Низшие растения

Концепции памяти

Имена переменных, такие, как a, b и c в действительности соответствуют областям памяти компьютера. Каждая переменная имеет имя, тип, размер и значение.

При выполнении оператора

cin >> a;

значение, введённое пользователем, помещается в область памяти, которой компилятор присвоил имя a. Допустим, пользователь вводит число 5, как значение a. Компилятор разместит 5 в области памяти a.

Распределение памяти

Всякий раз, когда значение помещается в область памяти, оно замещает предыдущее значение, хранившееся в этом месте. Другими словами предыдущее значение пропадает.

Возвращаясь к нашей программе сложения, допустим, что при выполнении оператора

cin >> b;

пользователь вводит значение 4. Это значение помещается в область памяти b и теперь распределение памяти выглядит так:

Заметим, что соседство этих областей в памяти необязательно.

Когда программа получила значения a и b, она складывает их и помещает сумму в переменную c. Оператор

c = a + b;

выполняет сложение и подразумевает уничтожение предыдущего значения c. Это происходит, когда вычисленное значение суммы помещается в область памяти c. После вычисления распределение памяти выглядит следующим образом:

Заметим, что значения a и b использовались, но не пропали во время, когда компьютер выполнял вычисления. Таким образом, считывание значений из памяти – процесс неразрушающий.

Отд. Virophyta (вирусы)

Открыты в 1892 Ивановским (табачная мозаика). Вирусы состоят из белка и одной ДНК или РНК, природа вируса определяется нуклеиновой кислотой. Размеры 450-500 нм в Д. На искусственной среде не размножаются. Для редупликации используют фермент хозяина. Способны включать свои гены в геном хозяина. Они вступают в симбиоз с бактериями и отдельными компонентами клетки, в частности с ядром, вызывая специфические мутации. Чаще всего вирусы приспособлены к определенному виду растений, животных или микроорганизмов.

По форме группы вирусов могут быть в виде: 1) цилиндрических палочек, 2) изогнутых нитевидных, 3)округлых, полиэдрических. Клеточные структуры не выявлены.

К вирусам относятся фаги – паразиты микроорганизмов 0,05-0,1 нм. Имеют вид призматической головки с отростком с 5-6 выростами на конце. Содержит 1-2 нити ДНК или РНК.

Отд. Bacteriophyta

Бактерий 2000 видов. Клетки от 1 до 10 мкм (0,0001 мм). Отсутствует оформленное ядро с ядрышком, пластиды, митохондрии, ЭПС, диктиосомы. Деление прямое. Цитоплазма – гель, поэтому легко обезвоживается до высушивания. Отсутствуют любые мембраны. Стенка белковой основы. Автотрофные бактерии содержат особый хлорофилл – бактериофилл, где фотосинтез без выделения кислорода.

Зимой в воздухе в городах до 4,5 тыс бактерий на 1 м³, летом 10-25 тыс. Споры выдержвают кипячение до 240˚С, многие не выносят солнечного света. Размеры за пределами оптических возможностей. По форме кокки, бациллы (длинные палочки), бактерии (короткие), вибрионы (в виде запятой), спириллы (2-3 завитка), спирохеты.

Есть подвижные формы с 1-2 жгутиками.

Размножаются путем дробления перпендикулярно их продольной оси, деление 20-30 мин (у высших 90-120 мин). Рост идет в геометрической прогрессии: 1 бактерия за 24 часа может дать поколение в 636 млн клеток, но ограничивают условия жизни. Возможно у ряда видов почкование

Значение: 1) минерализация органических остатков; 2) связывание свободного азота воздуха; 3) молочно-кислое брожение, масляно-кислое, уксусное; 4) биологические добавки; 5) хемобактерии.

Отд. Cyanophyta

Синезеленые водоросли 1400 видов. Одноклеточные, нитчатые, колониальные. Окрашенные в сине-зеленые, оливковые, темно-зеленые цвета – пигменты фикоциан, фикоэретрин, хлорофилл, каратиноиды. Нет пластид, митохондрий, вакуолей и сформировавшегося ядра. Клеточная стенка пектиновая и легко ослизняется. Часто погружены в слизистый чехол.

Цитоплазма делится на 2 слоя: 1) хроматоплазму и пигменты и 2) бесцветный слой в центре с ДНК – центроплазма. В основном автотрофы запасают продукт гликоген.

Синезеленые водоросли никогда не имеют жгутиковых форм. Размножаются в основном вегетативным дроблением у одноклеточных,по гетероцистам у нитчатых и гормогониям у колониальных. При бесполом размножении образуются споры – из обычных живых клеток, окруженных толстой стенкой с помощью которых переносит неблагоприятные условия.

Распространяются в воде, почве и горячих источниках. В слизи поселяются азотофиксирующие бактерии.

Tallophyta (ядерные низшие)

Водоросли 10 отделов.

Algae – в воде (25 тыс. видов).

Клетки крупные 10-100 микрон. Ядро с ядрышком и мембраной. Есть хондриосомы и хроматофоры. Деление клеток митозом. Есть половой процесс, гаметангии одноклеточные.

