Гистология. Введение. 5 страница

Разные участки коры больших полу­шарий связаны системами волокон. Одни из них соединяют соседние зоны коры, другие — удаленные зоны в пре­делах одного полушария, третья группа волокон переходит из одного полушария в другое через спайки, самая крупная из которых — мозолистое тело.

Полости больших полушарий называ­ются боковыми желудочками мозга. Каждый желудочек состоит из средней части и отходящих от нее рогов в лобную, височную и затылочную доли. В боковых желудочках, как и во всех остальных, на­ходятся сосудистые сплетения.

У че­ловека кора больших полушарий пред­ставлена в основном новой корой, небольшие участки древней и старой коры остаются лишь на нижней и внут­ренней поверхности полушария.

В коре больших полушарий насчиты­вается около 14 млрд нейронов. Клетки и волокна в ней образуют шесть слоев. Строение и взаиморасположение ней­ронов в различных участках коры неодинаково и определяет цитоархитектонику коры. В самом поверхностном слое клетки мелкие, немногочисленные. Второй слой образован нейронами пи­рамидной формы небольших размеров. Размеры пирамидных нейронов увели­чиваются по мере продвижения в глубь коры. В третьем слое эти нейроны рас­полагаются вертикальными группами (колонками), между которыми прохо­дят пучки нервных волокон. Четвертый слой коры образуют звездчатые клет­ки, отростки которых направлены гори­зонтально. Пирамидные клетки пятого слоя очень крупные и имеют хорошо развитые отростки. Шестой слой коры образован многочисленными верете­нообразными клетками с хорошо раз­витыми отростками. Иногда в коре вы­деляют седьмой слой, который является переходным к белому веще­ству полушарий.

Пирамидные и веретенообразные клетки V и VI слоев имеют длинные ак­соны, которые образуют нисходящие проекционные пути к базальным ганг­лиям, таламусу, двигательным ядрам ствола и мотонейронам спинного моз­га (пирамидные пути). Дендриты этих клеток поднимают­ся к верхним слоям коры и на их уров­не контактируют с отростками других нейронов, а также с восходящими не­специфическими волокнами таламуса, которые относятся к активирующей кору системе. Благодаря та­кому расположению пирамидные нейро­ны собирают импульсы со всех слоев коры. Аксоны пирамидных клеток 3-го слоя уходят в другие зоны коры, обеспе­чивая связь между ними как внутри од­ного полушария, так и в соседних полу­шариях. Звездчатые клетки четвертого слоя получают сенсорную информацию от специфических ядер таламуса и рас­пределяют ее между пирамидными ней­ронами третьего и пятого слоев. Связи между звездчатыми клетками коры позво­ляют поддерживать круговую циркуля­цию импульсов в коре некоторое время после прекращения стимуляции, т.е. эти нейроны находятся в состоянии «скрыто­го возбуждения». Такая организация ле­жит в основе механизмов памяти.

4. Особенности распределе­ния волокон в коре большого мозга определяют термином «миелоархитектоника». Нейронную организацию коры, как и многих других участков мозга, можно представить в виде нервных сетей. Вы­деляют несколько уровней организации таких сетей:

Микросети образованы небольшим количеством близко расположенных нейронов, соединенных синаптически. Большинство синапсов находятся на шипиках дендритов пирамидных клеток. Локальные сети коры больших полу­шарий представляют собой следующий уровень организации. Они, как и в любом другом отделе центральной нервной сис­темы, состоят из трех основных компо­нентов: входных волокон, интернейронов и выходных нейронов. Особенность ло­кальных нейронных сетей новой коры (неокортекса) состоит в том, что нейро­ны всех слоев коры группируются в ко­лонки, перпендикулярные ее поверхнос­ти, что хорошо видно на гистологических срезах. Входные сигналы от большинства сенсорных образований (кроме обонятельных) поступают в кору от таламуса. Нейроны в каж­дой колонке группируются вокруг входя­щего волокна от нейронов таламуса. Ди­аметр вертикальной колонки составляет около 500 мкм. Соседние колонки связа­ны между собой и могут вовлекаться в одни и те же реакции. Возбуждение од­ной из колонок вызывает реципрокное торможение соседних. При повторном действии стимула активируются не все нейроны колонки, а только определенная их часть.

Доли коры. Глубокими бороздами кора больших полушарий делится на доли. К каждой из долей подходят нервные волокна от нижележащих отделов мозга: определен­ных ядер таламуса или базальных ганг­лиев. В пределах каждой доли выделяются поля, связанные непосредственно с сенсорной или моторной функциями, а также ассоциативные поля. У человека они особенно велики. Считается, что имен­но ассоциативные зоны обусловливают специфику функционирования его мозга, лежащего в основе высших психических процессов мышления, речи и др.

5. Поля коры. В каждом участке коры многократно повторяются однотипные модули (входы, выходы и локальные сети). Однако в соседних зонах строе­ние модулей, а следовательно и слоев коры, различается. В настоящее время разработаны новые принципы деления коры больших полушарий на поля по функциональным и нейрохимическим особенностям нейронов, входящих в их состав. Хорошо изучены сенсорные и моторные поля коры больших полуша­рий. Разные участки коры — поля — неоднородны по своему цитоархитектоническому строению.

Морфологическое изучение клеточного состава коры показало ее нейронную неоднородность в различных уча­стках, что связано и с различным функциональным на­значением этих зон. Например, в КГМ обнару­жены двигательные (моторные) зоны, от которых двига­тельные импульсы идут к различным мышцам нашего тела; чувствительные (сенсорные) зоны, которые принимают нервные импульсы от всех периферических рецепторных образований. Различают зрительные, слуховые, обоня­тельные, вкусовые, висцеральные и соматические (кожной и мышечной чувствительности) сенсорные зоны.

Иначе говоря, в КГМ существует определенная спе­циализация различных корковых зон, обеспечивающих контроль за осуществлением той или иной функции ор­ганизма, т. е. имеется определенная локализация функций. Интересным фактом является многослойность КГМ, причем ее нижние слои в области двигательных и сенсор­ных зон связаны с периферическими органами. Над этими зонами, названными первичными или проекционными, над­страиваются вторичные, в которых преобладающее значе-ние имеют верхние слои нейронов. Вторичные корковые зоны связаны с соседними корковыми участками и отдель­ными структурами ствола мозга и имеют важное значе­ние в объединении деятельности двигательных и сенсор­ных зон КГМ.

Наконец, над первичными и вторичными корковыми зонами надстраиваются третичные зоны, которые не имеют прямой связи с периферией. Здесь верхние слои нейронов достигают наибольшего преимущества. Третичные, или ассоциативные (от лат. associatio — соединение), зоны обусловливают наиболее сложную деятельность мозга, лежащую в основе высших психических познавательных процессов человека. Именно поэтому у человека ас­социативные зоны достигают наибольшего развития.

Таким образом, КГМ является высшим центром регу­ляции и управления всей деятельности организма, начи­ная от самых примитивных физиологических отправлений и кончая сложнейшими психическими процессами у чело­века.

Представление о цитоархитектонике коры мозга чело­века дает карта полей, составленная Бродманом. В ней приня­то цифровое обозначение полей. Вся кора по этой карте разделена на 52 поля, каждое поле отличается по типу клеток, толщине слоев, количеству волокон в каждом слое и между слоями и т.д. области коры. Поле 17 принимает зри­тельные сигналы, поле 18 отвечает за их распознавание, а поле 19 — за оценку значения увиденного. Повреждение поля 18 приводит к тому, что человек ви­дит, но не узнает предметы, видит напи­санные слова, но не понимает их.

В височной коре расположены поля 22, 41 и 42, участвующие в восприятии и анализе слуховых раздражений, организа­ции слухового контроля речи. При повреж­дении поля 22 нарушается понимание зна­чения произносимых слов. Височная доля коры связана также с вестибулярной, темен­ная – с соматической чувствительностью. В лобной доле коры расположены центры произвольной координации движений, в том числе и движения мышц, обслужи­вающих речевой аппарат.

Разные поля коры характеризуются особенно­стями нейрохимического состава. Так, норадреналин встречается в нейронах коры повсю­ду, но больше его в соматосенсорной коре. Он играет особую роль в восприятии тактильной информации. Вещества, усиливающие накоп­ление норадреналина в нейронах (например, кокаин), могут вызывать галлюцинации. Другое вещество – дофамин – в больших количествах обнаружено в передних отделах лобной доли.

6. Лимбическая система головного мозга, или висцеральный мозг, включает в себя ряд филогенетически древних корковых, подкорковых и стволовых нервных структур, обладающих морфологическими и функциональными свойствами и тесно связанных с ретикулярной формацией. Центральное место в лимбической системе занимают эволюционно-древние нервные структуры, называемые гиппокампом и минда­левидными ядрами. Функциональное значение лимбиче­ской системы связано с вегетативным обеспечением всех эмоциональных и поведенческих реакций организма. Элек­трическое раздражение этих структур у животных сопро­вождается эмоциональными реакциями и изменениями вегетативных функций: ритма дыхания, сердцебиения, свертывания крови и т. д. Именно поэтому лимбическая система была названа висцеральным мозгом, т. е. высшим центром управления внутренними процессами человече­ского организма. Здесь также находятся нервные структу­ры, регулирующие многие эмоциональные реакции, а также состояние сна и бодрствования.

7. Автономная (вегетативная) система из всей нервной системы выделена в связи с особенностями ее строения и функций. У всей нервной системы, исходя из ее функций, выделяют соматическую и автономную (вегетативную) части.

К соматической части относят те отделы нервной системы, ко­торые участвуют в выполнении функций, подконтрольных наше­му сознанию. Это структуры, с помощью которых организм уста­навливает взаимоотношения с внешней средой, воспринимает раз­личные виды чувствительности — болевую, температурную, так­тильную, световую, звуковую, вкусовую, а также обеспечивает функции опорно-двигательного аппарата.

Вегетативная часть нервной системы осуществляет иннерва­цию всех обменных процессов в теле человека, поддерживает по­стоянство внутренней среды, координирует функции внутренних органов, желез, сердечно-сосудистой системы.

8. Структурными отличиями автономной (вегетативной) части нервной системы от соматической нервной системы являются оча­говое расположение вегетативных центров (в трех отделах мозга), наличие вегетативных нервных узлов (скоплений тел нервных кле­ток) в вегетативных нервных сплетениях, двухнейронность эффе­рентного нервного пути от мозга до рабочего органа, отсутствие сегментарности.

Простейшая рефлекторная дуга вегетативного рефлекса, как и соматическая рефлекторная дуга, состоит из трех звеньев: чувстви­тельного (афферентного), вставочного (кондукторного, переклю­чательного) и двигательного или секреторного (эффекторного). Чувствительное звено образовано вегеточувствительными нервны­ми клетками, расположенными в спинно-мозговых узлах и чувстви­тельных узлах черепных нервов. Периферические отростки вегеточувствительных нейронов имеют во всех внутренних и других орга­нах, коже, стенках сосудов чувствительные нервные окончания - интерорецепторы. Анатомические особенности строения позволя­ют рецепторам избирательно реагировать лишь на один определен­ный вид энергии, который преобразуется в нервный импульс. Цен- тральные отростки вегеточувствительных нейронов входят в мозг и достигают вегетативных ядер, где образуют синапсы (контакты) с вставочными (переключательными) нейронами. Второе звено рефлекторной душ представлено нейронами, тела которых распо­лагаются в вегетативных ядрах спинного и головного мозга. Аксо­ны вставочных вегетативных нейронов покидают головной или спинной мозг в составе черепных или спинно-мозговых нервов. От­делившись от черепных или спинно-мозговых нервов, вегета­тивные волокна направляются к нервным клеткам — третьему звену вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (двигательных, секреторных и других) нейронов образуют узлы, лежащие около позвоночника (околопозвоночные) в составе правого и левого сим­патических стволов, в стенках внутренних органов (внутриорганные узлы), а также возле внутренних органов (околоорганные узлы). Аксоны эффекторных (третьих) нейронов имеют в органах эффекториые нервные окончания.

9. Автономную (вегетативную) нервную систему на основании строения, топографии вегетативных ядер в спинном и головном мозге, а также особенностей функции, подразделяют на симпа­тическую и парасимпатическую части.

Симпатическая часть вегетативной нервной системы иннерви­рует все органы и ткани тела человека — кожу, мышцы, внутрен­ние органы, кровеносные и лимфатические сосуды и другие струк­туры. Парасимпатическая часть иннервирует только внутренние органы, которые, таким образом, имеют двойную вегетативную иннервацию — и симпатическую, и парасимпатическую. Все ос­тальные органы и ткани получают только симпатическую вегета­тивную иннервацию.

