Расклинивающее давление, его компоненты

Концентрационная и нейтрализационная коагуляция.

Правила коагуляции электролитами с точки зрения строения ДЭС.

1)коагуляцию вызывают любые электролиты, даже избыток стабилизатора 2)наиболее сильным коагуляционным действием обладает ион, заряд которого одинаков с зарядом противоиона 3)коагуляция наступает не мгновенно, а при добавлении минимального количества электролита- порог коагуляции(8 моль/л) 4)порог коагуляции тем меньше чем больше валентность иона. Правило Шульце-Гарди: валентность 1,2,3 порог коагуляции 1,20,50. правило Дерягина-Ландау: γ=K/Zⁿ n=6 1:64:729 1:2:3 5)порог коагуляции уменьшается с увеличением радиуса иона 6) коагуляция наступает при ζ=25 мВт

Нейтрализационная коагуляция характерна для систем с частицами, обладающими малым электрическим потенциалом. На нейтрализационной коагуляции особенно сказывается специфическая адсорбция ионов добавляемого электролита, имеющих заряд, одинаковый по знаку с зарядом противоионов двойного электрического слоя. Эти ионы находясь в адсорбционном слое, резко снижают потенциал φ_б- происходит нейтрализация φ₀-потенциала уже в адсорбционном слое, так как при специфической адсорбции возможна перезарядка частиц, то для нейтрализационной коагуляции характерна область агрегативной неустойчивости между минимальной и максимальной концентрацией электролита. Приведении электролита в количестве, превышающем некоторое максимальное значение, дисперсная система может перейти во вторую область устойчивости, в которой частицы будут иметь заряд, противоположный заряду частиц в первой области устойчивости. Концентрационная коагуляция обусловлена сжатием ДЭС в результате увеличения ионной силы раствора. Этот вид коагуляции осуществляется при добавлении индеферентных электролитов, не способных к специфической адсорбции на поверхности коагулирующих частиц. Хотя при концентрационной коагуляции увеличивается количество противоионов в адсорбционном слое, однако эффект снижения потенциала в нем не является решающим. Преобладающее влияние ионной силы дисперсионной среды характерно для систем с высокозаряженными частицами.

-возникает при сильном уменьшении толщины пленки в результате перекрывания или взаимодействия поверхностных слоев. Пленка- тонкая часть системы находящаяся между 2 межфазными поверхностями. 1)Толстая пленка h=2δ=>P₁=P₀ h=поверхностный слой, Р₀-давление в окр среде, Р₁-межфазовае давление,δ- толщина слоя. π(h)=0- расклинивающее давление.

2) При сближении пластин до перекрывания поверхностных слоев образуется тонкая пленка h<2δ=> π(h)=P₁-P₀. Изменение dG если в системе есть расклинивающее давление: dG=-SdT(σ₁₂+σ₂₃)dS+∑μ_in_i+(д G/dh)dh; π(h)= P₁-P₀=-1/S(д G/dh)_{T, ni, S}. π(h)- разность гидростатических давлений в пленке и окружающей пленку фазе, или приращение энергии Г. π(h)-является суммарным параметром, который учитывает как силы отталкивания, так и силы притяжения в дисперсионной среде. + силы отталкивания(молекулы втекают в прослойку); - силы притяжения(молекулы вытекают из прослойки). π(h) обусловлено различными компонентами: - Ван-дер-Вальсовы силы притяжения; + силы отталкивания(все факторы устойчивости)

Дата добавления: 2014-01-06