Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Вплив зовнішніх факторів на діелектричну проникність




Одним з таких факторів є частота прикладеної напруги. У неполярних діелектриках поляризація встигає установитися за час значно менший, ніж час напівперіоду прикладеної напруги. У зв'язку з цим у цих діелектриках від частоти практично не залежить.

У полярних діелектриках при підвищенні частоти відносна діелектрична проникність спочатку також залишається незмінною, але починаючи з деякої критичної частоти, коли поляризація вже не встигає установитися за один напівперіод, зменшується (рис 1.3).

         
           
          f

102 103 104 105 106 107 108 Гц

Рис.1.3 – Залежність діелектричної проникності від частоти для

полярної рідини

Значний вплив на величину відносної діелектричної проникності в поляр-них діелектриках оказує температура. При низьких температурах орієнтація дипольних молекул утруднена, тому практично не змінюється. Підвищення температури супроводжується збільшенням , оскільки при цьому полегшу-ється орієнтація дипольних молекул. Однак при подальшому збільшенні темпе-ратури внаслідок хаотичних теплових коливань молекул ступінь упорядкова-ності орієнтації молекул знижується, тому , пройшовши через максимум, зменшується (рис 1.4).

 
 

У неполярних діелектриках слабко залежить від температури. Незначне зменшення пояснюється тепловим розширенням речовини і відповідно змен-шенням кількості молекул, які поляризуються в одиницю об'єму. Різка зміна для парафіну відповідає температурі плавлення даної речовини і стрибко-подібній зміні його щільності (рис.1.5).

Рис.1.4 - Залежність Рис.1.5- Залежність

для нітробензолу для парафіну.

Діелектрики іонної будови характеризуються, як правило, зростаючою лінійною залежністю = f (T) (рис 1.6). Однак у деяких іонних кристалах, наприклад, Ti2 , CaTi3 та ін. при збільшенні температури зменшується.

 
 

Рис.1.6 – Залежність для безлужного скла

Температурна залежність діелектричної проникності від температури може бути представлена виразом

ТК = (1.23)

Тут ТК – температурний коефіцієнт відносної діелектричної проникності. Даний коефіцієнт дозволяє визначити відносну зміну діелектричної проникнос-ті при зміні температури на 1оС або 1оК.

Значення ТК можна визначити і графічно (рис1.7). Для цього при виз-наченій температурі в цікавлячій нас точці (наприклад, А) проводять дотичну до кривої і будують на цій дотичній, як на гіпотенузі, прямокутний трикутник довільних розмірів. Відношення його катетів з урахуванням масштабів іТ, поділене на значення в точці А дорівнює ТК :

ТК = (1.24)

εr

∆εr А

 

Т1

ΔТ Т0С

Рис.1.7 – Графічне визначення ТК

Таким чином, можна визначити ТК при будь-якому механізмі поляри-зації і для залежності =f (T) будь-якої форми.

Залежність від тиску. При підвищенні гідростатичного тиску значення дещо зростає, тому що при цьому збільшується густина речовини і, отже, кількість молекул, які поляризуються в одиниці об'єму. Для неполярних газів лінійно зростає з підвищенням тиску.

 
 

Тиск також впливає на діелектричну проникність рідин і твердих тіл. Так, води при збільшенні тиску монотонно зростає (рис.1.8)

Рис.1.8 – Залежність для води.

У ряді випадків у полярних рідинах в залежності =f(p) може спосте-рігатися максимум, наприклад, у гліцерині, касторовій олії і т.д. На рис.1.9 показана залежність =f(p) для нітробензолу. При підвищенні тиску у даній речовині спостерігається фазовий перехід з рідкого стану в твердий, що приводить до стрибкоподібної зміни ,.

 
 

Рис.1.9 – Залежність для нітробензолу.

 
 

Крім гідростатичного тиску на впливає і зміна густини речовини при зміні технології його виготовлення. На рис.1.10 показана залежність = f(Д) для політетрафторетілену (фторлон-4).

Рис.1.10 – Залежність = f(Д) для політетрафторетілену (фторлон-4).

Залежність від тиску можна представити виразом

БК = , (1.25)

де БК - баричний коефіцієнт відносної діелектричної проникності.

 
 

Залежність від вологості. У гігроскопичних діелектриках помітно зростає при збільшенні вологості (рис.1.11). Однак, при цьому погіршуються такі важливі показники діелектриків як питомий опір, електрична міцність, кут діелектричних втрат.

Рис.1.11 - Залежність відносної діелектричної проникності деревини від

вологості

Залежність від напруги. Для більшості діелектриків, у яких спосте-рігається лінійна залежність величини електричного зсуву від прикладеної напруги, відносна діелектрична проникність практично не залежить від напру-ги. Але в полярних рідинах і газах може спостерігатися так званий "ефект насичення". Він може бути як позитивним, так і негативним. У тому випадку, коли збільшення напруженості електричного поля приводить до зменшення відносної діелектричної проникності, ефект називається негативним і пози-тивним - при збільшенні .

Помітний вплив на величину робить прикладена напруга у сегне-тоелектриках.

Література: [1, с.16 – 30]

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-09; Просмотров: 875; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.017 сек.