Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Какое из высказываний, касающихся гипохромии эритроцитов верно




У женщины 44 лет отмечаются: резкое увеличение размера кистей и стоп, укрупнение черт лица, головные боли, сахарный диабет. О каком заболевании идет речь?

Больной 34 лет страдает приступами артериальной гипертонии до 220/140 мм. рт. ст, сопровождающимиеся тремором, потливостью, тахикардией, с самопроизвольным снижением АД через 20-30 минут. О каком заболевании можно думать?

а) диффузный токсический зоб

б)* феохромоцитома

в) болезнь Иценко-Кушинга

г) глюкокортикостерома

д) альдостерома

 

7.65. Для острой надпочечниковой недостаточности характерны:

Выберите правильную комбинацию ответов:

а) лихорадка

б) боли в животе, артериальная гипертензия;

в)* лихорадка, боли в животе, тошнота

г) боли в животе, тошнота

д) лихорадка, артериальная гипертензия

 

7.66. Для аддисонического криза характерны:

Выберите правильную комбинацию ответов:

а) неукротимая рвота

б) падение АД

в) неукротимая рвота, падение АД

г)* неукротимая рвота, падение АД, прострация, ацетонурия

д) неукротимая рвота, падение АД, прострация

 

7.67. Для болезни Иценко-Кушинга характерно:

а) отсутствие подавления АКТГ при пробе с 8 мг дексаметазона

б)* двустороннее увеличение надпочечников

в) одностороннее увеличение надпочечника

г) подавление АКТГ при пробе с 2 мг дексаметазона

д) склонность к гипотонии

 

а) гипоталамический синдром

б)* акромегалия

в) синдром Фрелиха

г) болезнь Педжета

д) ревматоидный полиартрит.

 

7.69. У больной 17 лет отмечается полиурия с низким удельным весом мочи. После проведения теста с ограничением жидкости величина удельного веса мочи не изменилась. Наиболее вероятно, что у больной:

а) психогенная полидипсия

б)* несахарный диабет

в) сахарный диабет

г) хронический пиелонефрит .

 

7.70. Первичный гиперпаратиреоз является следствием:

а) кровоизлияния в паращитовидные железы

б)* развития аденомы паращитовидной железы

в) развития амилоидоза паращитовидных желез

г) появления метастазов в паращитовидные железы

д) результатом всего вышеперечисленного.

 

 

Раздел 8. Болезни системы крови

 

8.1. К функциям селезенки НЕ относятся:

а) выработка антител;

б) секвестрация клеток крови;

в) торможение костномозгового кроветворения;

г)* синтез эритропоэтина.

 

а) гипохромный характер анемии исключительно специфичен для железодефицитных анемий

б)* снижение цветного показателя может встречаться не только при железодефицитной анемии, но и при других видах анемий (например, при талассемиях, сидероахрестической анемии)

в) анемии хронических заболеваний, как правило, гипохромны



г) признаком гипохромии является увеличение показателя MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците)

д) гипохромной может быть только гемолитическая анемия

 

8.3. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют:

а) эритроциты

б) гранулоциты

в) Т-лимфоциты

г)* В-лимфоциты

д) тромбоциты

 

8.4. Морфологической основой гуморального иммунитета являются:

а) макрофаги

б) Т-лимфоциты

в)* В-лимфоциты

г) плазмоциты

д) эритроциты

 

8.5. Морфологической основой специфического клеточного иммунитета являются:

а)* Т-лимфоциты

б) В-лимфоциты

в) плазмоциты

г) макрофаги

д) эритроциты

 

8.6. Генез железодефицитной анемии у женщин можно непосредственно связать со следующими данными анамнеза:

а) резекцией желудка

б)* гиперполименореей

в) нефрэктомией

г) гипосекреторньм гастритом

д) оральной контрацепцией

 

8.7. Синюшная окраска лица, ушей, ладоней характерна для:

а)* эритремии

б) множественной миеломы

в) болезни Гоше

г) геморрагического васкулита

д) лимфогрануломатоза

 

8.8. Выраженное похудание характерно для:

а)* лимфопролиферативных заболеваний

б) миелопролиферативных заболеваний

в) болезни Кули

г) мегалобластной анемии

д) геморрагического васкулита

 

8.9. Характеристика лимфоузлов при гематосаркомах в начальных стадиях заболевания:

а) резкая болезненность

б) "деревянная" плотность

в)* плотноэластическая консистенция

г) спаянность с кожей и между собой

д) мягкие, безболезненные

 

8.10. Увеличение селезенки у взрослых уже в начальной стадии заболевания характерно для:

а)* гемолитических анемий

б) железодефицитных анемий

в) множественной миеломы

г) болезни тяжелых цепей

д) мегалобластной анемии

 

8.11. Ярко-красный язык нередко наблюдается при:

а) амилоидозе

б) тромбоцитрпении

в)* мегалобластной анемии

г) болезни Гоше

д) множественной миеломе

 

8.12. Жалобы на тяжесть в голове, кошмарные сновидения, кожный зуд типичны для:

а) выраженной анемии

б) нейролейкоза

в) амилоидоза

г)* эритремии

д) хронического лимфолейкоза

 

8.13. Рецидивирующий Негреs lаbiаlis характерен для:

а) множественной миеломы

б) мегалобластной анемии

в) апластической анемии

г)* лимфопролиферативных заболеваний

д) железодефицитной анемии

 

8.14. Замедление СОЭ (менее 3 мм/ч) характерно для:

а) криоглобулинемии

б) болезни Гоше

в)* эритроцитоза

г) талассемии

д) железодефицитной анемии

 

8.15. Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для:

а) внутриклеточного гемолиза

б)* внутрисосудистого гемолиза

в) терминальной стадии хронической почечной недостаточности

г) геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном

д) талассемии

 

8.16. Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать для:

а) установления варианта лимфогранулематоза

б) диагностики лимфаденитов

в) установления цитохимического варианта острого лейкоза

г)* диагностики метастазов рака

д) уточнения клеточного состава лимфатического узла

 

8.17. Внутривенная урография противопоказана при:

а) апластической анемии

б) синдроме Гудпасчера

в)* множественной миеломе

г) эритремии

д) лимфогранулематозе

 

8.18. Факторами, вызывающими мутации генов, являются:

а) инфракрасное излучение;

б)* ионизирующее излучение;

в) тяжелые металлы;

г) антибактериальные препараты

д) иммуномодуляторы.

 

8.19. Синебурая шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь на туловище и конечностях характерна для:

а) множественной миеломы

б)* СПИДа

в) геморрагического васкулита

г) системной красной волчанки

д) лимфолейкоза

 

8.20. В основе патогенеза СПИДа лежит:

а) паралич фагоцитарной активности;

б) прогрессирующее снижение уровня СД-8 клеток;

в) депрессия IgМ

г)* прогрессирующее снижение уровня СД-4 клеток.

 

8.21. Типичные проявления СПИДа:

а) повышение индекса массы тела;

б) депрессия;

в) головная боль;

г)* лихорадка;

д) нарушение мозгового кровообращения

8.22. Диагностика СПИДа основывается:

а) на данных клинической картины

б) на бактериологическом исследовании испражнений

в) на результатах посева крови

г) на иммунохимическом исследовании

д)* на исследовании субвариантов лимфоцитов

 

8.23. Группа крови по системе АВ0 устанавливается:

а) только по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами;

б) только по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов с сывороткой исследуемой крови;

в) по результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке;

г)* по результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке.

 

8.24. При определении группы крови по системе АВ0 используются:

а) непрямой антиглобулиновый метод;

б) конглютинация с желатином;

в) конглютинация с альбумином;

г)* реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках.

 

8.25. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

а) не возникают никогда;

б) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;

в) возникают всегда;

г) характерны для внутриклеточного гемолиза;

д)* характерны для внутрисосудистого гемолиза.

 

8.26. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

а) прямая проба Кумбса;

б) непрямая проба Кумбса;

в) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;

г)* определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора;

д) определение осмотической резистентности эритроцитов.

 

8.27. Непрямая проба Кумбса применяется для выявления:

а) сенсибилизации эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе;

б) аутоиммунных неполных антиэритроцитарных антител;

в) антигенов эритроцитов при типировании крови взамен изогемагглютинирующих сывороток;

д)* иммунных антиэритроцитарных антител в сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов.

 

8.28. Классификация лейкозов основана на:

а) клинической картине заболевания

б) анамнестических данных

в)* степени зрелости клеточного субстрата заболевания

г) продолжительности жизни больного

д) эффективности проводимой терапии

 

8.29. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:

а) биопсию лимфоузла

б)* стернальную пункцию

в) пункцию селезенки

г) подсчет ретикулоцитов

д) УЗИ печени и селезенки

 

8.30. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:

а) характер течения заболевания

б) возраст больных

в) степень угнетения нормальных ростков кроветворения

г)* степень анаплазии элементов кроветворной ткани

д) продолжительность заболевания

 





Дата добавления: 2017-01-14; Просмотров: 21; Нарушение авторских прав?;


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



ПОИСК ПО САЙТУ:





studopedia.su - Студопедия (2013 - 2017) год. Не является автором материалов, а предоставляет студентам возможность бесплатного обучения и использования! Последнее добавление ‚аш ip: 54.224.225.228
Генерация страницы за: 0.091 сек.