╩└╥┼├╬╨╚╚:
└ЁїшЄхъЄєЁр-(3434)└ёЄЁюэюьш -(809)┴шюыюуш -(7483)┴шюЄхїэюыюушш-(1457)┬юхээюх фхыю-(14632)┬√ёюъшх Єхїэюыюушш-(1363)├хюуЁрЇш -(913)├хюыюуш -(1438)├юёєфрЁёЄтю-(451)─хьюуЁрЇш -(1065)─юь-(47672)╞єЁэрышёЄшър ш ╤╠╚-(912)╚чюсЁхЄрЄхы№ёЄтю-(14524)╚эюёЄЁрээ√х ч√ъш-(4268)╚эЇюЁьрЄшър-(17799)╚ёъєёёЄтю-(1338)╚ёЄюЁш -(13644)╩юья№■ЄхЁ√-(11121)╩юёьхЄшър-(55)╩єышэрЁш -(373)╩єы№ЄєЁр-(8427)╦шэутшёЄшър-(374)╦шЄхЁрЄєЁр-(1642)╠рЁъхЄшэу-(23702)╠рЄхьрЄшър-(16968)╠р°шэюёЄЁюхэшх-(1700)╠хфшЎшэр-(12668)╠хэхфцьхэЄ-(24684)╠хїрэшър-(15423)═рєъютхфхэшх-(506)╬сЁрчютрэшх-(11852)╬їЁрэр ЄЁєфр-(3308)╧хфруюушър-(5571)╧юышуЁрЇш -(1312)╧юышЄшър-(7869)╧Ёртю-(5454)╧ЁшсюЁюёЄЁюхэшх-(1369)╧ЁюуЁрььшЁютрэшх-(2801)╧ЁюшчтюфёЄтю-(97182)╧Ёюь√°ыхээюёЄ№-(8706)╧ёшїюыюуш -(18388)╨хышуш -(3217)╤т ч№-(10668)╤хы№ёъюх їюч щёЄтю-(299)╤юЎшюыюуш -(6455)╤яюЁЄ-(42831)╤ЄЁюшЄхы№ёЄтю-(4793)╥юЁуюты -(5050)╥ЁрэёяюЁЄ-(2929)╥єЁшчь-(1568)╘шчшър-(3942)╘шыюёюЇш -(17015)╘шэрэё√-(26596)╒шьш -(22929)▌ъюыюуш -(12095)▌ъюэюьшър-(9961)▌ыхъЄЁюэшър-(8441)▌ыхъЄЁюЄхїэшър-(4623)▌эхЁухЄшър-(12629)▐ЁшёяЁєфхэЎш -(1492)▀фхЁэр Єхїэшър-(1748)
└от терпевтического действия и терпевтический индекс
Широт терпевтического действия– дипзон доз от минимльной эффективной до высшей терпевтической.
Чем больше широт терпевтического действия препрт, тем меньше риск его передозировки вследствие индивидульной повышенной чувствительности к препрту. Поэтому широт терпевтического действия является покзтелем безопсности препрт в клинике. В эксперименте покзтелем безопсности служит терпевтический индекс. Если широт терпевтического действия измеряется в грммх или единицх действия, то терпевтический индекс – в безрзмерных единицх.
Терпевтический индекс– отношение средней летльной дозы к средней эффективной дозе.
ТИ = ЛД50 / ЕД50.
Величин терпевтического индекс вычисляется н этпе доклинического исследовния препрт и определяет перспективность его применения в клинике. Издвн (с XIX век) принято, что веществ с терпевтическим индексом менее 3 не должны использовться в кчестве лекрственных препртов. В нстоящее время терпевтический индекс у большинств используемых препртов исчисляется десяткми и сотнями.
Кртность
Кртность прием– количество применений лекрственного препрт з единицу времени (чще всего з день) или время между кждыми двумя последовтельными применениями препртми.
Тким обрзом, кртность может измеряться либо во введениях з единицу времени (нпример, «3 рз в день»), либо в единицх времени (нпример, «через кждые 8 чсов»).
Кртность прием лекрств определяет суточную дозу. При применении препртов, концентрцию которых желтельно удерживть н постоянном уровне (химиотерпевтических, противоэпилептических, нркозных и др.), необходимо обеспечить достточную кртность введения. Кк првило, он должн соответствовть устновленной для днного препрт продолжительности действия и обеспечивть постоянное поддержние в крови или в облсти рецепторов терпевтической концентрциипрепрт.
Терпевтическя концентрция – концентрция препрт в крови или в месте рсположения специфических рецепторов, обеспечивющя поддержние основного действия.
Лекрствення форм. Биодоступность. Биофрмция. Биоэквивлентность
Нряду с химической структурой, дозой и кртностью прием лекрственного веществ его действие звисит от лекрственной формы. Он может влиять н местные эффекты препрт и н его биодоступность.
Тк, цетилслициловя кислот чще всего вызывет язвообрзовние в желудке именно н том месте, куд тблетк попдет после проглтывния. Поэтому ее прием в порошкх или быстрорстворимых тблеткх существенно снижет возможность рзвития этого нежелтельного эффект. Мзи в большей степени, чем псты, способствуют вссывнию содержщихся в них веществ и рзвитию их резорбтивных эффектов (см. Виды действия лекрств н оргнизм). Не исключено и смостоятельное действие формообрзующих лекрственных веществ.
Биодоступность– процентное соотношение количеств ктивного веществ, попвшего в системный кровоток, к введенной в оргнизм дозе.
Понятие биодоступности тесно связно с понятием пресистемной элиминции.
Пресистемня элиминция– снижение количеств лекрственного веществ н пути введения до попдния в системный кровоток.
Биодоступность лекрственного веществ звисит от лекрственной формы и пути введения, ткже от индивидульных особенностей вссывния.
В условиях клиники змечено, что препрты, содержщие одни и те же лекрственные веществ в одних и тех же дозх, но выпущенные н рзных производствх, могут окзывть не совсем одинковое действие.
Биофрмция– облсть совместного изучения фрмкологии и фрмции, изучющя влияние лекрственной формы и технологических особенностей производств препртов н их фрмкологические эффекты.
Вжнейшими понятиями, которыми оперирует биофрмция, являются фрмцевтическя, фрмкодинмическя (терпевтическя) эквивлентность и фрмкокинетическя эквивлентность (биоэквивлентность).
Фрмцевтическя эквивлентность– соответствие лекрственного веществ, дозы и лекрственной формы препртов, производимых н рзличных производствх.
Терпевтическя эквивлентность– соответствие глвных, побочных и токсических эффектов двух фрмцевтически эквивлентных препртов.
Биоэквивлентность– соответствие биодоступности двух фрмцевтически эквивлентных препртов.
В нстоящее время исследовния биоэквивлентности с препртом, производимым рзрботчиком, являются вжным этпом исследовния воспроизведенных препртов (дженериков).
Путь введения
Среди условий взимодействия лекрственного препрт с живым оргнизмом определяющее знчение имеет путь введения.
Путь введения– способ проникновения лекрственного веществ в оргнизм.
Рис. 5.
Клссификция путей введения
(по отношению к желудочно-кишечному тркту)
В естественных условиях гзообрзные химические веществ, кк првило, попдют в оргнизм через дыхтельные пути, жидкие и твердые – через желудочно-кишечный тркт. Лекрственные препрты можно ввести смыми рзличными путями. Ниболее приспособлен к усвоению экзогенных химических веществ, желудочно-кишечный тркт. Другие пути менее физиологичны. Поэтому все пути введения рционльно рзделять по отношению к желудочно-кишечному тркту н энтерльные и прентерльные.
─рЄр фюсртыхэш : 2014-01-04; ╧ЁюёьюЄЁют: 145; ═рЁє°хэшх ртЄюЁёъшї яЁрт?
╧╬╚╤╩ ╧╬ ╤└╔╥╙: |