Неповне домінування

Задачі для самостійного розв’язання

1. Кохінурові норки (світле забарвлення з чорним хрестом на спині) одержують у результаті схрещування білих норок з темними. Схрещування між собою білих норок дає біле потомство, а схрещування між собою темних норок – темне. 1) Яке потомство слід очікувати від схрещування кохінурових норок з білими? 2) На зверофермі від схрещувань кохінурових норок одержано нащадків – 74 білих, 77 чорних, 152 – кохінурових. Скільки особин з них і які будуть гомозиготними?

2. Жовта морська свинка при схрещуванні з білою завжди дає кремових нащадків. Якщо схрещуються кремові свинки між собою, то у потомстві спостерігається розщеплення: ¼ жовтих: ¼ білих: ½ кремових особин. Який тип взаємодії алельних генів має місце в цьому випадку? Яке потомство слід очікувати при схрещуванні кремової морської свинки з білою?

3. При схрещуванні між собою рослин червоноплідної суниці вони завжди дають потомство з червоними плодами, а рослини білоплідної – з білими плодами. Від схрещування цих сортів отримують гібриди з рожевими ягодами. Яке потомство слід очікувати при схрещуванні між собою рослин суниці з рожевими ягодами, якщо припустити моногенний контроль цієї ознаки? Яке потомство одержимо у зворотніх схрещуваннях рожевоплідних рослин з вихідними батьківськими сортами?

4. У нічної красуні при схрещуванні двох рослин з рожевими квітками одержали потомство з червоними, рожевими та білими квітками. Ввести генетичні позначення та написати всі можливі для цього випадку генотипи.

5. У гурті корів від схрещування чалих (сіро-блакитних) шортгорнів одержано 270 телят, з них 136 телят мали забарвлення батьків. Визначити генотипи і фенотипи решти потомства, якщо відомо, що чалі шортгорни народжуються при схрещуванні чорних і білих тварин.

6. Серпоподібноклітинна анемія - зміна нормального гемоглобіну Hb А на S-гемоглобін (HbS), у результаті чого еритроцити набувають форми серпа - успадковується як неповно домінантна аутосомна ознака. Захворювання у гомозиготних особин призводить до смерті ще до статевого дозрівання. Гетерозиготні особини життєздатні. Цікаво, що малярійний плазмодій не може використовувати для свого живлення S-гемоглобін. Тому люди, що мають гетерозиготний генотип, не хворіють на малярію. Визначити ймовірність народження дітей, стійких до малярії, в сім’ї, де один з батьків є гетерозиготним щодо серпоподібноклітинної анемії, а інший нормальний у відношенні цієї ознаки. Яка ймовірність народження дітей, нестійких до малярії, в сім’ї, де обидва батьки є стійкими до ураження клітин малярійним плазмодієм?

7. Сімейна гіперхолестеринемія успадковується як аутосомно-домінантна ознака. У гетерозигот це захворювання виражено у високому вмісті холестерина в крові. У гомозигот, крім того, розвиваються ксантоми (доброякісна пухлина) шкіри та сухожиль, атеросклероз. Визначити можливий ступінь розвитку гіперхолестеринемії у дітей в сім’ї, де обидва батьки мають лише високий вміст холестерину в крові. Визначити ймовірність народження дітей з аномалією та ступінь її розвитку в сім’ї, де один з батьків, крім високого вмісту холестерина в крові має розвинені ксантоми і атеросклероз, а інший нормальний у відношенні ознаки, що аналізується.

Дата добавления: 2014-11-29