КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Путем вырезания (эксцизионная, дорепликативная репарация ДНК)При замене аминокислот в белке, сходных по своим свойствам, могут не изменить свойства белка. Триплетность и вырожденность генетического кода. Повторы некоторых генов (экстракопии), напр., гены тРНК,рРНК, гистоновых белков хроматина, Парность хромосом, Функциональная неравнозначность замен аминокислот в полипептиде; Экстракопирование генов (наличие в генотипе нескольких десятков или сотен копий генов); Парность хромосом в диплоидном кариотипе; Вырожденность генетического кода, К антимутационным механизмам относится: Напр., β-полипептид гемоглобина кодируется фрагментом ДНК из 438 нуклеотидов. Около 25% замен одного из них не вносит искажений в аминокислотную последовательность, а 2-3% приводят к образованию укороченного пептида в связи с преждевременной терминацией синтеза иРНК. Оставшиеся 73% приводят к замене одного аминокислотного остатка. Наименее эффективны замены третьего нуклеотида в кодоне, 64% которых происходят без искажения смысла. Замены второго нуклеотида приводят к мутациям в 100% случаев. Например, мутантные гемоглобины S и С отличаются от нормального замещением глутаминовой кислоты в 6-м положении на валин и лизин. В первом случае замена резко нарушает свойства гемоглобина, приводит к серповидно-клеточной анемии. Во втором – малокровие легкой степени. Репарация структуры ДНК: Нарушение процесса репарации под влиянием УФО приводит к заболеванию «пигментная ксеродерма».
Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 613; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |