Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Формирование структуры и консистенции сливочного масла

 

Структура и консистенция масла формируются на всех эта­пах его выработки и зависят от метода и режимов его изготов­ления. Консистенция масла обусловливается его структурой, т. е. распределением и взаимосвязью отдельных компонентов (молочного жира, плазмы, газов, жировых глобул), которые со­держатся в нем в различном количестве. Структура масла, в свою очередь, определяется химическим составом, технологичес­кими параметрами и методами его производства.

Первичная структура масла формируется на последней ста­дии технологического процесса. При производстве масла мето­дом сбивания — при механической обработке масляного зерна и пласта масла, методом преобразования высокожирных сли­вок— при выходе из маслообразователя и последующем уплот­нении при наполнении маслом ящика.

Во время хранения происходит образование вторичной структуры масла вследствие физических и физико-химических процессов структурирования его компонентов. В зависимости от условий хранения, вида масла, метода его производства во вре­мя хранения окончательно формируются его структура и кон­систенция.

Основной компонент — молочный жир находится в масле в кристаллическом, твердом и жидком состояниях и в виде гло­бул.

Кристаллический жир имеет мелкие кристаллики, размером до 0,1 мкм, или сростки-кристаллиты неправильной формы, а также упорядоченные кристаллиты-сферолиты. Последние со­стоят из иглоподобных монокристаллов, исходящих из центра. Кристаллическая фаза жира различается по размерам струк­турных элементов, форме, по качественному групповому глицеридному составу, полиморфным формам, равномерности распре­деления в жидком жире и по физико-химическим свойствам.

Превалирует в масле жидкий жир. Он выделяется из полуотвердевших жировых глобул при сбивании и обработке масла, при росте кристаллов, термическом сжатии и расширении жира и других компонентов. При обработке жидкий жир равномерно распределяется в объеме масла, образуя непрерывную диспер­сионную среду, и обеспечивает связность структуры. Жидкий жир смачивает (адсорбируется) поверхность кристалликов жи­ра и удерживается в связанном состоянии в монолите масла. Чем больше объем кристаллической фазы и выше ее дисперс­ность (мельче кристаллики), тем относительно больше адсорби­рующая ее поверхность и тем лучше будет удерживаться жид­кий жир, тем выше будет термоустойчивость масла.

Часть молочного жира в свежевыработанном масле пред­ставлена довольно большим числом изолированных жировых шариков, полностью или частично сохранивших свои липопро-теиновые оболочки, а также фрагментами частично разрушен­ных ядер. Количество жировых глобул в масле изменяется в за­висимости от метода производства и режимов подготовки и сби­вания сливок. Меньше жировых глобул отмечено в масле, полу­ченном при сбивании с высокими напряжениями сдвига и при использовании ступенчатых режимов подготовки сливок с попе­ременными охлаждением и нагреванием, т. е. тогда, когда соз­даны условия для разрушения жировых шариков при сбивании и разрушении их оболочек при подготовке сливок.

Кристаллики и кристаллиты жира взаимосвязаны между со­бой в определенных участках или во всем объеме, образуя как бы кристаллизационный каркас. Эти связи могут быть очень слабыми, и тогда структура представлена в виде мелких, поч­ти независимых друг от друга кристалликов и кристаллитов, ес­ли же они значительные, кристаллический жир пронизывает весь объем масла. Такие различия пространственной структуры дисперсных частиц в масле дают основание применить к нему теорию физико-химической механики П. А. Ребиндера о коагуляционной и кристаллизационной структурах в дисперсных си­стемах.

Коагуляционная, или обратимая, тиксотропная структура обусловлена относительно слабыми межмолекулярными силами притяжения (Ван-дер-Ваальса — Лондона) между дисперсными частицами, разделенными в местах связи очень тонкими про­слойками жидкой дисперсионной среды, и придает маслу сла­бую, нежную консистенцию и выраженные пластические свойст­ва. Эта структура характеризуется низкой механической проч­ностью и обратимостью, т. е. способна к самопроизвольному восстановлению в покое после механического разрушения. Сила взаимодействия между дисперсными частицами составляет око­ло 10~10 H на контакт. Упрочнение структуры происходит вслед­ствие постепенного увеличения числа контактов между части­цами.

Кристаллизационная, или необратимая, конденсационная структура образуется благодаря более прочным химическим связям, возникающим при непосредственном соприкосновении друг с другом или за счет общих кристаллических зародышей. Эти связи возникают обычно в состоянии покоя системы, в от­сутствие перемешивания, чаще всего уже в готовом продукте. Такая структура лишена тиксотропной обратимости и пластич­но-вязких свойств. Масло становится избыточно твердым и хрупким.

