС синдром

3. Механическое повреждение тканей

4. Обморок

5. Коллапс

6.2. Вторая стадия шока называется:

1. Возбуждением

2. ДВС - синдромом

3. Торпидной

4. Терминальной

5. Коллапсом

6.3. Шок, как правило, сопровождается:

1. Краш - синдромом

2. ДВС - синдромом

3. Обмороком

4. Симпатоадреналовой реакцией

5. Гиповолемией

6.4. Краш - синдром возникает при:

1. Любом шоке

2. ДВС - синдроме

3. Длительном сдавливании тканей

4. Коллапсе

5. Коме

6.5. Иммунная реакция является обязательным звеном патогенеза:

1. Токсического шока

2. Анафилактического шока

3. Гемотрансфузионного шока

4. Кардиогенного шока

5. Краш - синдрома

6.6. Для комы характерно:

1. Полная утрата сознания

2. Арефлексия

3. Психоэмоциональное возбуждение

4. Остановка сердца и дыхания

5. Гиперрефлексия

6.7**. Выберите верную последовательность коматозных состояний:

1. Ступор-сопор-возбуждение

2. Сопор-возбуждение-ступор

3. Ступор-сопор-кома

4. Коллапс-ступор-сонливость

5. Шок-сопор-ступор

6.8**. Реакция на речевой раздражитель невозможна при развитии:

1. Эректильной стадии шока

2. Торпидной стадии шока

3. Комы

4. Сопора

5. Ступора

6.9. Снижение артериального давления при анафилактическом шоке обусловлено действием:

1. Адреналина

2. Тромбоксана

3. Гистамина

4. Миоглобина

5. Глюкокортикоидов

6.10. Непосредственными причинами возникновения кардиогенного шока могут быть:

1. Инфаркт миокарда

2. Некоторые виды аритмий

3. Гипертония

4. Недостаточность митрального клапана

5. Анафилаксия

6.11. Для второй стадии шока обязательным является:

1. Гиперволемия

2. Полиурия

3. Снижение артериального давления

4. Сепсис

5. Гиповолемия

6.12. Основной механизм централизации кровообращения при шоке связан с:

1. Анафилаксией

2. Интоксикацией

3. Гипергликемия

4. Симпатоадреналовой реакцией

5. Аритмией сердца

6.13. Понижение объема циркулирующей крови при ожоговом шоке может быть следствием:

1. Кровопотери

2. Повышения АД

3. Сердечной аритмии

4. Плазморрагии

5. Возбуждения дыхательного центра

6.14. К экзогенным формам коматозных состояний относятся:

1. Уремическая кома

2. Эндокринная кома

3. Алиментарная кома

4. Лучевая кома

5. Травматическая кома

6.15. К эндогенным формам коматозных состояний относятся:

1. Уремическая кома

2. Эндокринная кома

3. Алиментарная кома

4. Лучевая кома

5. Травматическая кома

6.16. Нарушение микроциркуляции при шоке может быть связано с возникновением:

1. ДВС -синдрома

2. Повышения системного АД

3. Сладжа

4. Ишемии

5. Стаза

6.17. Термин "кома" обозначает:

1. Шоковое состояние

2. Обморок

3. Глубокое угнетение ЦНС

4. Возбужденное бессознательное состояние

5. Коллапс

6.18**. Кардиогенный шок может быть вызван:

1. Некоторыми видами аритмий

2. Инфарктом миокарда

3. Тампонадой сердца

4. Формированием шоковых органов

5. Обмороком

6.19**. Для какого, из перечисленных видов шока, характерна артериальная гиперемия?

1. Септический

2. Кардиогенный

3. Анафилактический

4. Геморрагический

5. Гипогликемический

6.20**. Непосредственно коме предшествует:

1. Шок

2. Коллапс

3. Сопор

4. Ступор

5. Сепсис

6.21. Развитие торпидной фазы травматического шока обусловлено:

1. Повышением АД

2. Снижением АД

3. Торможением ЦНС

4. Возбуждением ЦНС

5. Комой

6.22**. Арефлексия характерна для:

1. Шока

2. Коллапса

3. Обморока

4. Собственно комы

5. Сопора

6.23. Обморок - это:

Дата добавления: 2015-06-04