И симпатическая, и парасимпатическая части имеют централь­ные отделы в виде ядер (скоплений клеток вегетативной приро­ды), расположенных в различных отделах мозга, и периферичес­кий отдел. Периферический отдел вегетативной нервной системы включает находящиеся за пределами мозга (вне полости черепа и позвоночного канала) вегетативные нервы, нервные волокна, узлы (ганглии), вегетативные сплетения и нервные окончания.

У симпатической части к центральному ее отделу принадле­жат ядра, расположенные в боковых рогах спинного мозга с VIII шейного (I грудного) по II поясничный сегмент. К перифе­рическому отделу симпатической части относятся парный сим­патический ствол, расположенный по сторонам от позвоночного столба (справа и слева) с его соединительными ветвями (белы­ми и серыми), нервы, идущие от симпатического ствола к внут­ренним органам и сосудам, к крупным симпатическим сплете­ниям, находящимся в брюшной полости и в полости таза, нерв­ные окончания симпатической природы. Симпатические нервные сплетения располагаются на брюшной части аорты, на передней поверхности крестца и состоят из нервных узлов, подходящих к ним, и отходящих от них нервов. К числу наиболее крупных сплетений относится чревное (солнечное) сплетение, расположенное вокруг чревного ствола. Из узлов этого сплетения отходят симпатические волокна, иннервирующие почти все органы брюш­ной полости. В связи с важной ролью в иннервации внутренних органов это сплетение называли даже мозгом брюшной полости. Симпатические волокна, (отходящие от симпатического ствола) идут также в составе всех спинномозговых и черепных нервов. Существуют и самостоятельные симпатические нервы — сердеч­ные, сонные, пищеводные, легочные и другие, осуществляющие симпатическую иннервацию сердца, органов головы, шеи, груд­ной и брюшной полостей. Симпатическая нервная система ин­нервирует все ткани и все органы тела человека. Медиатором (хи­мическим посредником передачи возбуждения) окончаний сим­патических нервных волокон является норадреналин. Под его вли­янием увеличивается ритм и сила сердечных сокращений, про­исходит сужение сосудов, расширение зрачка, снижение секре­ции желез желудка и кишечника, расслабление гладкой мускула­туры кишечника, усиление слюноотделения.

У парасимпатической части нервной системы центральный от­дел расположен в стволе головного мозга в виде ядер черепных нервов (глазодвигательного, лицевого, языкоглоточпого, блуж­дающего) и в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга (с II по IV).

Периферический отдел парасимпатической части нервной систе­мы представлен нервными волокнами в составе черепных и спинномозговых нервов, нервными узлами, расположенными в стенках внутренних органов или в непосредственной близости от органов, нервными окончаниями парасимпатической природы. Ко многим внутренним органам парасимпатические волокна идут в составе блуж­дающих нервов (X пара черепных) нервов. Этот нерв иннервирует почти все органы грудной и брюшной полостей. Половые органы, мочевой пузырь и конечная часть прямой кишки получают пара­симпатическую иннервацию из крестцового отделa спинного мозга.

Медиатором, образующимся в окончаниях парасимпатических нервных волокон, являемся ацетилхолин. Этот химический посред­ник уменьшает ритм и силу сердечных сокращений, суживает про­свет бронхов, усиливает легочную вентиляцию, усиливает желу­дочно-кишечную перистальтику, активизирует секрецию желез желудка, кишечника, поджелудочной железы, суживает зрачок.

10. Таким образом, в отличие oт других органов и частей тела, внутренние органы получают двойную вегетативную иннервацию: и симпатическую, и парасимпатическую. Обе эти части вегета­тивной нервной системы действуют на одни и те же внутренние органы, не противоборствуя, а создавая оптимальный режим их работы. В зависимости от жизненных обстоятельств, от величины функциональных нагрузок вегетативная нервная систе­ма либо усиливает функции тех или иных внутренних органов, включая работу сердца, либо ослабляет их. При этом в каждый момент в соответствии с потребностями организма большую ак­тивность в отношении внутренних органов проявляет или симпа­тическая, пли парасимпатическая части вегетативной нервной си­стемы.