Оболочка из целлюлозы и пектинового вещества.

Ulotrix – взрослое растение гаплоидно.

Codium – взрослое растение диплоидно. Редукционное деление при образовании гамет.

Laminaria –Взрослый спорофит 6-8м. На нем образуются споры, которые прорастают в гаметофит (пластинка). На гаметофите формируются половые органы.

Отд. Lichenophyta – лишайники

Лишайники насчитывают 20 тыс. видов. Тело их состоит из двух основных компонентов гриба (микобионт) и водоросли (фикобионт), которые в процессе эволюции приспособились к тесному сожительству и образовали новый организм, качественно отличающийся от обоих компонентов. Часто в лишайниках развивается третий компонент – азотофиксирующие бактерии.

Грибы, входящие в тело лишайника, относится к кл. Сумчатых в условиях умеренных широт или кл. Базидиальных в условиях тропических широт. Грибы, развиваясь в условиях симбиотрофного организма лишайников, развивает своеобразные гифы: ищущие, охватывающие и двигающие, что позволяет грибу паразитировать на клетках водорослей.

Водоросли в теле лишайника имеют форму одноклеточного, нитчатого и колониального организма, относящегося к кл. отд. Синезеленых и Зеленых водорослей. Микобионт в теле лишайника является автотрофным компонентом, который в процессе фотосинтеза создает органические вещества, которые используются как самой водорослью, так и грибами. Так как гриб является гетеротрофным организмом, то в теле лишайника он находится с водорослью в состоянии эндопаразитосапрофитизма.

Микобионт в теле лишайника, создавая условия для жизни водоросли, запасает воду, защищает её от иссушения и механических повреждений.

Таким образом, оба организма тесно сочетают свое развитие и обмен веществ. Каждый вид лишайника содержит определенный вид гриба и водоросли.

Лишайники имеют не расчлененное тело – таллом, ведут прикрепленный образ жизни. Место прикрепления организма называется субстрат.

Лишайники имеют атмосферное питание: в виде осадков, пылевидных частиц, поэтому азотофиксирующие бактерии помогают им получать необходимый для жизни азот также из воздуха. Фикобионт (водоросль) в теле лишайника образует органические вещества только в период насыщения таллома лишайника водой (росы, дождя), поэтому прирост тела их происходит медленно и составляет в год от 1 до 35 мм. После дождя влага теряется талом лишайника в течение 0,5-1 часа, в остальное время лишайник находится в состоянии анабиоза (полусмерти).

Большую часть слоевища образуют переплетения гиф гриба; клетки водоросли или равномерно распределены среди гиф (гомеомерные) или чаще приурочены к определенному месту, образуя так называемый гонидиальный слой (гетеромерные лишайники).

Различают 4 основные морфологические группы лишайников: накипные, листоватые, кустистые, переходные.

Слоевище накипных лишайников имеет вид корочки, плотно сросшейся с субстратом.

Листоватые лишайники имеют вид листовидной пластинки, с дорзовентральной симметрией, распростертой или поднимающейся над субстратом.

Куститсые лишайники имеют вид прямостоячего или повисающего кустика с радиальной симметрией тела. Они представляют собой высший этап развития слоевища, отличаются верхушечным ростом. Напочвенные кустистые лишайники прикреплены к субстрату одноклеточными ризоидами, а повисающие слоевища с помощью псевдогомфа (вытянутых гиф сердцевины лишайника с зубцами на конце);

Переходной формой между листоватыми и кустистыми лишайниками являются, например, слоевища рода Кладония. У большинства представителей данного рода сначала развивается первичное слоевище в виде горизонтальных чешуек, а позднее вертикальные выросты – подеции. Подеции могут иметь форму шиловидных выростов или иногда кубковидно расширяются на концах (сцифы), которые несут на себе органы полового размножения гриба – перитеции или апотеции.

Из перечисленных групп лишайников наиболее древними являются накипные лишайники, наиболее совершенными – кустистые. При засорении среды первыми погибают кустистые лишайники, последними – накипные. Лишайники являются показателями чистоты атмосферы и используются как индикаторы при проведении регулярного контроля за состоянием окружающей среды.

Размножаются лишайники преимущественно вегетативно: обломками слоевища или соредиями и изидиями. Соредии – микроскопические частицы, состоящие из одной или нескольких клеток водорослей, окруженных гифами гриба. Они образуются в гонидиальном слое (внутри тела лишайника). Изидии – разнообразной формы выросты верхней поверхности слоевища, состоящие из клеток водоросли, окруженных гифами гриба.

Лишайники поселяются в местах, где никакие другие растения расти не могут, так как им не нужна почва для питания, поэтому их называют пионерами растительности. Лишайники – индикаторы чистого воздуха, часть лишайников растет на деревьях, тогда их называют эпифитами. Лишайники не выносят затенения, требовательны к чистоте воздуха, поэтому являются биоиндикаторами. В лесах они являются защитниками деревьев: дерево, покрытое лишайниками, менее подвержено разрушительной деятельности грибов, повреждающих древесину.

Дата добавления: 2013-12-13