В больницу поступил 9-летний мальчик, умственно и физически отсталый. Биохимический анализ крови показал повышенный уровень фенилаланина

У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую кислоту. Ваш диагноз?

При алкаптонурии в моче больного обнаружили большое количество гомогентизиновой кислоты (моча темнеет на воздухе). Врожденный дефект какого фермента при этом наблюдается?

У больного с черепной травмой наблюдаются судорожные эпилептиформные припадки, которые регулярно повторяются. Образование какого биогенного амина нарушено?

При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?

Фенилкетонурия является тяжелым наследственным заболеванием, связанным с недостаточностью фермента, превращающего фенилаланин в тирозин. Почему при фенилкетонурии нарушен синтез

В организме человека есть пептид, в образовании которого принимает участие гамма-карбоксильная группа глутаминовой кислоты. Как называется этот пептид?

Альбиносы плохо переносят влияние ультрафиолета - во время загара получают ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе данного явления?

Что является продуктами реакции трансаминирования альфа-кетоглутарата и аланина?

Какой витамин является предшественником коферментов трансаминаз?

- ниацин

- рибофлавин

- тиамин

+ пиридоксин

- аспартат и лактат

- глутамат и лактат

+ глутамат и пируват

- глутамат и аспарагин

+Фенилаланина

-Триптофана

-Метионина

-Глутаминовой кислоты

-Гистидина

+Глутатион

-Вазопрессин

-Карнозин

-Ансерин

-Окситоцин

катехоламинов, если тирозин, являющийся предшественником катехоламинов, поступает в организм с пищей? Потому что:

+фенилаланин-конкурентный ингибитор тирозинпревращающих ферментов

-тирозин с пищей поступает в недостаточных количествах

-не синтезируются ферменты, превращающие тирозин в катехоламины

-тирозин в избытке выводится с мочой

-тирозин идет на синтез тироксина

В моче трехмесячного ребенка выявлено повышенное содержание гомогентизиновой кислоты. Моча при стоянии на воздухе темнеет. Для какого из нижеперечисленных заболеваний характерны описанные изменения?

- Альбинизма

- Фенилкетонурии

+ Алкаптонурии

- Аминоацидурии

- Цистинурии

- Аскорбиновая кислота

+ Метионин

- Глюкоза

- Глицерин

- Цитрат

- Гистамина

+ ГАМК

- Адреналина

- Серотонина

- Дофамина

- Тирозинаминотрансферазы

- Аланинаминотрансферазы

- Тирозиназы

- Фенилаланин-4-монооксигеназы

+ Оксидазы гомогентизиновой кислоты

- Альбинизм

+ Алкаптонурия

- Цистинурия

- Порфирия

- Гемолитическая анемия

Дата добавления: 2015-06-30