План проведення заняття. Завдання практичного заняття:

Завдання практичного заняття:

Завдання 1. Розглянути хромосомні хвороби, спричинені порушенням статевих хромосом, фенотипові прояви їх та методи лабораторної діагностики.

Завдання 2. Розглянути хромосомні хвороби, спричинені зміною кількості аутосом, фенотипові прояви їх та методи лабораторної діагностики.

Завдання 3. Розглянути хромосомні хвороби, пов'язані зі зміною структури хромосом, фенотипові прояви їх та методи лабораторної діагностики.

Домашнє завдання:

Література:

1. Медична біологія: підручник / В.В. Барціховський, П.Я. Шерстюк. – К.: ВСВ «Медицина», 2011. - с. 156-167.

2. Медична біологія: підручник / М.Д. Нарійчук, Т.А. Решетняк; за ред. проф. А.Д. Тимченка. – К.: Медицина, 2009 – с. 137-157.

3. Медична Біологія: Підруч. для студ. мед. спеціальностей ВУЗів ІІI—ІV рівнів акредитації / Кол. авт.; за ред. проф. В.П. Пішака та проф. Ю.І. Бажори. — Вінниця: Нова книга, 2004. - с.203-212.

4. Практикум з медичної біології: навч. Посібник / Н.О. Саляк. – К.: Медицина, 2009. – с.137-149.

Викладач Василенко Ю.М.

Хід заняття

Завдання 1. Розглянути хромосомні хвороби, спричинені порушенням статевих хромосом, фенотипові прояви їх та методи лабораторної діагностики.

1.1. Розглянути фотокаріограми, слайди хворих з різною кількістю статевих хромосом (синдром Клайнфелтера, Шерешевського- Тернера, трисомія-Х).

1.2. Визначити при цих синдромах:

- вид хвороби;

- тип мутації;

- механізм виникнення хромосомної патології;

- наявність чи відсутність статевого хроматину;

- комплекс ознак синдрому;

- каріотип хворого;

- лабораторний метод діагностики.

Завдання 2. Розглянути хромосомні хвороби, спричинені зміною кількості аутосом, фенотипові прояви їх та методи лабораторної діагностики.

2.1. Розглянути фотографії та слайди хворих з трисоміями аутосом (хвороба Дауна, синдром Патау, синдром Едвардса).

2.2. Визначити при цих синдромах:

- вид хвороби;

- тип мутації;

- механізм виникнення хромосомної патології;

- наявність чи відсутність статевого хроматину;

- комплекс ознак синдрому;

- каріотип хворого;

- лабораторний метод діагностики.

Завдання 3. Розглянути хромосомні хвороби, пов'язані зі зміною структури хромосом, фенотипові прояви їх та методи лабораторної діагностики.

3.1. Розглянути фотографії хворих зі змінами структури хромосом (синдром "котячого крику").

3.2. Визначити при цьому синдромі:

- вид хвороби;

- тип мутації;

- механізм виникнення хромосомної патології;

- наявність чи відсутність статевого хроматину;

- комплекс ознак синдрому;

- каріотип хворого;

- лабораторний метод діагностики.

Дата добавления: 2014-11-06