КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Каталитический риформинг на получение ароматических углеводородов
Назначение этого типа установок (КРа) - получение в чистом виде АрУ для нефтехимии. В нашей стране около 50 % всего бензола и 90 % толуола и ксилолов получают на установках КРа. Требования к сырью и используемые катализаторы для процессов КРа - такие же, как для КРб. Реакторная часть установки также аналогична таковой для процесса КРб. Отличие состоит только в схеме разделения продуктов реакции. Исходным продуктом блока выделения ароматики является стабильный высокооктановый бензин (поток XIII на рис. 1 и 2). На рис. 3 показана полная схема разделения ароматики. Здесь поток I - это стабильный бензин, содержащий 35-40 % АрУ. Он проходит колонну I, отделяющую легкую фракцию до 60-70 °С, а затем поступает в экстракционную (абсорбционную) колонну 2, в которой раствором диэтилен-гликоля (ДЭГ) СН2ОН-СН2ОН) экстрагируется вся ароматика. Сверху из экстрактора 2 уходит рафинатный раствор, содержащий немного ДЭГ, который затем реэкстрагируется водой в колонне 4, а рафинат III идет на дальнейшее использование. Снизу экстрактора 2 насыщенный ароматикой раствор ДЭГ идет на регенерацию. Снизу колонны-регенератора 3 регенерированный ДЭГ V идет на охлаждение, после чего возвращается на экстракцию. Сверху регенератора 3 уходит концентрат ароматики со следами ДЭГ, который также реэкстрагируется водой. Водные растворы ДЭГ из колонн 4 и 5 идут на упарку; упаренный до нужной концентрации ДЭГ V возвращается в процесс экстракции ароматики. Концентрат ароматики IV поступает в колонны 6 и 7, где из него выделяется бензол VI и толуол VII, а снизу колонны 7 ксилольная фракция идет на разделение изомеров С8. Разделение изомеров С8 - задача очень сложная, поскольку температуры кипения их очень близки.
Выход продуктов при выделении ароматики следующий: • бензол - 4-7 % (идет на производство пластмасс и красителей); • толуол - 10-17 % (идет на выработку взрывчатых веществ и на др. цели); • ксилолы (в сумме) - 14-18 % (идут на производство пластмасс); • рафинат - 52-70 %. Ксилольная фракция состоит из этилбензола и трех изомеров ксилола, и все они близки по плотности и температуре кипения. Существенно лишь отличаются температуры плавления. Поэтому их разделение на индивидуальные углеводороды строится на двух принципах: сначала сверхчеткой ректификацией отделяют этилбензол от о-ксилола, а затем кристаллизацией в сочетании с комплексо-образованием отделяют м-ксилол от п-ксилола. В колоннах 9 и 10 с большим числом тарелок вначале выделяют этилбензол и о-ксилол, а остаток из колонны 10 подвергают сложной цепочке охлаждения, кристаллизации и фильтрования в сочетании с комплексообразованием с тетра-хлоридом углерода при температуре минус 79 °С. После разложения комплекса и отделения тетрахлорида углерода концентрат и-ксилола рециркулирует в начало схемы, а концентрат м-ксилола идет в колонну выделения тетрахлорида углерода и далее - на кристаллизацию и отделение м-ксилола. Фильтрат этой ступени является низкоконцентрированной смесью ксилолов и используется как компонент бензинов. Существуют современные схемы отделения п-ксилола адсорбцией, что более выгодно энергетически (процесс "Парэкс", США). Режим экстракции суммы АрУ в колоннах 2 и 3 следующий: Температура в экстракторе, °С.................................... 1 10-150 Давление в экстракторе, МПа...................................... 0,1-0,5 Кратность: ДЭГ: сырье.................................................................... 12:1 ТЭГ: сырье.................................................................... 8:1 Температура в регенераторе, °С.................................. 120-150 Давление в регенераторе, МПа.................................... 0,1-0,5 Степень извлечения АрУ, %......................................... 95-99 Упарка водных растворов ДЭГ (из колонн 4 и 5) – до содержания воды, %............................................... 5-10.
Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 905; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |