КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Способы получения. Ароматические оксисоединения
Фенолы Ароматические оксисоединения ЛЕКЦИЯ 8 Это соединения ароматического ряда, содержащие в составе молекулы группу ОН.
Классификация 1) по положению группы ОН; а) группа ОН связана с ядром – фенолы (С6Н5ОН – простейший фенол); б) группа ОН связана с углеродом боковой цепи – собственно ароматические спирты, например, С6Н5-СН2-ОН – бензиловый спирт, С6Н5-СН2-СН2-ОН - -фенилэтиловый спирт. По свойствам мало отличаются от алифатических спиртов, поэтому более подробно рассмотрим фенолы.
Подразделяются Одноатомные
Более сложные фенолы названы по заместительной номенклатуре IUPAC как производные фенола. Нумерацию ведут от окси-группы. 2-метил-4-третбутилфенол Двухатомные
или орто-, мета-, пара-диоксибензолы. Трехатомные
или 1,2,3-триоксибензол или 1,2,4-триоксибензол или 1,3,5-триоксибензол
1.Технический способ – выделение фенолов из каменноугольной смолы. Фракция среднего масла, выкипает при 170-2300С. 2. Технический синтетический способ – щелочное плавление Na-солей сульфокислот (см. химические свойства ароматических сульфокислот). 3. Технический способ – гидролиз галогенопроизводных ароматических углеводородов в галоидном ядре (см. свойства ароматических галогенопроизводных). 4.Кумольный метод Сергеева (Дзержинск, 1949 год) – технический способ. Окисление изопропилбензола по перекисному механизму (см. свойства ароматических углеводородов – окисление). 5.Гидролиз солей диазония (см. химические свойства солей диазония).
6.Частные методы получения отдельных фенолов. а) синтез Реппе
б) пиролиз более сложных природных соединений
в) гидролиз аминов
г) методы, основанные на реакциях электрофильного замещения в ядре, можно использовать и для получения двухатомных фенолов.
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 491; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |