N В этом случае образуется больше ксантина и, следовательно, мочевой кислоты

N Даже незначительное повышение концентрации уратов или мочевой кислоты приводит к образованию осадков

N Осадок уратов фагоцитируется макрофагами, которые погибая, освобождают гидролитические ферменты. Действие этих ферментов на окружающие ткани приводит к воспалению.

N Мочевая кислота и ее соли - ураты (натриевые соли мочевой кислоты) плохо растворимы в воде и могут выпадать в осадок и откладываться в сосудах

N За сутки в организме образуется около 1 грамма мочевой кислоты

N замедление выведения мочевой кислоты с мочой

N снижение в плазме концентрации уратсвязывающего белка - транспортного белка для мочевой кислоты

N избыточный синтез мочевой кислоты вследствие нарушения регуляции

N Обладает антиоксидантными свойствами

N Мочевая кислота выводится из организма с мочой

N при окислении может образовываться супероксид, например при гипоксии

N в ходе распада происходит окисление атомов пуринового кольца

N сохраняется циклическая структура пуринового кольца

Катаболизм нуклеотидов

n Катаболизм пуриновых нуклеотидов приводит к образованию ксантина, который в организме человека превращается в мочевую кислоту

Особенности распада:

Распад пуринов:

n Однако в почках происходит ее интенсивная реабсорбция и концентрация мочевой кислоты в крови поддерживается на постоянном уровне 0.12-0.30 ммоль/л

Функции мочевой кислоты:

n Является мощным стимулятором ЦНС - ингибирует фосфодиэстеразу цАМФ (внутриклеточный мессенджер адреналина и норадреналина), пролонгируя действие этих гормонов

n Гиперурикемия - повышенное содержание мочевой кислоты в крови.

Причины гиперурикемии:

n Это ведет к развитию заболеваний - МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ (при отложении кристаллов в почечной лоханке или в мочевом пузыре) и ПОДАГРЫ (при отложении солей мочевой кислоты в суставах).

n При лечении подагры используются ингибиторы фермента ксантиноксидазы, потому что гипоксантин лучше растворим в воде

n Используется также диетическое питание, исключающее продукты, богатые нуклеиновыми кислотами, пуринами и их аналогами: икра рыб, мясо, кофе и чай.

n Синдром Леша-Нихана - генетическое заболевание, связанное с повышением у детей синтеза мочевой кислоты и, как следствие этого, развитием различных нейрофизиологических нарушений: замедлению умственного развития, агрессивности и т.д.

n Причиной этого является дефект фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы, который катализирует реутилизацию гуанина и гипоксантина

n При наследственном дефиците фермента аденозиндезаминазы наблюдается синдром врожденного иммунодефицита.

n Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов

n У человека конечными продуктами распада являются СО₂, NН₃, b -аланин (непротеиногенная аминокислота), выводится с мочой

Биохимические основы хранения, передачи и
реализации генетической информации

n Первичная структура НК – последовательность мононуклеотидов связанных - фосфодиэфирной связью. Полинуклеотиды полярны – их концевые участки имеют различную структуру (3' и 5'- концы)

n Вторичная структура НК- двойная спираль

n Нити ДНК удерживаются вместе благодаря водородным связям между азотистыми основаниями (пурин-пиримидиновые взаимодействия)

n Эти связи подчиняются строгому химическому соответствию – закону комплементарности

n Между аденином и тимином образуются две водородные связи, между гуанином и цитозином – три.

n Правило Чаргаффа: в молекуле ДНК число пуриновых оснований равно числу пиримидиновых оснований

n Биологическое значение комплементарности – обеспечение передачи генетической информации по матричному типу

Дата добавления: 2014-01-07