Уменьшает синтез мочевой кислоты вследствие ингибирования фермента ксантиноксидазы, что нарушает преобразование гипоксантина в ксантин и далее в мочевую кислоту (1).
Увеличивают экскрецию мочевой кислоты путем уменьшения реабсорбции уратов и увеличения их секреции в почках (2-5). Ингибирует ферменты, которые принимают участие в синтезе пуринов, усиливает выведение мочевой кислоты из ЖКТ (4). Ограничивает кристаллизацию мочевой кислоты (3).
Нарушает синтез мочевой кислоты, тормозит ее реабсорбцию, способствует ее выведению (6).
Аллопуринол не следует назначать вместе с препаратами железа, тиазидными диуретиками, меркаптопурином. Аллопуринол и алломарон повышают токсичность и противоопухолевую активность антибластомных средств. Сульфинпиразон усиливает действие пероральных антикоагулянтов и гипогликемических средств, сульфаниламидов и пенициллинов. Алломарон нельзя сочетать с азатиоприном и меркаптопурином. Действие сульфинпиразона ослабляется салицилатами, образование конкрементов предупреждается путем подщелачивания мочи. В средней суточной дозеблемарена содержится 1,5 г калия и 0,9 г натрия, что необходимо учитывать у пациентов с сердечной недостаточностью. При лечении бензбромароном и алломароном необходимо употреблять в сутки не менее 2 л жидкости, имеющей щелочную реакцию. Цистенал рекомендуется назначать во время или после еды для уменьшения изжоги. Для лечения подагры применяют также НПВС (индометацин, фенилбутазон, реопирин).
Перед едой: 7, 11, 12, 14. Во время еды: 4, 5. После еды: 1, 2, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 13, 15.
Ингибируют 5-a редуктазу, что угнетает превращение тестостерона в дигидротестостерон (стимулятор роста ПЖ), активируют апоптоз в простате и уменьшают ее объем.
Избирательно конкурентно блокируют постсинаптические a1А-адренорецепторы, находящиеся в гладких мышцах предстательной железы, шейки мочевого пузыря и предстательной части уретры, снижают их тонус и улучшают отток мочи.
Блокируют синтез тестостерона на уровне гипоталамус-гипофиз (9, 11, 12, 14, 15). Блокирует периферические (простатические) рецепторы андрогенов, что прекращает пролиферативную активность клеток предстательной железы (13, 17, 18). Подавляет выработку гипофизарных гонадотропинов, что приводит к угнетению синтеза эстрогенов (10). Конкурентно связывается с рецепторами эстрогенов (16).
Ингибируют синтез простагландинов; сокращают продукцию глобулина в печени, связывающего половые гормоны; оказывают цитотоксическое влияние на клетки простаты; блокируют андрогенные рецепторы,
5-a редуктазу; ингибируют пролиферацию простатического эпителия (19-27). Регулируют тонус детрузора и стенки мочевого пузыря (28-31, 33).
Аллергические реакции (1-33), снижение либидо, эректильная дисфункция (1-3), импотенция (13), гипотония, головокружение, слабость, учащенное мочеиспускание (4-8, 14, 16), боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея (4-8, 14, 16-18, 19-30), гинекомастия (1, 9, 11, 13, 17, 18), увеличение массы тела (10,11).
Врач и провизор, помни!
Альфузозин нежелательно комбинировать с блокаторами кальциевых каналов и местными анестетиками, теразозин – с адреноблокаторами, эстрогенами, a1-адреноблокаторы – с антидепрессантами, финастерид – с гипогликемическими средствами, антикоагулянтами непрямого действия, бикалутамид – с терфенадином, астемизолом, цизапридом, циннаризином, кетоконазолом, циметидином и антагонистами ионов кальция. Ингибиторы 5a-редуктазы вызывают половые дисфункции. Действие растительных препаратов развивается постепенно, достигая максимальной эффективности через 2-3 недели лечения. При применении гестонорона капроната необходимо следить за функцией почек. Все a1-адреноблокаторы (кроме тамсулозина) в начале лечения назначают в небольших дозах на ночь из-за «феномена первой дозы». До еды: 1. Во время еды: 1, 3. После еды: 4.
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление