Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Химические свойства




Физические свойства

Гидроксикислоты – кристаллические вещества. Низшие гидроксикислоты из-за сильной гигроскопичности – густые сиропообразные жидкости, хорошо растворимые в воде.

 

§3. Методы получения оксикислот.

 

1. Восстановление СО – группы альдегидо- или кетокислот:

 

2. Гидролиз галогенпроизводных карбоновых кислот.

 

3. Присоединение воды к непредельным кислотам

 

4. Получение α-гидроксикислот: омыление оксинитрилов

5. Получение фенолокислот:

 

Гидроксикислоты вступают в реакции, характерные для карбоновых кислот и спиртов. Вступление в реакцию спиртового или кислотного гидроксила определяется выбором реагента и условиями реакции. Например, при действии галогенводородов замещается галогеном только спиртовой гидроксил, а при действии PCl5 – и кислотный и спиртовой:

 

При действии щелочей в первую очередь получаются соли кислот, а затем могут образоваться алкоголяты:

 

Гидроксикислоты – более сильные кислоты, чем карбоновые кислоты. Это объясняется существованием внутримолекулярной водородной связи между группами –ОН и –СООН в α и β-кислотах, а также индуктивным эффектом группы –ОН. Во всех превращениях приходится считаться с взаимным влиянием –ОН и –СООН-групп, особенно находящихся в α-положении.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 95; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.