Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Парацетамол




Paracetamolum

Ацетаминопроизводные ароматического ряда

В основе своей химической природы содержат анилин - высоко токсичное вещество, обладающее метгемоглобинобразующим свойством и вместе с тем ярко выраженным жаропонижающим.

На основе изучения физиологического действия ацетаминопроизводных ароматического ряда были созданы менее токсичные препараты - фенацетин и парацетамол ("принцип фенацетина").

Фармакопейными препаратами являются парацетамол, лидокаин, тримекаин

n -Ацетаминофенол

C8H9NO2 М. в. 151,17

Получение. Синтез из пара-нитрохлорбензола.

Описание. Белый или белый с кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Трудно растворим в воде, легко растворим в 95% спирте, растворим в ацетоне и растворах едких щелочей, практически нерастворим в эфире.

Подлинность.

1. Препарат взбалтывают с водой и прибавляют несколько капель раствора хлорида окисного железа; появляется сине-фиолетовое окрашивание.

2. Препарат кипятят с разведенной соляной кислотой в течение 1 минуты, прибавляют воды, охлаждают и прибавляют 1 каплю раствора бихромата калия; появляется фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное (отличие от фенацетина).

n - аминофенол   индофенол фиолетового цвета

3. Препарат осторожно кипятят с разведенной серной кислотой в течение 2 минут; появляется запах уксусной кислоты.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 5355; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.