Эпидемиология. Многие альфавирусы широко распро­странены на американском континенте, другие — в азиат­ских странах, Австралии. Некоторые альфавирусы выде­лены на территорииСССР

Для альфавирусных инфекций характерны природные очаги, которые поддерживаются за счет циркуляции виру­са между членистоногими и позвоночными. В условиях тропического климата, где комары активны на протяжении всего года, циркуляция альфа-вирусов между комарами и животными, являющимися резервуаром инфекции, по­стоянно поддерживается. Человек, попадая в природный очаг заболевания, заражается при укусах инфицирован­ных членистоногих.

Попадая в человеческую популяцию, вирус при вы­сокой плотности населения и большой численности кома­ров передается через их укусы от человека к человеку. В этом случае человек становится хозяином-накопителем. Эпидемия обрывается, когда создается большая иммунная прослойка населения в результате перенесенного заболе­вания или вакцинации.

В разных географических зонах существуют разные виды позвоночных хозяев и переносчиков. Для вируса японского энцефалита описано более 20 видов перенос­чиков с преобладанием определенных видов в конкретных очагах.

В лабораторных условиях заражение людей может про­изойти в результате вдыхания вирусного аэрозоля при создании высокой концентрации вирусных частиц, поэтому работа с альфавирусами должна проводиться с соблюде­нием специального защитного режима.

Лабораторная диагностика. Материалом для исследова­ния при энцефалитах служат кровь, цереброспинальная жидкость, которые берут не позже в течение первых 5

дней заболевания. В летальных случаях используют ткань различных участков головного мозга, кровь, цереброспи-нальную жидкость.

Методы быстрой диагностики не разработаны.

Выделение вируса. Проводят путем заражения мышей в мозг. Мыши заболевают через 8—12 дней, у них появляются судороги, параличи и вскоре животные гибнут. При последующих пассажах инкубационный пе­риод сокращается до 4—б дней. Выделение вируса можно проводить в культуре ткани, используя культуры фибро-бластов куриных эмбрионов и перевиваемые культуры СПЭВ и ВНК-21. Куриные фибробласты обладают боль­шей чувствительностью к вирусу, чем фибробласты мышей. Вирусы энцефаломиелитов вызывают ЦПД во всех указан­ных культурах. Идентификацию их проводят в РН на мы­шах или культурах клеток, в РТГА, РСК, методом ИФ, используя эталонные типоспецифические сыворотки имму­низированных животных или переболевших людей. В РТГА используют 0,5% взвесь гусиных эритроцитов, приготовленную на фосфатном буфере рН 6,2 (гемагглюти-нация лучше проходит при низких значениях рН).

Серологическая диагностика. Прирост ан­тител в парных сыворотках определяется в реакции ней­трализации, РСК, РТГА, РРГ, РПГА, ИФ, ИФМ, РИМ. Антиген готовят обычно из мозга мышей, зараженных в мозг эталонными штаммами, или используют стандартные диагностикумы.

Профилактика. Против ряда инфекций, вызываемых альфа-вирусами, существуют убитые вакцины, инактиви-рованные формалином. Вакцинация необходима для пер­сонала, работающего с вирусами.

Дата добавления: 2014-11-20