Что касается остальных органов и тканей (опорно-двигатель­ного аппарата, кожи с их структурными элементами, стенок со­судов и некоторых других), то все обменные процессы в них регу­лирует симпатическая часть вегетативной нервной системы.

Координацию работы всех отделов вегетативной нервной сис­темы осуществляют гипоталамус промежуточного мозга и кора большого мозга.

Контрольные вопросы:

1. Какова структурная организация промежуточного мозга?

2. Каковы основные функции отделов промежуточного мозга?

3. Какова структурная организация серого и белого вещества в конечном мозге?

4. Как локализуются функции в коре больших полушарий?

5. Что такое цитоархитектоника и миелоархитектоника?

6. В чем структурное отличие строения вегетативной нервной системы от соматической?

7. В чем функциональное отличие вегетативной и соматической систем?

8. Сравните строение и функции парасимпатической и симпатической нервных систем, в чем их сходства и отличия?

Лекция 8

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ (АНАЛИЗАТОРЫ) – 2 ч

Цель лекции: Изучить строение сенсорных систем, особенности передачи информации и восприятия сенсорных стимулов.

План:

1. Понятие о сенсорных системах (анализаторах, по И.П. Павлову), их структурно-функциональная характеристика.

2. Зрительная сенсорная система, строение и функции ее отделов и вспомогательных структур.

3. Слуховая сенсорная система и система чувства равновесия, строение и функции ее отделов и вспомогательных структур.

4. Вкусовая и обонятельная сенсорные системы, строение и функции ее отделов и вспомогательных структур.

1. Восприятие информации и ее обработка осуществляется сенсор­ными системами. Они осуществляют преобразование раздражений в не­рвные импульсы и передачу их в центры головного мозга. Преоб­разование сенсорных сигналов в высших отделах центральной нервной системы завершается ощущениями, представлениями и опознанием образов. Эти системы, воспринима­ющие и анализирующие раздражения, которые поступают из внешней и внутренней сред организма, И.П.Павлов назвал ана­лизаторами. Анализатор состоит из трех анатомически и функционально связанных между собой элементов: 1) рецепторов – перифериче­ского отдела; 2) проводникового отдела и 3) коркового, или цен­трального, отдела.

Рецепторы – специализированные структу­ры (окончания дендритов чувствительных нейронов или связанные с ними клетки), предназначенные для восприятия внешних воздействий и изменений внутренней среды в организме. В них происходит преобразование сигналов среды в нервные импульсы. Проводниковый отдел анализатора включает чувствительные нейроны и проводящие пути от рецептора до коры полушарий большого мозга. На пути к корковому отделу анализатора нервные им­пульсы проходят через ряд центров спинного мозга, ствола го­ловного мозга и таламуса. В каждом центре осуществляются пере­работка сигналов, их интеграция с другими типами информации. Корковый отдел анализатора – участки коры полушарий большого мозга, воспринимающие информацию от соответствующих рецепторов. И.П.Павловым эти участки были названы корковым ядром анализатора. В коре происходит высший анализ информа­ции. Через анализаторы центральная нервная система, а, следова­тельно, и весь организм получают информацию об окружающем мире и внутренней среде организма. Действующий на человека непрерывный поток раздражений заставляет его приспосабливаться к условиям внешней среды, вырабатывать активные формы пове­дения.

Деятель­ность любого анализатора начинается с восприятия рецеп­торами раздражения, преобразования его в нервные импульсы и передачи их в ЦНС. Э кстерорецепторы, воспринимают раздражения внешних агентов, интерорецепторы – изменения внутренней среды. К первым относят рецепторы органа слуха, зрения, обоняния, вкуса, осязания, боли, температуры; ко вторым – рецепторы внутренних органов. Одной из разно­видностей интерорецепторов являются рецепторы опорно-дви­гательного аппарата (проприорецепторы). В соответствии с типами воздействия выделяют: механорецепторы (приспособленные к восприя­тию механического раздражения); терморецеп­торы (температурные раздражения); хеморецепторы (действие химических агентов); фоторецепто­ры (свет); болевые (болевые ощущения).

По строению рецепторы подразделяют на свободные и несвободные нервные окончания дендритов чувствительных нейро­нов. Несвободные окончания, в свою очередь, подразделяют на инкапсулированные и неинкапсулированные. Рецепторы отличаются высокой возбу­димостью по отношению к специфическим для них раздражите­лям. Избирательная чувствительность к адекватным раздражителям является важнейшим свойством рецептора.

2. Зрительная сенсорная система играет осо­бую роль в познавательной деятельности человека. Через зритель­ный анализатор человек получает до 90 % информации об окру­жающем мире.

Орган зрения состоит из глаз­ного яблока и вспомогательных органов глаза, расположенных в глазнице. Наружная фиброзная оболочка глаза – толстая, плотная имеет два отдела: передний и задний. Передний отдел образован прозрачной, выпуклой роговицей без кровеносных сосудов, облада­ющей светопреломляющими свойствами. Задний отдел фиброзной оболочки – белочная оболочка из плот­ной волокнистой ткани. Средняя сосудистая оболочка расположена под белочной и состоит из собственно сосудистой оболочки, реснично­го тела и радужной оболочки. Собственно сосудистая оболочка тонкая, богата крове­носными сосудами, содержит пигментные клетки, придающие ей цвет. Ресничное тело находится кпереди от нее и имеет вид валика. От его переднего края к хрусталику отходят выросты – тонкие волокна (ресничный поясок), прикрепляющийся к капсуле хрус­талика по экватору. Большая часть ресничного тела состоит из ресничной мышцы. При своем сокращении мышца изменяет натяжение волокон ресничного пояска и этим регулирует кривиз­ну хрусталика. Радужная оболочка, или радужка, находится между роговицей спереди и хрусталиком сзади. Она имеет вид диска с отверстием (зрачком) посередине. Своим наружным краем радужка переходит в ресничное тело. Внутренний край радужки ограничивает отверстие зрачка. В соединительнотканной основе радужки находятся сосуды, гладкие мышечные и пигментные клетки. Пучкигладких мышечных клеток имеют двоякое направление и образуют мышцу, расширяющую зрачок, и мышцу, суживающую зpaчок, регулируя поступление света в глаз. Внутренняя оболочка – с етчатка – прилежит изнутри к сосудистой оболочке. В ней различают заднюю зрительную и переднюю части – ресничную и радужковую. В задней части находятся светочувствительные клетки – фоторецепторы. Передняя часть сетчатки прилежит к ресничному телу и радужке и не содержит светочувствительных клеток. Зрительная часть состоит из двух листков: внутреннего – светочувствительного и наружного – пигментного. Клетки пигментного слоя уча­ствуют в поглощении света, попадающего в глаз. Внутренний лис­ток сетчатки представляет собой три слоя нервных клеток: на­ружный, прилежащий к пигментному слою, – фоторецептор­ный, средний – ассоциативный, внутренний – ганглиозный. Фоторецепторный слой состоит из палочек и колбочек – дендриты нейросенсорных клеток. Они содержат молекулы фотопигментов: в па­лочках – чувствительные к черно-белому свету, в колбочках – чувствительные к красному, зеленому и синему свету. Количество палочек в 20 раз больше, чем колбочек. Палочки воспринимают ин­формацию о форме и освещенности предметов, а колбочки – о цвете.

Аксоны нейросенсорных клеток передают зрительные импульсы биополярным клеткам второго слоя сетчатки, кон­тактирующими с ганглиозными нейронами третьего (ганглиозного) слоя. Ганглиозный слой состоит из крупных нейронов, аксоны ко­торых образуют зрительный нерв. В задней части сетчатки выделяются два участка – слепое и желтое пятна. Слепое пятно – место выхода из глазного яблока зрительного нерва. Здесь сетчатка нет рецепторов. Желтое пятно находится в области задне­го полюса глаза. Это самое чувствительное к свету место сетчатки. Середина его углубления – центральная ямка. Линию, соединяющую середину переднего полюса глаза с цент­ральной ямкой, называют оптической осью глаза. Для лучшего видения глаз при помощи глазодвигательных мышц устанавлива­ется так, чтобы рассматриваемый предмет и центральная ямка находились на одной оси.

