Насыщенные углеводороды. Карбоциклические соединения

Номенклатура ИЮПАК (JUPAC)

Карбоновые кислоты

Называют через уксусную кислоту

4.2.8 Кетоны

4.2.9 Простые эфиры

За основу принимается группировка называемая эфиром.

4.2.10 Амины

Называют как производные аммиака

4.2.11 Основные заместители - производные
от ароматических соединений

Некоторые заместители (радикалы) сохраняют во всех номенклатурах свои несистематические названия.

Радикалы на основе бензола

Радикалы на основе толуола

метан этан пропан бутан пентан

гексан гептан октан нонан декан

CnH2n+2

Углеводороды насыщенные, имеют как линейное, так и разветвленное строение

В случае линейного строения насыщенные углеводороды имеют индекс «н» (н-гептан - н еразветвленный, н ормальный). Очень часто букву «н» вообще не ставят, что говорит об их неразветвленном строении. Название разветвленных углеводородов основывается на самой длинной углерод-углеродной цепи. Все остальные заместители обозначаются приставками, а самую длинную углерод-углеродную цепь нумеруют таким образом, чтобы боковым цепям соответствовали наименьшие номера. Для обозначения одинаковых заместителей вводятся умножительные приставки: (ди, три, тетра и т.д.)

4-метил-6-изопропил-3-этил – это приставка, нонан – корень.

В номенклатуре ИЮПАК боковые цепи перечисляются в алфавитном порядке.

Все углеводородные заместители имеют окончание «ил» (метил, пропил). В сложных случаях в заместителе выбирают главную цепь, нумеруя её от свободной валентности.

Пример:

В названия карбоциклических углеводородов включают приставку «цикло» и по количеству атомов углерода в цикле корнем считают название соответствующего алкана.

Название радикалов на основе циклоалканов производят изменением окончания соответствующего карбоцикла на «ил»:

В сложных случаях проводят нумерацию основной структуры.

Дата добавления: 2013-12-12