Механическими усилиями кристаллизационная структура может быть необратимо разрушена и превратится в коагуляционную.

Кристаллизационная структура образуется в молочном жи­ре при кристаллизации глицеридов из расплава: при образова­нии кристаллитов внутри жировых шариков, при подготовке сливок к сбиванию, а больше всего при охлаждении и хранении масла. Особенно этот процесс ярко выражен при прохождении в больших объемах фазовых изменений глицеридов жира в по­кое в масле, полученном методом преобразования высокожирных сливок.

Масло хорошей консистенции представляет собой смешанную коагуляционно-кристаллизационную структуру с преобла­данием свойств коагуляционной. Такая структура характерна для масла, выработанного методом сбивания.

Плазма, представляющая собой коллоидный раствор белко­вой фазы молока и сливок и водный раствор лактозы, мине­ральных и органических солей, молочной кислоты и др., нахо­дится в масле преимущественно в свободном состоянии и в ви­де капелек различной степени дисперсности. Основная масса находится в виде фазы из изолированных капелек в дисперси­онной среде — жидком жире. Некоторая часть капелек влаги соединяется тончайшими протоками и канальцами, пронизыва­ющими часть или всю массу монолита, и в этом случае плазма выступает как дисперсионная среда. Часть плазмы пребывает в связанном состоянии и прочно удерживается на поверхности жировых агрегатов. В нормальных условиях при хранении масла она не замерзает.

В масле содержится также газовая фаза, состав и количество которой зависят главным образом от метода получения мас­ла, от степени механической обработки и режима хранения. Она присутствует в виде мельчайших пузырьков газа от 1 до 200 мкм (часть ее растворена в плазме). Пузырьки воздуха, адсорбиру­ющие на своей поверхности жидкий жир, препятствуют его вы­делению из масла.

Газовая фаза придает маслу пористость и существенно вли­яет на его физико-химические свойства. В масле нормальной консистенции она служит как бы буфером при сжатии и рас­ширении жира. При недостатке ее возникают высокие напряже­ния, приводящие к появлению в монолите масла трещин, избы­точной твердости и хрупкости.

Степень дисперсности плазмы и воздуха существенно влияет на гомогенность структуры и механические свойства масла. В высокодисперсном состоянии плазма и газовая фаза настоль­ко уплотнены силами поверхностного натяжения, что по степе­ни влияния на консистенцию их можно приравнять к твердым частичкам по влиянию на механические свойства. Консистенция масла выражает комплекс его физико-механи­ческих свойств: твердость, вязкость, пластичность, упругость, связность, гомогенность, термоустойчивость и др. Твердость и механическая прочность обусловлены количеством отвердевше­го жира, создающего как бы «скелет» масла.

Пластические свойства масла зависят от типа структуры, величины и формы кристаллов и кристаллитов глицеридов мо­лочного жира, равномерности их распределения, от количества жидкого жира. Увеличение среднего размера кристаллов делает масло менее мягким, а уменьшение более твердым, одновремен­но повышая его пластичность и придавая ему гомогенность. Это связано с тем, что мелкие кристаллы с более развитой поверхно­стью обладают большими адсорбционными свойствами и смачиваемостью жидким жиром. Поры и щели в мелкокристалличес­кой структуре так малы, что жидкий жир образует очень тонкие прослойки между кристаллами, обусловливая их малую под­вижность относительно друг друга при механическом воздейст­вии, а следовательно, и пластичность консистенции. Поэтому при повышенных температурах масло с мелкокристаллической структурой выделяет жидкий жир в меньшей степени, чем про­дукт с крупнокристаллической структурой.

Форма кристаллов и их величина влияют на образование коагуляционной и кристаллизационной структуры, от соотноше­ния которых зависят вязкость, пластичность, хрупкость и твер­дость масла. Соотношение легкоплавких и высокоплавких групп глицеридов в отвердевшем жире, преобладание легкоплавких метастабильных либо высокоплавких и более стабильных поли­морфных модификаций кристаллического жира оказывают оп­ределяющее влияние на термоустойчивость и реологические ха­рактеристики масла.

При использовании маслоизготовителей непрерывного дейст­вия при сбивании происходит значительное разрушение жиро­вой дисперсии, при этом выделяется большое количество тепло­ты и при слабом его отводе приводит к расплавлению части ранее закристаллизованного жира и, следовательно, к увеличе­нию объема жидкого жира. Последующая экструзионно-шнековая обработка приведет к еще большему расплавлению отвер­девшего жира. В результате в выработанном масле будет срав­нительно большой объем жидкого жира, отвердевание которого будет происходить после выработки масла в покое из распла­ва с образованием крупных фракционных кристаллов, т. е. пойдет образование в значительном объеме необратимых кристаллизационных связей между структурными элемен­тами.

Масло, выработанное в маслоизготовителях непрерывного действия, будет иметь больший объем кристаллизационной структуры, менее термоустойчиво, чем масло, выработанное в маслоизготовителях периодического действия.

Обработкой завершается окончательное формирование структуры и консистенции масла. При механическом воздейст­вии и перемешивании разрушаются кристаллизационные кон­гломераты и окончательно завершаются фазовые изменения мо­лочного жира, масло приобретает выраженные свойства коагуляционной структуры. Чем интенсивнее и длительнее обработка, тем в большей степени проходит необратимый процесс разруше­ния участков кристаллизационной структуры и тем больше опасность получения масла излишне мягкой, мажущейся кон­систенции.

С увеличением степени механической обработки и повыше­нием температуры возрастает количество жидкой фракции, до­стигается более равномерное ее распределение, понижается твердость масла, повышается степень диспергирования плазмы и газовой фазы, увеличивается содержание воздуха, уменьша­ется количество протоков влаги, а вместе с тем повышаются связность, гомогенность, пластичность консистенции.

Дифференциально-термический анализ показывает наличие в твердой фазе жира двух основных групп смешанных кристал­лов с максимальной температурой плавления при 17-21°С (из легко- и среднеплавких глицеридов) и 29-33°С (из высоко­плавких глицеридов) при соотношении их друг к другу 2:1.

На структуру и консистенцию масла влияет дисперсность водной фазы. В деревянном маслоизготовителе периодического действия вода присутствует в виде капель размером 15-60мкм, в стальном цилиндрическом маслоизготовителе 10-25мкм, в маслоизготовителе непрерывного действия в виде капель 3-15мкм. Мелкие кристаллики из высокоплавких глицеридов вследствие своей гидрофобной природы стабилизируют эмуль­сию воды в жире. В процессе хранения капельки плазмы могут укрупняться и дисперсность плазмы может снизиться, особенно при положительных температурах хранения. Коалесценция капель влаги наблюдается при недостаточно интенсивном механическом воздействии при фасовании и низких ее температурах.

Состав и дисперсность газовой фазы зависят главным обра­зом от степени механической обработки и режима хранения. В масле, полученном в маслоизготовителях периодического дей­ствия, объем ее составляет от 1,5 до 3%, а непрерывного дейст­вия от 5,7 до 10%. При повышении температуры сбивания объ­ем газовой фазы увеличивается, а при фасовании масла снижа­ется почти в 2 раза. В масле, выработанном в маслоизготовите­ле периодического действия, дисперсность пузырьков меньше, они имеют разные размеры, а в масле непрерывного сбивания— дисперсность выше и пузырьки одинакового размера.

При фасовании масла среднее содержание воздуха уменьша­ется с 3,84 до 1,95%. С понижением содержания воздуха плот­ность масла повышается. Но чрезмерное снижение содержания воздуха в масле может обусловить выделение капель жидкого жира. Это связано с тем, что жидкий жир адсорбируется на поверхности пузырьков газа. При снижении их числа жидкий жир освобождается и выделяется в виде капель. При этом сни­жается пластичность масла. Эти явления наблюдаются при вы­работке масла под вакуумом.

Масло с повышенным содержанием воздуха имеет более рыхлую и хрупкую консистенцию, бледный оттенок в связи с рассеиванием света пузырьками воздуха.

Газовая фаза в масле выполняет функцию амортизатора, бу­фера между отдельными структурными элементами.

При хранении масла происходит некоторое повышение меха­нической прочности (твердости), не изменяющей в целом кон­систенции свежевыработанного масла. Особенно интенсивно этот процесс наблюдается в первые дни хранения, а затем за­медляется и завершается примерно через 15 дней. В это время из расплава жидкого жира легкоплавкие глицериды дополни­тельно выкристаллизовываются в виде очень мелких кристал­лов при отрицательных температурах хранения. Кроме того, хоть и медленно, но продолжаются процессы перекристаллиза­ции: расплавление более мелких кристаллов за счет роста более крупных. Все это приводит к увеличению контактов кристалли­ческих частиц друг с другом, а следовательно, и к повышению твердости масла.

Более выражено этот процесс протекает в масле, вырабо­танном из сливок, недостаточно глубоко охлажденных перед сбиванием. Близкие величины твердости масла до и после хра­нения при минусовых температурах являются показателем вы­сокой степени обратимости процессов структурообразования при дополнительной кристаллизации легкоплавких глицеридов, ко­торые могут расплавляться при повышенных температурах (комнатных).

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Производство масла в маслоизготовителях непрерывного действия | Физико-химические основы преобразования высокожирных сливок в масло
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 403; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.019 сек.