Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

История открытия лития, рубидия и цезия

МЕТАЛЛУРГИЯ ЛИТИЯ, РУБУДИЯ И ЦЕЗИЯ

Приобретенная форма

Наследственная форма

Оротатацидурия

Оротатацидурия (или оранжевая кристаллоурия) может быть наследственной и приобретенной.

Наследственная форма оротатацидурии весьма редка (описано не более 20 случаев) связана с одновременным дефектом оротатфосфорибозилтрансферазы и оротидилдекарбоксилазы, так как эти ферменты являются двумя активными центрами одного белка. Заболевание проявляется на втором полугодии жизни гипохромной мегалобластической анемией, лейкопенией, отставанием умственного и физического развития. Диагноз ставится при обнаружении в охлажденной моче оранжевых игольчатых кристаллов оротовой кислоты.

Болезнь осложняется тем, что при недостатке УТФ и ЦТФ активируются первые реакции синтеза оротовой кислоты (регуляция синтеза). При отсутствии лечения гибель наступает в первые годы жизни. Однако, так как первопричиной заболевания является "пиримидиновый голод", его можно достаточно успешно корректировать с помощью приема уридина, при этом серьезно не опасаясь передозировки.

Эта более частая форма оротатацидурии может наблюдаться:

  • при дефекте каких-либо ферментов синтеза мочевины, кроме карбамоилфосфат-синтетазы. При этом карбамоилфосфат митохондрий (в норме используемый для образования мочевины) выходит из них и используется для избыточного синтеза оротовой кислоты. Заболевание обычно сопровождается гипераммониемией,
  • при лечении подагры аллопуринолом, который может превращаться в оксипуринолмононуклеотид, являющийся ингибитором оротатдекарбоксилазы, что опять же ведет к накоплению оротата.

Литий был открыт в 1817 г. А. Арфведсоном (Швеция) в минерале петалите, а вскоре был обнаружен и в других минералах (лепидолит, сподумен). В 1825 г. И. Берцелиус обнаружил литий в воде минеральных источников. Металлический литий впервые получил Г. Дэви в 1818 г. Электролитическим восстановлением оксида лития. Макроколичества металлического лития были получены Р. Бунзеном и А. Матиссеном в 1854 г. при электролизе расплава хлорида лития.

Свое название литий получил от греческого слова λίϑοζ, означающего камень.

Рубидий и цезий были открыты Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом при изучении спектров минерального сырья. Первым в 1860 г. они открыли цезий в спектрах солей щелочных металлов, выделенных из минеральной воды. Год спустя, они открыли рубидий в спектрах хлороплатинатов, полученных из раствора разложения лепидолита.

Металлический рубидий впервые выделил Р. Бунзен восстановлением гидротартрата рубидия углеродом. Металлический цезий в 1882 г. впервые получил К. Сеттерберг электролизом расплава цианидов цезия и бария.

Название рубидий и цезий получили в соответствии с латинскими наименованиями цветов наиболее ярких линий спектра: rubidius — темно-красный, caesius — небесно-голубой.

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Физиологическая регуляция | Химические свойства лития, рубидия и цезия, а также их важнейших химических соединений
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-15; Просмотров: 1873; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.