ІІІ. Реакции окисления.

Присоединение серной кислоты.

Гидратация

Так как вода является слабым донором протона, то ее присоединение к алкенам возможно только в присутствии катализатора – кислоты. Присоединение воды к несимметричным алкенам протекает согласно правилу Марковникова. В зависимости от строения непредельного углеводорода могут образовываться первичные, вторичные и третичные спирты:

этилен этанол

пропилен 2-пропанол

метилпропен 2-метил-2-пропанол

Реакция гидратации осуществляется по гетероциклическому электрофильному механизму.

Взаимодействие алкенов с серной кислотой приводит к образованию

моноалкилсульфатов:

этилен этилгидросульфат

Способностью алкенов растворяться в холодной концентрированной кислоте пользуются в целях очистки алканов и галогеналканов от примесей алкенов.

Реакция алкенов с серной кислотой является одним из способов получения спиртов; гидролиз моноалкилсульфатов приводит к спиртам:

ІІ. Реакции радикального замещения у α-углеродного атома.

В условиях радикальных реакций (высокая температура, облучение) у алкенах могут замещаться атомы водорода на галоген в алкильных группах. Например,

Алкены окисляются многими окислителями. Направление окисления зависит от условий реакции и выбора окислителя; при мягком окислении разрываются π-связи, при жестком окислении – и π- и σ-связи.

Дата добавления: 2017-02-01