Детские болезни

УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА

Оценочные средства

ВХОДНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО МОДУЛЮ «НЕФРОЛОГИЯ»

Вариант 1

1. Клубочек почечного тельца представляет собой:

1. извитую проксимальную часть канальца нефрона

2. особую форму капиллярного русла

3. извитую дистальную часть канальца нефрона

4. комплекс извитых проксимальной и дистальной частей канальца нефрона.

2. Дольчатая почка у новорожденного - это:

1. вариант развития

2. возрастная особенность

3. порок развития.

3. Критерием выделения сегментов почки является:

1. конструкция экскреторного дерева почки

2. внешние контуры почки

3. форма ветвления системы почечной артерии

4. положение почечных пирамид

4. Источником развития основных компонентов нефрона в эмбриональном периоде является:

1. метанефрогенная ткань

2. дивертикул мезонефрального протока

3. мезенхима желточного мешка

5. Источником развития мочевыводящей системы в эмбриональном периоде является:

1. метанефрогенная ткань

2. дивертикул мезонефрального протока

3. мезенхима желточного мешка

6. В ответ на потребление большого количества соли повышается выделение:

1. альдостерона

2. АДГ (антидиуретического гормона)

3. АКТГ (адренокортикотропного гормона)

4. окситоцина

7. У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:

1. клубочков

2. проксимальных канальцев

3. петель Генле

4. дистальных канальцев

5. собирательных трубочек

8. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения данных токсических веществ являются:

1. клубочки

2. проксимальные канальцы

3. петли Генле

4. дистальные канальцы

5. собирательные трубочки

9. При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1. тканевые отеки

2. клеточный отек

10. Назначение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции почек при:

1. поражении клубочков

2. поражении канальцев

3. поражении собирательной системы

4. двустороннем стенозе почечных артерий

11. Образное название почек при остром гломерулонефрите:

1.большие сальные почки

2.большие белые почки

3.большие пестрые почки

4.первично сморщенные почки

12. Синдром Альпорта — это:

1.наследственный нефрит

2.врожденный нефротический синдром

3.амилоидоз почек

4.цистинурия

13. Наследственное заболевание, в основе которого лежит дисплазия: тубулярного аппарата почки в виде "лебединой шеи", называется:

1.почечная глюкозурия

2.почечный несахарный диабет

3.болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

4.фосфат-диабет

14. Проба по Зимницкому позволяет оценить:

1. концентрационную функцию почек

2. фильтрационную функцию почек

15. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

1. необструктивным

2. обструктивным

16. При пиелонефрите поражается:

1. слизистая оболочка мочевого пузыря

2. кровеносная и лимфатическая система почек

3. чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций

4. клубочек

17. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:

1. более 3 мес.

2. более 6 мес.

3. более 1 года

18. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:

1. урографии

2. цистографии

3. УЗИ почек

4. радиоизотопного исследования почек

5. ангиографии

19. Прием жидкости при пиелонефрите:

1. ограничивается

2. повышается

20. При гломерулонефрите поражается:

1. интерстициальная ткань почек

2. клубочек

3. канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций

4. корковое и мозговое вещество почек

5. слизистая оболочка мочевого пузыря

Вариант 2

1. В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:

1. гидрокортизон

2. делагил

3. преднизолон

4. капотен

2. При гломерулонефрите поражается:

1. интерстициальная ткань почек

2. клубочек

3. канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций

4. корковое и мозговое вещество почек

5. слизистая оболочка мочевого пузыря

3. Образное название почек при остром гломерулонефрите:

1.большие сальные почки

2.большие белые почки

3.большие пестрые почки

4.первично сморщенные почки

4. Клубочек почечного тельца представляет собой:

1. извитую проксимальную часть канальца нефрона

2. особую форму капиллярного русла

3. извитую дистальную часть канальца нефрона

4. комплекс извитых проксимальной и дистальной частей канальца нефрона.

5. Синдром Альпорта — это:

1.наследственный нефрит

2.врожденный нефротический синдром

3.амилоидоз почек

4.цистинурия

6. Проба по Зимницкому позволяет оценить:

1. концентрационную функцию почек

2. фильтрационную функцию почек

7. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются:

1. в течение 3 лет

2. в течение 5 лет

3. до перевода в подростковый кабинет поликлиники

8. При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность:

1. преренальная

2. ренальная

3. обструктивная

9. Назначение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции почек при:

1. поражении клубочков

2. поражении канальцев

3. поражении собирательной системы

4. двустороннем стенозе почечных артерий

10. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:

1. пиелонефрит

2. гломерулонефрит

3. гемолитико-уремический синдром

4. отравление

11. Наследственное заболевание, в основе которого лежит дисплазия: тубулярного аппарата почки в виде "лебединой шеи", называется:

1.почечная глюкозурия

2.почечный несахарный диабет

3.болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

4.фосфат-диабет

12. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:

1. на 1/3

2. на 2/3

13. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:

1. более 3 мес.

2. более 6 мес.

3. более 1 года

14. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:

1. урографии

2. цистографии

3. УЗИ почек

4. радиоизотопного исследования почек

5. ангиографии

15. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:

1. клубочков

2. канальцев

3. одновременно клубочков и канальцев

16. Прогноз врожденного нефротического синдрома:

1. благоприятный

2. неблагоприятный

17. Дольчатая почка у новорожденного - это:

1. вариант развития

2. возрастная особенность

3. порок развития.

18. При пиелонефрите поражается:

1. слизистая оболочка мочевого пузыря

2. кровеносная и лимфатическая система почек

3. чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций

4. клубочек

19. Наиболее частые причины ХПН у детей:

1. приобретенные

2. наследственные, врожденные

20. Питьевой режим при обменных нефропатиях:

1. ограничивают

2. не изменяют

3. увеличивают

Вариант 3

1. Питьевой режим при обменных нефропатиях:

1. ограничивают

2. не изменяют

3. увеличивают

2. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:

1. клубочков

2. канальцев

3. одновременно клубочков и канальцев

3. Клубочек почечного тельца представляет собой:

1. извитую проксимальную часть канальца нефрона

2. особую форму капиллярного русла

3. извитую дистальную часть канальца нефрона

4. комплекс извитых проксимальной и дистальной частей канальца нефрона.

4. У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:

1. клубочков

2. проксимальных канальцев

3. петель Генле

4. дистальных канальцев

5. собирательных трубочек

5. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие:

1. пурины

2. аскорбиновую кислоту

3. триптофан

4. метионин

5. хлорид натрия

6. Диета при гиперуратурии является:

1. молочно-фруктово-ягодной

2. капустно-картофельной

3. мясо-молочной

4. бессолевой

7. Назначение ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции почек при:

1. поражении клубочков

2. поражении канальцев

3. поражении собирательной системы

4. двустороннем стенозе почечных артерий

8. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:

1. урографии

2. цистографии

3. УЗИ почек

4. радиоизотопного исследования почек

5. ангиографии

9. Критерием выделения сегментов почки является:

1. конструкция экскреторного дерева почки

2. внешние контуры почки

3. форма ветвления системы почечной артерии

4. положение почечных пирамид

10. При почечном несахарном диабете реакция на введение вазопрессина:

1. присутствует

2. отсутствует

11. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:

1. высокий

2. низкий

3. нормальный

12. В ответ на потребление большого количества соли повышается выделение:

1. альдостерона

2. АДГ (антидиуретического гормона)

3. АКТГ (адренокортикотропного гормона)

4. окситоцина

13. Источником развития мочевыводящей системы в эмбриональном периоде является:

1. метанефрогенная ткань

2. дивертикул мезонефрального протока

3. мезенхима желточного мешка

14. Источником развития основных компонентов нефрона в эмбриональном периоде является:

1. метанефрогенная ткань

2. дивертикул мезонефрального протока

3. мезенхима желточного мешка

15. У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:

1. клубочков

2. проксимальных канальцев

3. петель Генле

4. дистальных канальцев

5. собирательных трубочек

16. При некоторых отравлениях глюкоза появляется в моче несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения данных токсических веществ являются:

1. клубочки

2. проксимальные канальцы

3. петли Генле

4. дистальные канальцы

5. собирательные трубочки

17. Причиной развития почечного солевого диабета является:

1. низкая чувствительность к альдостерону

2. повышенная чувствительность к паратгормону

3. сниженная чувствительность к антидиуретическому гормону

4. повышенная чувствительность к альдостерону

5. сниженная чувствительность к паратгормону

18. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение:

1. вазопрессина 2. альдостерона 3. натрия хлорида

4. гипотиазида 5. глюкозы

19. Образное название почек при остром гломерулонефрите:

1.большие сальные почки

2.большие белые почки

3.большие пестрые почки

4.первично сморщенные почки

20. Рахитоподобные заболевания являются:

1. гломерулопатией

2. тубулопатией

3. ангиопатией

Вариант 4

1. Рахитоподобные заболевания являются:

1. гломерулопатией

2. тубулопатией

3. ангиопатией

2. Образное название почек при остром гломерулонефрите:

1.большие сальные почки

2.большие белые почки

3.большие пестрые почки

4.первично сморщенные почки

3. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:

1. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

2. нарушенное кишечное всасывание

3. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

4. незрелость ферментов печени

4. При почечном тубулярном ацидозе имеется:

1. нарушенное кишечное всасывание

2. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

3. незрелость ферментов печени

4. снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н

5. При витамин D-резистентном рахите имеется:

1. повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону

2. незрелость ферментов печени

3. нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальцифе-рола

4. снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев

6. Для лечения остеодистрофического синдрома ХПН применяется:

1. каптоприл

2. кальцитриол

3. гепарин

7. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:

1. более 3 мес.

2. более 6 мес.

3. более 1 года

8. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:

1. на 1/3

2. на 2/3

9. У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:

1. клубочков

2. проксимальных канальцев

3. петель Генле

4. дистальных канальцев

Дата добавления: 2017-01-14