КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Алкины. Химические свойства
Получение алкинов Алкины. Номенклатура, способы получения. Химические свойства алкенов. Электронная природа двойной связи углерод-углерод. Цис-транс изомерия этиленовых углеводородов. Особенность строения: отсутствие свободного вращения атомов и атомных групп вокруг кратной связи. →геометрическая (цис-транс-) изомерия.
Химические свойства алкенов π-связь менее прочная, чем σ-связь С-С. важнейшие типы реакций алкенов: - электрофильное присоединение по двойной связи; - окисление, сопровождающееся разрывом кратной связи - каталитическое гидрирование; - полимеризация. 1. Электрофильное присоединение к алкенам. а) Присоединение брома к алкенам протекает очень легко. Н2С=СН2+Вr2→ ВrН2С-СН2Вr Ключевой стадией реакции является перенос двух электронов с π-связи на молекулу брома; приводящий к б) Присоединение галогеноводородов к алкенам важным способом получения галогеналкилов. в) Присоединение воды.реакцию гидратации проводят в присутствии кислот, обычно серной: СН2=СН2 + Н2О → СН3-СН2ОН 2. Окисление алкенов-реакция, приводящая присоединению по двойной связи. 3. Каталитическое гидрирование алкенов. Эта реакция протекает в присутствии металлов. 4. Полимеризация алкенов - особый тип реакций, заключающийся в соединении за счет разрыва двойной связи (π-связи) большого числа молекул алкена CnH2n-2, имеют тройную углерод-углеродную связь. Ацетиленовые, названия соответствуют алканам, заменяя суффикс -ан на –ин. Три σ-связи в молекуле ацетилена лежат на одной прямой, т.е. расположены под углом 180°, а две π-связи расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях. В промышленности и в лаборатории ацетилен чаще всего получают из карбида кальция взаимодействием последнего с водой: СаС2 + 2Н2О → Са(ОН)2+ С2Н2
В больших же количествах ацетилен получают при крекинге метана или более сложных углеводородов: 2CH4→HC=CH+3H2(при 1400°С). Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Из него получают уксусный альдегид и уксусную кислоту, акрилонитрил и хлорвинил, хлоропрен (используемые для производства полимеров и синтетического каучука).
реакции электрофильного присоединения к кратной связи, - реакции ди-, три- и полимеризации, - реакции, в которых ацетилены проявляют свойства слабых кислот. 1. Электрофильное присоединение к алкинам. а) Присоединение галогенов например брома, к ацетилену приводит к образованию дибромэтилена, с образованием тетрабромэтана: б) Присоединение одной молекулы галогеноводорода к алкину (непосредственно или в присутствии катализатора - Cu2CI2, HgCI2 и др.)=дигалогенопроизводного алкана. в) Присоединение воды к ацетилену катализируется солями ртути (II). конечный продукт - уксусный альдегид: г) Присоединение водорода происходит при нагревании в присутствии никелевого катализатора. получается- этан. д) Ацетилен чувствителен к окислителям. При пропускании через раствор перманганата калия он окисляется, а раствор обесцвечивается. 2. Полимеризация алкинов. Полимеризация алкинов осуществляется в присутствии катализаторов на основе переходных металлов. 3. Кислотные свойства алкинов (образование ацетиленидов). Алкины с тройной связью образуются соответствующие ацетилениды.
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 1924; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |