Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Характеристика компонентів навчальних рецептур імітації отруйних речовин




Хлорпікрин. Чистий хлорпікрин (хімічна назва трихлорнітрометан) – безбарвна масляниста рідина. При зберіганні повільно розкладається (особливо на світлі) з виділенням окислів азоту і хлору, що офарблюють його в коричнево-жовтий колір. Володіє різким неприємним запахом, що нагадує запах картопляного бадилля, затхлим, який ріже (відчувається при концентрації 0,6 мг/м3). Температура кипіння 1130С, температура плавлення – 640С, максимальна концентрація при 200С 16,5´104 мг/м3, щільність чистого хлорпікрину 1,675 г/см3, технічного 1,65г/см3. Пари хлорпікрину в 5,7 рази важче повітря.

Хлорпікрин легко сорбується деревиною, цеглою, бетоном, особливо вологим одягом і дуже повільно десорбується. Добре розчинний в органічних розчинниках, погано у воді (0,16% при температурі 200С) і у водяних розчинах лугів, які його практично не розкладають.

Хлорпікрин володіє різнобічною фізіологічною активністю. У концентраціях 2-2,5 мг/м3 викликає роздратування слизуватих оболонок очей і верхніх дихальних шляхів, що проявляється у вигляді печіння, різі, болю, рясної сльозотечі і болісного кашлю. Крім сльозоточивої дії хлорпікрин викликає нудоту, блювоту, головний біль, м'язову слабість. Нестерпна концентрація при однохвилинній експозиції складає 50 мг/м3. При важких ураженнях хлорпікрином спостерігається швидкий розвиток набряку легень і крововилив у серцевий м'яз. Явище ураження розвивається без періоду схованої дії. Чутливість людини до хлорпікрину при повторних ураженнях підвищується: при впливі мінімальних концентрацій з'являється стиснення у грудях, відчуття задухи.

Пари подразнюють, а рідкий хлорпікрин наносить важкі ураження шкіри. Основний шлях проникнення в організм – інгаляційний. Ураження органів дихання виявляються при концентраціях вище 1´102 мг/м3. Особливу увагу варто звернути на те, що при нагріванні хлорпікрин розкладається з виділенням фосгену.

Хлорацетофенон. Являє собою безбарвну кристалічну речовину. Технічний продукт пофарбований у сірий колір, має запах черемшини або фіалки, що відчувається в залежності від чистоти продукту при концентраціях 2´10-2 ÷1´10-1 мг/м3. Температура кипіння 2470С, максимальна концентрація пару при 200С 10,5´102 мг/м3. Пари хлорацетофенону в 5,3 рази важче повітря, добре сорбуются обмундируванням. Хлорацетофенон погано розчинний у воді, добре – в органічних розчинниках (ацетоні, дихлоретані, бензолі, пальному і мастилах). Досить термостабільний і в хімічному відношенні інертний. Водяні розчини лугів практично його не розкладають.

Хлорацетофенон володіє різнобічною фізіологічною дією. Мінімально діюча концентрація хлорацетофенону 3 мг/м3. При малих концентраціях спостерігається роздратування очей, пощипування в носі, легке печіння в горлі. Нестерпна концентрація при двоххвилинній експозиції 4,5 мг/м3. При високих концентраціях спостерігається виділення слизу з носа, печіння в горлі й очах, сльозотеча. Нормальний зір часто відновлюється через добу, можливі утруднення подиху і нудота, іноді тривалі кон’юнктивіті. Пари хлорацетофенону в концентраціях 1´102 мг/м3 і більш подразнюють шкіру, а розчини – викликають сильне почервоніння і печіння, що проходять через добу. Випадкове влучення хлорацетофенону в очі викликає блефароспазм (сильний стиск вік), відкриття очей можливо тільки після рясного промивання водою. Роздратування очей у цьому випадку зберігається біля двох діб.

Основний шлях проникання – інгаляційний, середньо-смертельна інгаляційна доза 8,5 мг´хв/л. Смертельна концентрація при 30-хвилинній експозиції близько 3,4´102 мг/м3.

Скипидар екстракційний. Безбарвна або зеленувато-жовта пахуча рідина, температура кипіння 155-1800С, швидко окислюється киснем повітря в пароподібному і краплиннорідкому станах. При дії на організм збуджує, а потім паралізує центральну нервову систему. При дії скипидару на організм у концентраціях 4´103¸6´103 мг/м3 протягом години відчувається подразнення очей, запаморочення, головний біль, нудота, частішання пульсу, а в концентрації 7´102¸10´102 мг/м3 протягом 15 хв. у більшості людей викликає подразнення слизуватих оболонок очей, горла, носа. Відзначається також стиснення у грудях, кашель, частішання подиху. Вдихання дуже високих концентрацій скипидару приводить до втрати координації руху, утраті свідомості, судорогам. Наслідками гострого отруєння можуть бути бронхіти і пневмонії, запалення нирок, можливий набряк гортані. При тривалому впливі на шкіру спостерігаються гострі запалення, дерматити, екземи.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 537; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.013 сек.