Ядро глаза: х русталик – прозрачная двояковыпуклая линза – располагается позади ра­дужки. Между ним и радужкой находится задняя камера глаза, содержащая прозрачную водяни­стую влагу. Позади хрусталика находится стекловидное тело. Сосудов и нервов хрусталик не имеет. Он покрыт прозрачной капсу­лой, которая при помощи ресничного пояска соединяется с рес­ничным телом. Стекловидное тело заполняет всю полость глаза между сетчаткой сзади и хрусталиком спереди. Оно состоит из прозрач­ного студнеподобного вещества и не имеет кровеносных сосудов. Водянистая влага выделяется кровеносными сосудами отростков ресничного тела. Она заполняет заднюю и переднюю камеры глаза, сообщающиеся через зрачок. Оттекает во­дянистая влага из задней камеры в переднюю, а из передней ка­меры в вены на границе роговицы и белочной оболочки глаза.

Вспомогательные органы глаза: брови, ресницы и веки. Брови предохраняют глаза от пота, ресни­цы – от пыли. Веки – подвижная защита глаза. Каждое веко снаружи покрыто кожей, изнутри – тонкой соединительнотканной пленкой – конъюнктивой, переходящей с века на глазное яблоко. Слезный аппаратвключает слезную железу и слезовыводяшие пути. Слезы из железы поступают в верхний конъюнктивальный мешок между верхним веком и поверхностью глаза и омывают переднюю поверхность глаза, предохраняя роговицу от высыхания. У медиального угла глаза на верхнем и нижнем веках видны отверстия слезных канальцев, открывающихся в слезный мешок. Из этого мешка через носослезный канал слезы поступа­ют в полость носа. При пла­че они не успевают уходить в слезный мешок и через край века стекают на лицо.

Проводящий путь от колбочек ипалочек до коры полушарий большого мозга – второе звено зрительного анализатора. Центральное звено – зрительная кора на медиальной поверхности затылочной доли полушарий большого мозга.

Под действием света в светочувствительных клетках происходят химические реакции, при ко­торых зрительные пигменты (родопсин у палочек, йодопсин – у колбочек) распадаются на простые химические вещества. Эти вещества действуют на палочки и колбочки, вызывая в них воз­буждение, которое переда­ется расположенным в толще сетчатки биполярным клеткам, а затем ганглиозным нейронам. Аксоны ганглиозных клеток, со­бираясь в области слепого пятна, формируют зрительный нерв, который направляется в полость черепа. На нижней поверхности мозга правый и левый зрительные нервы образуют частичный хиазм. В нем на другую сторону переходят не все нервные волокна, а только те, которые идут от медиальной части сетчатки. Т.е., в составе зрительного тракта идут нервные во­локна от латеральной части сетчатки «своего» глаза и медиальной части сетчатки другого глаза. Далее они идут к подкорковым зрительным центрам – верхним холмикам крыши сред­него мозга и латеральному коленчатому телу. В этих центрах от волокон ганглиозных клеток сетчатки импульс передается следующим (вставочным) нейронам, чьи отростки направ­ляются в корковый центр зрения – кору затылочной доли мозга (поле 17), где происходит высший анализ зритель­ных восприятий.

3. Органы слуха и равновесия, выполняющие разные функции, объединены в сложную единую систему. Орган равновесия находится внутри пира­миды височной кости и играет важную роль в ориентации чело­века в пространстве. Орган слуха воспринимает звуковые сигналы и состоит из наружного, среднего и внутреннего уха. Среднее и внутрен­нее ухо расположены в пирамиде височной кости, наружное – вне ее.

К наружному уху относят ушную раковину и наружный слухо­вой проход. Ушная раковина улавливает звуки и направляет их в наружный слуховой проход. Построена она из покрытого кожей эластического хряща. Наружный слуховой проход – изогнутая трубка, снаружи – хрящевая, а в глубине – костная (длина около 35 мм, d – 6 - 9 мм). В просвете слухового прохода открываются протоки желез, вырабатывающих ушную серу, и имеются волоски, предохраняющие слуховой проход от проник­новения в него пыли, насекомых, микроорганизмов. На границе его со сред­ним ухом, находится барабанная перепонка, которая при действии на нее звука колеблется, ее движения передают­ся на слуховые косточки среднего уха, а через них – во внутрен­нее ухо.

Дата добавления: 2014-01-04