КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Phenobarbital
побочные эффекты описаны при лечении собак. У кошек наблюдается сходная картина побочных реакций. Несмотря на то что информация в отношении побочных эффектов у лошадей ограничена (и особенно у жеребят), в общем можно ожидать примерно такие же негативные действия препарата, как и у ранее перечисленных видов животных. Передозировка - лечение передозирования фенобарбиталом заключается в выведении поступившего препарата из кишечника и применении методов по поддержанию дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности. Введение активированного угля является успешным методом по усилению клиренса фенобарбитала, даже если препарат был введен парентерально. Активированный уголь вызывает Диффузию фенобарбитала из сосудов обратно в кишечник. Форсированный щелочной диурез также обеспечивает значительное усиление элиминации препарата у животных с нормальной функцией почек. При выраженной интоксикации или анурии может оказаться успешным перитоне-альный или гемодиализ. Лекарственные взаимодействия - другие препараты, угнетающие ЦНС (например, наркотические вещества, фенотиазины, антигистаминные препараты), вальпроевая кислота и хлорамфени-кол (левомщетин) могут усиливать эффекты фенобарбитала. Фенобарбитал может ослаблять эффекты следующих препаратов: антикоагулянтов для перо-рального применения, хлорамфеникола (левоми-цетина), кортикостероидных препаратов, докси-циллина, (3—блокаторов (пропранолола (анапри-лина)), хинидина, теофиллина и метронидазола. Одновременное применение фенобарбитала и фуросемида может вызвать постуральную гипо-тензию (обусловленную положением тела) или усилить ее. Барбитураты могут влиять на метаболизм фенитоина, поэтому показан мониторинг концентрации последнего в крови.
Рифампин (рифампицин) может стимулировать микросомальные ферменты печени, уменьшать период полувыведения фенобарбитала и ослаблять его эффект. Фенобарбитал может уменьшать абсорбцию гризеофульвина при одновременном их назначении. Влияние на лабораторные показатели - барбитураты могут усиливать задержку бромосуль-фофталеина (сульфобромофталеина) и приводить к получению ложнозавышенных результатов. Поэтому введение барбитуратов рекомендуется осуществлять не ранее, чем через за 24 часа до про- ведения тестов с задержанием бромосульфофтале-ина; в противном случае (например, при устранении судорог) требуется соответствующая интерпретация результатов. Дозы - Собакам: Для лечения идиопатической эпилепсии: а) вначале по 1-2 мг/кг per os 2 раза в день, за б) 5—16 мг/кг/день per os, разделив суточную до в) вначале по 2,5 мг/кг per os 2 раза в день, затем а) 3-30 мг/кг в/в до достижения эффекта б) 6 мг/кг в/м или в/в каждые 6-12 ч по показа Для седации: а) 2,2-6,6 мг/кг per os 2 раза в день (Walton 1986); б) для лечения синдрома раздраженной толстой в) 2 мг/кг per os каждые 8-12 ч (Davis 1985a). Для лечения идиопатической эпилепсии: а) 8—15 мг per os 1-2 раза в день (Morgan 1988); б) 2,2-4,4 мг/кг/день, разделив суточную дозу на Для лечения эпилептического статуса: а) 6 мг/кг в/м или в/в каждые 6-12 ч по показаниям (Kirk 1986). Для седации: а) 1 мг/кг per os 2 раза в день (Morgan 1988); б) 2 мг/кг per os каждые 8-12 ч (Davis 1985a). Дял стимуляции ферментов при интоксикации хлоророрганическими соединениями: а) 5 г per os в течение 3-4 недель, 3-4 недели не
давать, повторить еще в течение 3-4 недель (Smith 1986). Лошадям: а) 1-10 мг/кг в/в (Robinson 1987); б) ударная доза составляет 12 мг/кг в/в в течение в) 11 мг/кг per os каждые 24 ч (Ravis et al. 1987); г) жеребятам при судорогах: 20 мг/кг развести с
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 461; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |