КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
В чашке Петри
Моча Спинномозговая жидкость Кровь Отделяемое из ран Проведение исследования и оценка результатов Материал засевают непосредственно тампоном на кровяной агар, агар для анаэробов, сахарный бульон. Колонии, выросшие на агарах, отсевают для идентификации, а из жидкой среды делают пересев петлей штрихом на кровяной агар, среду Эндо, желточно - солевой агар. Для количественного учета возбудителя на среды засевают 0,1 мл разведенного до 10-1 и не разведенного материала. Ткани из раны растирают в стерильной ступке и на 1 г ткани добавляют 1 мл бульона. Затем делают десятикратное разведение до 10-5. По 0,1 мл каждого разведения засевают на кровяной агар. Подсчет выросших колоний (КОЕ/г ткани) производят после суток термостатирования при 37оС. Оценка результатов посевов: 1 - рост только на жидких средах - очень скудный рост микробов ll - на плотной среде выросло до 10 колоний - небольшое количество микробов lll - на плотной среде выросло 10-100 колоний - умеренное количество микробов 1V - на плотной среде выросло более 100 колоний - большое количество микробов Выросло 105 КОЕ/ мл или г и более - оценяется как возможное нагноение раны, генерализация процесса. Если выросло менее 105 КОЕ/г, мл - рана заживает без нагноения. Производят посев во флаконы 1:10 (5 мл крови на 50 мл бульона), термостатируют при 37оС. Высевы из флакона на кровяной агар производят ежедневно. Кровь лучше брать 5-6раз ежедневно в динамике болезни. Если больного уже лечат пенициллином, то в посевную среду рекомендуется добавлять пенициллиназу для нейтрализации пенициллина. Если лечат цефалоспоринами, то следует добавлять цефалоспориназу и т.д. Эти приемы будут способствовать высеву возбудителя.
Оценка результатов посевов: 1. Высеяны единичные колонии - загрязнение пробы 2. Высеяно много колоний одного вида и повторно высеяны такие же микробы - высеян возбудитель 3. Идентичные микробы высеяны из крови и "очага" воспаления - высеян возбудитель. Пробу доставляют очень быстро, центрифугируют, из осадка делают мазок и после микроскопии выдают ориентировочный первый ответ. Затем производят посев на кровяной, сывороточный, шоколадный агары и на анаэробные среды. К оставшемуся осадку добавляют 5 мл полужидкого сывороточного агара. Термостатируют 7 дней с постоянным просмотром посевов. Оценка результатов посевов: При выделении небольшого числа колоний - исследование повторяют для исключения загрязнения ликвора.
При исследовании мочи важно не только выделить возбудителя, но и установить степень бактериурии (рис. 1, табл. 2). Схема секторного посева мочи петлей 2 мм диаметра на 4 сектора (с обжигом петли после засева каждого сектора)
Рис. 1 Схема посева мочи на агар Секторный посев мочи производится на чашку с тем или иным агаром с помощью бактериологической петли диаметром 2 мм на 4 сектора (А, 1,2,3) с обжигом петли после засева каждого сектора. Материал для посева забирается петлей только один раз.
Таблица 2.
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 460; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |