В природе ацетилен не встречается

Получение ацетилена

Номенклатура и изомерия

Строение алкинов

Получение алкенов

В природе алкены встречаются редко. Обычно газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (при крекинге) или попутных газов, а также из газов коксования угля. В промышленности алкены получают дегидрированием алканов в присутствии катализатора (Сr₂О₃). Например:

H₃C—CH₂—CH₂—CH₃ → H₂C=CH—CH₂—CH₃ + H₂ бутен-1

Из лабораторных способов получения можно отметить следующие:

1. Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи:

H₂C—CH₂ + КОН → H₂C=CH₂ + KCl + H2O

2. Дегидратация спиртов:

С₂Н₅ОН → С₂Н₄ + Н₂О

Химические свойства алкенов:

+ О₂ (горение)

- разложение

- изомеризация (начиная с бутена)

+ галогены (присоединение)- с бромной водой – качественная реакция на двойную связь

+ галогеноводороды (присоединение)

+ вода (присоединение, гидратация)

+ водород (присоединение, гидрирование)

+ KMnO₄(обесцвечивание раствора) – качественная реакция на двойную связь

полимеризация –

Применение:

1. Получение полимеров.
2. Исходное сырье для органического синтеза.

Билет 3. Алкины, общая химическая формула. Ацетилен, строение, свойства, применение ацетилена.

Алкины - непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь.

Алкины образуют гомологический ряд с общей формулой C_nH_2n-n

Простейшим представителем алкинов, его родоначальником является ацетилен (этин) С₂Н₂. Строение его молекула можно выразить такими формулами:

СН≡СН

По названию первого представителя этого ряда — ацетилена— такие углеводороды называют ацетиленовые.

В ацетиленовых углеводородах (алкинах) атомы углерода находятся в состоянии sр-гибридизации. В этом случае между углеродными атомами возникает тройная связь, состоящая из одной σ- и двух π-связи. Будучи более слабыми, π-связи в первую очередь подвергается разрушительному действию химического реагента.

Алкины простого строения часто называют, заменяя суффикс -ан в алканах на -ин: этан — этин, пропан — пропин и т.д.

Для алкинов характерны 3 вида изомерии.

· Изомерия разветвления углеродного скелета;

· Изомерия положения тройной связи;

· Межклассовая изомерия с алкадиенами

HC≡CH ацетилен (этин)

HC≡C-СН₃ пропин

Первые два члена гомологического ряда алкинов - этин и пропин) - изомеров не имеют и их строение можно выразить так:

СН₂=СН-СН=СН₂ Бутадиен-1,3

СН₃-С≡С-СН₃ Бутин-2

СН≡С-СН₂-СН₃ Бутин-1

Для углеводорода С₄H₆ возможны изомеры:

В промышленности - неполное разложение метана: 2СН₄→С₂Н₂ + 3Н₂

В лаборатории – карбидный способ: СаС₂ + 2H₂O → С₂Н₂ + Са(ОН)₂

Химические свойства ацетилена:

+ О₂ (горение)

-разложение

-полимеризация (димеризация –образуется винилацетилен, тримеризация – образуется бензол))

+ галогены (присоединение)- с бромной водой – качественная реакция на двойную связь

+ галогеноводороды (присоединение)

+ вода (присоединение, гидратация – образуется этаналь, уксусный альдегид). Гомологи образуют кетоны.

+ водород (присоединение, гидрирование)

+ KMnO₄(обесцвечивание раствора) – качественная реакция на тройную связь связь

Применение:

1. Получение полимеров.
2. Исходное сырье для органического синтеза.

Билет № 4

Дата добавления: 2015-04-24