Нитросоединения.

АЗОТПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Карбоновые кислоты и их производные.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ для

По предмету

ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНУ

ИТ специальностей 2 курс.

Классификация, номенклатура и изомерия карбоновых кислот. Способы получения. Физические особенности и влияние на них водородной связи. Электронная структура карбоксильной группы, энергия стабилизации. Общая характеристика реакционной способности, химические свойства. Зависимость кислотности от структурных и электронных факторов. Получение функциональных производных карбоновых кислот. Ангидриды карбоновых кислот- получение, химический свойства. Высшие карбоновые кислоты, строение, свойства. Мыла. Ненасыщенные, дикарбоновые кислоты. Номенклатура, строение, методы получения. Многоосновные карбоновые кислоты. Основные представители ненасыщенных, дикарбоновых и поликарбоновых кислот. Ароматические моно- и поликарбоновые кислоты. Способы получения и химические особенности. Использование в синтезе и производстве. Амиды карбоновых кислот. Строение, номенклатура, кислотно-основные особенности. Получение амидов- реакции гидролиза, алкилирования, N-галогенирования, перегруппировка Гофмана. Нитрилы. Изонитрилы. Способы получения, химические свойства. Функциональнозамещенные карбоновые кислоты: галогенкарбоновые кислоты, оксикислоты, оксокислоты, аминокислоты. Классификация, номенклатура структурная и оптическая изомерия. Химические особенности. Лактиды, лактоны, лактамы. Стереоизомерия. Конфигурации соединений с хиральным атомом. Эфиры. Классификация, номенклатура, изомерия. Способы синтеза, физические особенности. Химические особенности- основность, разрыв эфирной связи HJ и металлическим натрием по Шарыгину. Автоокисление. Циклические эфиры. Сложные эфиры. Методы синтеза реакциями этерификации, ацилирования и алкилирования. Реакции сложных эфиров- гидролиз в кислой и щелочной среде. Механизм этерификации. Механизм ацилирования. Восстановление сложных эфиров. Использование эфиров. Липиды, воски- основные понятия. Малоновый эфир и ацетоуксусный эфир и их производные. Использование в синтезах. Полимеры, смолы.

Классификация и номенклатура. Способы получения: нитрование углеводородов, алкилирование нитратов. Физические особенности. Электронное строение нитрогруппы, характер связи и химические особенности. Восстановление нитрогруппы: условия, реагенты.Таутомерия первичных и вторичных алифатических ниросоендинений. Реакции нитросоединений с азотистой кислотой. Конденсация с альдегидами. Реакционные особенности ароматических нитросоединений. Их роль в промышленном органическом синтезе. Токсичность и загрязнение окружающей среды при производстве и использовании нитросоединений.

Дата добавления: 2017-02-01