КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Ароматические углеводороды
|
|
|
|
Олефиновые углеводороды.
Как уже было сказано, образование карбоний-иона происходит через образование олефина. Олефины имеют высокую реакционную способность в образовании карбоний иона. Образование карбония иона из бутилена. Реакция идет с выделением 724 кДж/моль тепла. Скорость каталитического крекинга олефинов на два-три порядка выше, чем скорость парафиновых углеводородов.
Кроме образования из олефинов низкомолекулярных парафиновых и олефиновых углеводородов (крекинг) могут образоваться нафтены и ароматические углеводороды.
Далее может происходить дегидрирование в ароматических углеводородах.
Строение ароматического углеводорода оказывает существенное влияние на механизм превращения. В условиях каталитического крекинга незамещенные ароматические углеводороды достаточно устойчивы. Однако полициклическая ароматика прочно сортируется на катализаторе и подвергается постепенной деструкции и перераспределению водорода с образованием кокса. Реакционная способность метилзамещенных ароматических углеводородов близка к парафиновым углеводородам. Если боковая цепь имеет два и более углеродных атома, то такая цепь крекируется со скоростью, равной скорости крекинга олефинов. Это объясняется большим сродством ароматического кольца к протону, чем к алкильному иону: 
Метилзамещенные ароматические углеводороды подвергаются диспропорционированию метильных групп и изомеризации по положению заместителей:
|
|
|
|
|
Дата добавления: 2015-06-25; Просмотров: 465; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!