КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Приставки и окончания, применяемые для обозначения некоторых групп в биологически важных соединениях
При построении названия соединения: v определить тип характеристической группы (или групп); v если характеристических групп несколько, необходимо выделить старшую; v ограничить родоначальную структуру, в которую должна входить старшая характеристическая группа и провести нумерацию атомов углерода родоначальной структуры; v старшая характеристическая группа отражается суффиксом, младшие группы – префиксом; v заместители обозначаются префиксами, перечисляются в алфавитном порядке с указанием их числа и места у пронумерованного атома углерода родоначальной структуры; Ациклические углеводороды Алканы – ациклические углеводороды, содержащие максимальное количество атомов водорода. Первые четыре представителя имеют полусистематические названия – метан, этан, пропан, бутан. Остальные алканы называют с помощью корня соответствующего греческого числительного с добавлением суффикса – ан:
Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных ациклических углеводородов, называют путем замены окончания –ан на –ил: CH3 – метил- C2H5 – этил- CH3–CH2–CH2 – пропил- H3 C CH– изопропил- H3C CH3–CH2–CH–CH3 – втор-бутил- | H3 C CH– CH2– изобутил- и т.д. H3C Наиболее длинная С-цепь (родоначальная структура) нумеруется так, чтобы номера были наименьшими:
Непредельные ациклические углеводороды содержат кратные связи, наличие которых обозначают путем замены суффикса - ан на - ен (при двойной связи С=С), на - ин (при тройной связи С≡С). Соединения, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса –ан в названии соответствующего алкана на - енин, - адиенин, - атриенин, - ендин и т.п. Кратным связям должны соответствовать низкие цифровые обозначения, а двойным связям присваивают наименование номера:
Одновалентные радикалы непредельных ациклических углеводородов: CH2=CH– винил- CH2=CH–CH2– аллил- HC≡C– этенил Карбоциклические углеводороды Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуются путем добавления префикса цикло - к названию алициклического насыщенного неразветвленного углеводорода – алкана – с тем же числом атомов углерода (циклоалканы). Ненасыщеность цикла обозначается суффиксом – ен или – ин. При этом удобно использовать упрощенные скелетные формулы:
Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 633; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |