Мал.26 Крива залежності потенціальної енергії молекули дихлоретану від будови поворотних ізомерів

Мал.25

Між атомами Карбону етилену

Електронна хмара зв’язку Геометрія молекули

У похідних етилену можливе існування геометричної (цис – транс – ізомерії), яке зумовлене різним розташуванням замісників біля карбонових атомів відносно подвійного зв’язку. Пояснимо це явище на прикладі дихлоретилену CHCl = CHCl, який можна добути у вигляді двох геометричних ізомерів; ці ізомери мають різні фізичні та хімічні властивості:

Геометрична ізомерія насичених сполук невідома; наприклад, дихлоретан СН₂Cl – CH₂Cl не має ізомерів, зумовлених різним розташуванням обох груп СН₂Cl відносно простого зв’язку С – С, бо навколо нього можливе вільне обертання атомів. Але ретельне вивчення фізичних властивостей різних насичених сполук показує, що внутрішнє обертання навколо простих зв’язків у багатьох випадках загальмоване, а не вільне: воно потребує певної витрати енергії. Ця обставина зумовлює існування молекул у вигляді енергетично нерівноцінних форм, які більш – менш легко можуть переходити одна в одну тільки внаслідок обертання навколо простого зв’язку. Такі форми називають конформаціями.

Дієнові вуглеводні містять два подвійні зв’язки, тип гібридизації і механізм її утворення аналогічний до алкенів (мал.27)

Дата добавления: 2015-05-23